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产品分类
人多发性 瘤细胞(白介素15基因修饰)培养
人多发性 瘤细胞(白介素15基因修饰)培养
物品单位 品牌
莼试
  • 产地:进口、国产
  • 货号:CSX3494
  • 发布日期: 2020-06-03
  • 更新日期: 2020-06-03
产品详细说明
产地 进口、国产
保存条件
品牌 莼试
货号 CSX3494
组织来源 详见说明书
细胞形态 圆形;淋巴母细胞样
是否是肿瘤细胞
CAS编号
规格 详见说明书
保质期 详见说明书
器官来源 详见说明书
免疫类型 详见说明书
品系 详见说明书
用途范围 公司产品仅用于科研
生长状态 悬浮生长
物种来源 详见说明书
纯度 详见说明书%
是否进口

人多发性骨髓瘤细胞(白介素15基因修饰)培养来源可靠(源于ATCCECACCDSMZJCRB等知名品牌),活力>95%,贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室,可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。

产品名称

类型

佛号

人多发性骨髓瘤细胞(白介素15基因修饰)培养

悬浮生长

CSX3494

资源名称 人多发性骨髓瘤细胞(白介素15基因修饰)
种属:RPMI-8226/IL15

形态:圆形;淋巴母细胞样

培养方法

培养基:RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

生长特性:悬浮生长

培养操作步骤:
人多发性骨髓瘤细胞(白介素15基因修饰)培养1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布; 
2
.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片); 
3
.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时; 
4
.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片完全浸在培养液中; 
5
.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 
细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.
研究条件可以人为控制
pH
、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.
研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.
研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.
研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广,如细胞学、免疫学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等; 
适用的对象范围广,从低等动物到高等动物,一种动物的不同年龄阶段以及不同组织,都可进行有针对性的研究。
6.
研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
以下是公司正在在热销的产品:
CM-H096人关节软骨细胞完全培养基100mL透明质酸酶Hyaluronidase质量规格:≥500IU/mg,BR,牛源提取

PYTL基因小鼠支持细胞;15P-1 小鼠结肠平滑肌细胞完全培养基 100mLN2-异丁酰-2'-脱氧鸟甙ibu-dG质量规格:>98%,BR

RN-s, 大鼠纹状体神经元 RattusN-苯甲酰-2'-脱氧胞苷bz-dC质量规格:>98%,BR

EPHB4 Others Mouse 小鼠 EPHB4 / HTK 人细胞裂解液 (阳性对照) N6-苯甲酰-2'-脱氧腺苷bz-dA质量规格:>98%,BR

人癌细胞;MCF 7B5'-O-三苯甲基尿苷Trt-rU质量规格:>97%,BR
牛肾细胞;MDBK(BVDV-free)异水飞蓟宾(分析标准品,98%)质量规格:分析标准品,98%Isosilybin

LCN2 Others Human LCN2 / NGAL 人细胞裂解液 (阳性对照) 3,3-二没食子酸酯茶黄素(分析标准品,98.0%(HPLC))质量规格:分析标准品,98.0%(HPLC)Theaflavin 3,3-digallate

CM-H092人脉络膜血管细胞完全培养基100mL对茴香醛乙醇溶液(含乙酸和硫酸)质量规格:用于薄层色谱显色剂p-Anisaldehyde (contains Acetic Acid, H2SO4) Ethanol Solution

KIR2DL1 Others Human KIR2DL1 / CD158a 人细胞裂解液 (阳性对照) 二甲亚砜-d6 99.9原子%D(>99.0%(GC))质量规格:>99.0%(GC)Dimethyl Sulfoxide-d6 99.9atom%D

小鼠晶状体上皮细胞完全培养基 100mL重水 99.8原子%D质量规格:99.8原子%DDeuterium Oxide 99.8atom%D
TNFRSF19 Others Mouse 小鼠 TNFRSF19 / OY 人细胞裂解液 (阳性对照) N-葡萄糖苷伐伦克林质量规格:美国进口Varenicline N-Glucoside

山羊皮肤细胞;WGS1伐伦克林氨基甲酰β-D-葡萄糖苷酸质量规格:美国进口Varenicline Carbamoyl β-D-Glucuronide

CAMK4 Others Mouse 小鼠 CAMK4 / CaMKIV 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 去乙酰基长春瑞滨质量规格:美国进口Deacetyl Vinorelbine

CL-0137NCTC clone 929 [L cell, L-929, derivative of Sain L](小鼠成纤维5×106cells/瓶×21酸长春瑞滨水合盐质量规格:美国进口Vinorelbine ditartrate salt hydrate

HGC-27人胃癌细胞 细胞,HelaS3细胞 ES-2(卵巢透明细胞癌细胞)N-代丁二(>质量规格:>98%,BRN-Iodosuccinimide
人多发性骨髓瘤细胞(白介素15基因修饰)培养SKOV3 [SK-OV-3], 人卵巢癌腺癌细胞系缬络肽(VQY),猪Valosin Peptide (VQY),porcine质量规格:>95%,BR

人导管瘤细胞;UACC812 大鼠肾系膜细胞完全培养基 100mL血管活性肠肽Vasoactive Intestinal peptide质量规格:>95%,BR

Lewis 小鼠肺癌细胞Z-Ala-Ala-Leu-pNAZ-Ala-Ala-Leu-pNA质量规格:>95%,BR

FLT4 Others Mouse 小鼠 FLT-4 / VEGFR3 人细胞裂解液 (阳性对照) 三亚甲基碳酸酯TMC 质量规格: 度≥99%

小鼠肾足细胞;Mouse podocyte碳酸锰(>Manganese (II) carbonate质量规格:>98%,BR
操作流程:
1.1主要试剂与仪器:倒置相差显微镜(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293
细胞的复苏培养传代及冻存:
1.2.1
细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液(37预热,810倍体积)离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内,在375co2及饱和湿度下培养。
1.2.2
细胞传代 原代培养的hek293细胞48h换液1次,细胞长至60%70%融合时,用0.25%胰酶消化12min,将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散,为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次,获得细胞悬液,然后加入倍量的培养基,温和混匀,吸管分装混合液,传代扩增细胞。
1.3
细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4
细胞的计数 常规消化细胞,待细胞变圆、脱壁并浮起,加入少量培养基离心,再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液,用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数,按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液=(四方格细胞数之和/4) ×104
1.5
细胞的贴壁率 指数生长期的细胞,以0.25%胰酶消化成单细胞悬液,计数后分别接种于1225cm2培养瓶中,每两小时随机取出3瓶细胞,吸除培养基及未贴壁细胞,加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞,取其平均值,按照公式:贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100%,计算贴壁率。 
1.6
生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液,以1×104/孔接种于24孔板,每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔,计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d,绘制细胞生长曲线