细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。

资源名称　人细胞HTh-7（干细胞库保藏）
种属:HTh-7

类型:甲状腺

培养方法

培养基:人细胞HTh-7完全培养基配方（100 ml）： DMEM (Invitrogen,12430) 90 ml FBS (Gibco) 10 ml 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37摄氏度。

人细胞HTh-7（干细胞库保藏） 来源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室，可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。

操作流程：
1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。 
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线

以下是公司正在在热销的产品：
上皮细胞生长添加物PEpiCGSL-天冬氨酸-β-苄酯/L-天冬氨酸-4-苄酯L-Aspartic acid β-benzyl ester质量规格：>98%,BR

FGFR2 Others Mouse 小鼠 FGFR2 / CD332 人细胞裂解液 (阳性对照) L-苯丙氨酸L-Phenylalanine质量规格：>99%,BR

人神经母细胞瘤细胞;SH-SY5YL-天冬酰胺;L-天冬酰一水  L-Asparagine Monohydrate质量规格：>99%,BR,一水

大鼠细胞;MMQ 肾上腺皮质腺癌细胞，SW-13细胞 Neuro-2a[N2a;Neuro-2a]细胞，小鼠脑神经瘤细胞L-甲硫氨酸(标准品)L-Mine质量规格：>98%,标准品

786-O [786-0], 人肾透明腺癌细胞 HumanL-甲硫氨酸L-Mine质量规格：>98%,BR
大鼠周神经成纤维细胞(RPNF)(5×105)麻枫树酚酮B（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品 Jatropholone B

非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS3;Vero-HCV-NS33β-乙酰氧基-7,25-甘遂二1-24(R)-醇（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品3β-acetoxy-eupha- 7,25-dien-24(R)-ol

615小鼠前瘤株;Fc 小鼠肾小管上皮细胞完全培养基 100mL11-羟基柳杉酚（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品11-hydroxy-sugiol

MEF, 小鼠胚胎成纤维细胞 MouseL-乳酸(标准品)质量规格：≥98%,标准品L-(+)-Lactic acid

CDH16 Others Human 人 CDH16 / Cadherin-16 人细胞裂解液 (阳性对照) 辛伐他汀二聚体杂质质量规格：美国进口Simvastatin Dimer Impurity
615小鼠株;Ca763 小鼠卵巢成纤维细胞完全培养基 100mL1-本基-3-吡唑烷酮50U

MN-s, 小鼠纹状体神经元 Mouse2,4-二录酚 2,4-Dichlorophqnol 10-83-

CES2 Others Human 人 CES2 / Carboxylesterase-2 人细胞裂解液 (阳性对照) DEAE葡聚糖5克

人胚肺细胞VA13细胞;WI-38 VA13亚系2RA铋粒5克

GFRA1 Others Rat 大鼠 GFRA1 / GFR alpha-1 人细胞裂解液 (阳性对照) 6361-21-32-录-5-硝基2-Chloro-5-nitno
人细胞HTh-7（干细胞库保藏） 小鼠脑脊神经元MN-r钨粉（200目）(>99.8%,BR)Tungsten powder质量规格：>99.8%,BR

LGMN Others Sus scrofa (Pig) 野猪 (Pig) Legumain / LGMN / AEP 人细胞裂解液 (阳性对照) 钨酸(>98%,BC)Tungstic (VI) acid质量规格：>98%,BC

人胚肾细胞;293 [HEK-293]真菌(>98%,BC)Verruculogen from Penicillium verruculosum质量规格：>98%,BC

正常大鼠肾细胞;NRK-52E 胸膜细胞瘤，SMC-1细胞 RIN-m细胞，褐鼠胰岛素瘤上皮细胞羊毛脂Wool fat质量规格：BR

Hep-2, 人细胞系 Human5-溴-4-氯-3-吲哚基-Β-D-葡萄糖醛酸钠盐X-GLUC,  salt质量规格：>98%,分子生物学级
培养操作步骤：
人细胞HTh-7（干细胞库保藏） 1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。