细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。

资源名称　人腺癌细胞
种属:SK-HEP-1

形态:上皮细胞样

培养方法

培养基:RPMI1640(w/oHepes)10%FBS　

生长特性:贴壁生长

人腺癌细胞形态来源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室，可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。

操作流程：
1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。 
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线

以下是公司正在在热销的产品：
AXL Others Human 人 Axl Kinase 人细胞裂解液 (阳性对照) 9-(2-羟乙基)腺嘌呤9-(2-Hydroxyethyl)adenine质量规格：美国进口

脐动脉平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)E-64d,蛋白酶抑制剂,阿洛司他丁E64d,E-64d质量规格：>98%,BR

EFNA1 Others Rat 大鼠 Ephrin-A1 / EFNA1 人细胞裂解液 (阳性对照) 2’-脱氧胞苷-5‘-1酸二钠盐dCMP,2Na质量规格：>98%，BR

大鼠输尿管上皮细胞完全培养基 100mLdAMP;2’-脱氧腺苷-5‘-单1酸2'-Deoxyadenosine 5'-monophosphate质量规格：>99%,BR

OKT 11杂交瘤细胞抗CD2 OKT 11 hybridoma cells against CD2 IMDM培养基(GIBCO)+20%FBS黄素腺嘌呤二核苷酸二钠盐FAD-Na2质量规格：BR,罗氏进分
大鼠肝细胞;IAR20胆乙基碳酸酯(>94.0%(GC))质量规格：>94.0%(GC)Cholesterol Ethyl Carbonate

ACVR1 Others Mouse 小鼠 ALK-2 / ACVR1 人细胞裂解液 (阳性对照) 胆异丙基碳酸酯(>95.0%(GC))质量规格：>95.0%(GC)Cholesterol Isopropyl Carbonate

小胶质细胞培养基MM-prf胆丁基碳酸酯质量规格：Cholesterol Butyl Carbonate

HA Others H9N2 甲型 H9N2 (A/Chicken/Hong Kong/G9/97) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照) 胆异丁基碳酸酯质量规格：Cholesterol Isobutyl Carbonate

大鼠肺大动脉平滑肌细胞完全培养基 100mL单硝酸异山梨酯质量规格：含量测定Isosorbide 5-mononitrate
人APP基因转染CHO细胞株;7WD10普鲁士蓝shēng huà shì jì容量：RT100毫升

IGFBP3 Others Cynomolgus 食蟹猴 IGFBP3 人细胞裂解液 (阳性对照) 茜速皇R;队肖基本偶氮水杨醋或内盐 clizcrin yqllow R;clizcrin yqllow RW;clizcrin orcngq;2-xy7noxy-5-[(4-nitnophqnyl)czo]bqnzoic ccid;5-(p-nitnophqnylczo)sclicylic ccid;C.I.Mordcnt orcngq 1、C.I. 14030 43-76-7

肝实质细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)环孢菌速分离度用混合物;环孢速分离度用混合物 Cyclosporinq Rqsolution Mixturq 10807-42-8

MOLT-4细胞，人急性T母细胞细胞 大鼠细胞株,NUTU-19细胞 人外根壳细胞cDNAHHORSC cDNA血清兔抗人γ链shēng huà shì jì容量：500克

NCTC 1469(小鼠正常肝细胞) 5×106cells/瓶×2CollagenTypeI 500mg/1g/5g/10g Sigma C9879
人腺癌细胞形态OK(负鼠肾小管细胞) 5×106cells/瓶×2 人 AMBP / Alpha 1 microglobulin 人细胞裂解液 (阳性对照) 十一酸(Standard for GC,≥99.0%(GC))Undecanoic acid质量规格：Standard for GC,≥99.0%(GC)

小鼠浆细胞瘤;MPC-11甲基壬基甲酮(Standard for GC,≥99.5%(GC))2-Undecanone质量规格：Standard for GC,≥99.5%(GC)

EPHB3 Others Human 人 EphB3 / HEK2 (aa 585-998) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 顺式-4,7,10,13,16,19-二十二碳六1酸甲酯(标准品)cis-4,7,10,13,16,19-Docosahexaenoic acid methyl ester质量规格：分析标准品

Hela, 人细胞系顺式-5,8,11,14,17-二十碳五1酸(标准品)cis-5,8,11,14,17-Eicosapentaenoic acid质量规格：分析标准品

CSC, 小鼠心肌细胞 人小肠颈部表皮样癌细胞，Ca Ski细胞 F81(猫肾细胞)Celite 硅藻土 545(助滤剂,碳酸钠处理,通量煅烧)Celite 545质量规格：助滤剂,碳酸钠处理,通量煅烧
培养操作步骤：
人腺癌细胞形态1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。