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产品分类
人T淋巴细胞白血病细胞培养
人T淋巴细胞白血病细胞培养
物品单位 品牌
莼试
  • 产地:进口、国产
  • 货号:CSX3534
  • 发布日期: 2020-06-03
  • 更新日期: 2020-06-03
产品详细说明
产地 进口、国产
保存条件 将悬浮细胞转移至离心管中,(110g,3min)离心,离心完成后用6mL冻存液(90%FBS+10%DMSO)重悬细胞,吹打均匀,分为6支冻存管,用程序降温盒于-80℃冻存,过夜转移至液氮中保存。
品牌 莼试
货号 CSX3534
组织来源 详见说明书
细胞形态 CM2-1培养液中,悬浮,淋巴母细胞样,圆形
是否是肿瘤细胞
CAS编号
规格 详见说明书
保质期 详见说明书
器官来源 详见说明书
免疫类型 详见说明书
品系 详见说明书
用途范围 公司产品仅用于科研
生长状态 悬浮生长
物种来源 详见说明书
纯度 详见说明书%
是否进口

T淋巴细胞白血病细胞培养冷冻保存细胞之方法:

冷冻保存方法一: 冷冻管置于4 30~60 分钟-20 30 分钟* → -80 16~18 小时(或隔夜)液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 –80 以下, 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 不可超过1 小时, 以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,亦可跳过此步骤直接放入-80 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
细胞冻存步骤:

资源名称 T淋巴细胞白血病细胞培养
种属:Jurkat, Clone E6-1

类型:悬浮生长

形态:CM2-1培养液中,悬浮,淋巴母细胞样,圆形

分离基物:Jurkat, Clone E6-1细胞是Jurkat-FHCRC细胞株(Jurkat细胞株的衍生)的一个*。Jurkat, Clone E6-1细胞来源于一个14岁男孩的外周血,

提供形式:复苏形式:T25培养瓶1瓶;或者冻存形式:2ml冻存管2支,干冰费另计。

安全等级:1

模式菌株:未知

应用领域:经佛波酯和外源凝集素或抗T3单*抗体(两种类型的诱导都需要)诱导后可产生大量IL-2

培养方法

传代方法:将培养好的悬浮细胞轻轻吹打均匀,分配至3~6个新鲜培养液皿中,轻轻摇匀后放入培养箱培养;

生长条件:37℃,5%CO2CM2-1培养液。CM2-1培养液:90%RPMI-1640+10%FBSRPMI-16401640培养液,含谷氨酰胺。

生长特性:生长过程中容易抱团生长,吹散即可。

存储条件:将悬浮细胞转移至离心管中,(110g3min)离心,离心完成后用6mL冻存液(90%FBS+10%DMSO)重悬细胞,吹打均匀,分为6支冻存管,用程序降温盒于-80℃冻存,过夜转移至液氮中保存。
细胞分类:
第一种:
是冻存产品,由氮直液接拿出,干冰运输给客户。一般不推荐这种,也较少使用这种方式,因为复苏手法对于细胞状态影响较大,一旦细胞状态不好,很难说是细胞自身不行,还是复苏没操作好;另外温度对细胞、基因功能状态影响很大,也不是细胞储存的zui好方式,快递时间也很难控制,多种因素影响产品的质量;干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)
第二种:
是我们复苏好细胞,QC通过后,T-25灌满培养基常温运输给客户,排除复苏造成影响,常温运输也对细胞影响也不大,只需加25元运费(顺丰)
质量保证:我们的细胞株来源于ATCCECACCDSMZJCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。
细胞培养过程:

细胞培养步骤:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1
)准备MEM培养基(MEM:GIBCO,货号11095-080)85%;北美胎牛血清(United StatesGIBCO,货号16000-044)15%
2
)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5% 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%
3
)冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
二.细胞处理:
1
)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2
)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1.
弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.
2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.
6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4.
将细胞悬液按1215的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3
)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量胰酶,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。
以下是T淋巴细胞白血病细胞培养的相关热销产品:
EGF Protein Mouse 重组小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 蛋白L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐L-Phenylalanine methyl ester 质量规格:>99%,BR

MKN-28(人胃癌高转移细胞) 5×106cells/瓶×2 脑微血管内皮细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)L-(-)-葡萄糖(标准品)L-(-)-Glucose质量规格:>98%,标准品

前列腺上皮细胞培养基PEpiCM7-酮基去氢表雄酮7-Keto-dehydroepiandrosterone质量规格:>98%

SELE Others Rat 大鼠 E-selectin / ELAM-1 / CD62E 人细胞裂解液 (阳性对照) 硝酸铷Rubidium nitrate质量规格:>99%

GES-1 人胃粘膜细胞CHIR-99021 (CT99021.HCl)CHIR-99021 (CT99021) HCl质量规格:>99%,GSK-3α/β抑制剂
大鼠牙细胞完全培养基 100mL子囊霉素质量规格:>97%,BRAscomycin,FK520

PIEC猪髋动脉内皮细胞 PIEC pig iliac artery endothelial cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS子囊霉素(标准品)质量规格:HPLC>99%,标准品Ascomycin,FK520

IL36G Protein Human 重组人 IL36G / IL1F9 蛋白 (aa 18-169, His 标签)阿扎那韦质量规格:≥99.0%Atazanavir

NCTC 1469(小鼠正常肝细胞) 5×106cells/瓶×2 HCT 116(结肠癌细胞)阿卡波糖质量规格:>97%,细胞培养级Acarbose

CL-0408NEC(人食管癌细胞)5×106cells/瓶×2阿卡波糖(标准品)质量规格:HPLC>95%,标准品Acarbose
CL-0337FO(小鼠骨髓瘤细胞)5×106cells/瓶×24-对乙酰氨基酚硫酸盐-d3质量规格:美国进口4-Acetaminophen-d3 Sulfate

RN-h, 大鼠海马趾神经元3-(N-乙酰-L-半胱氨酸-S-)对乙酰氨基酚钠盐质量规格:美国进口3-(N-Acetyl-L-cystein-S-yl) Acetaminophen  Salt

人皮肤成纤维细胞;HSAS4 人胎盘绒毛膜细胞完全培养基 100mL2-十八1酸单甘油酯质量规格:美国进口2-Oleoylglycerol

人牙周膜成纤维细胞RNAHPLR miRNA5 μg1-月桂酰-3-氯质量规格:美国进口1-Lauroyl-3-chloropropanediol

AK2 Others Human AK2 / Adenylate kinase 2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 4-丁基苯(>95.0%(GC))质量规格:>95.0%(GC)4-Butylbenzaldehyde
T淋巴细胞白血病细胞培养坏死因子腺嘌呤核苷(腺苷)(标准品)Adenosine质量规格:HPLC>98%,标准品

人主动脉内皮细胞 (HAEC)( 5×105 ) BRL 3A, 大鼠肝正常细胞 Rattus盐酸阿地芬宁Adiphenine HCl质量规格:含量> 99%

小鼠瘤细胞;EL4盐酸阿地芬宁(标准品)Adiphenine HCl质量规格:HPLC>98%,标准品

TFRC Others Mouse 小鼠 TFRC / CD71 / ansferrin Receptor 人细胞裂解液 (阳性对照) 醋酸阿拉瑞林/丙氨瑞林 Alarelin Acetate质量规格:>98%,BR

MCF-7 人癌细胞阿仑1酸钠Alendronate 质量规格:>99%,USP
收到T淋巴细胞白血病细胞培养处理方法
1
、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。
2
、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。
3
、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4
、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。
5
、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。
6
、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。