小鼠艾氏腹水瘤细胞说明书来源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室，可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。

资源名称　小鼠艾氏腹水瘤细胞
种属:EAC

形态:淋巴母细胞样

模式菌株:未知

培养方法

培养基:RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

生长特性:悬浮生长

培养操作步骤：
小鼠艾氏腹水瘤细胞说明书1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
以下是公司正在在热销的产品：
LL-PK1细胞，猪肾细胞 人细胞,A2780细胞 人表皮角质细胞-裂解物HEK-a LDL-天冬酰胺，一水DL-Asparagine monohydrate质量规格：>99%

非洲绿猴肾细胞;VERODL-乳酸(USP)DL-Lactic acid质量规格：88~92%，USP

IGFBP4 Others Mouse 小鼠 IGFBP4 人细胞裂解液 (阳性对照) 柠檬酸三铵Ammonium , tribasic质量规格：> 98%,AR

牛陀螺状细胞;BT铬天青S(Ind Grade)CAS, Chrome azurol S质量规格：Ind Grade

MSR1 Others Rat 大鼠 MSR1 / SCARA1 人细胞裂解液 (阳性对照) 5'-三1酸胞苷二钠盐Cytidine-5'-triphosphate (CTP), di salt质量规格：>98%,分子生物学级
VRK1 Others Human 人 VRK1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 羟基特比萘芬质量规格：美国进口Hydroxy Terbinafine

CL-0049CA46(人Butts瘤细胞)5×106cells/瓶×2羟基特比萘芬β-D-葡萄糖苷酸质量规格：美国进口Hydroxy Terbinafine β-D-Glucuronide

Hep G2, 人细胞系 *导管上皮癌细胞,PAN-1细胞 A3(细胞细胞)胸腺五肽质量规格：美国进口Thymopentin

小鼠胚胎成纤维细胞(来自NIH3T3);PA12替米考星1酸盐质量规格：美国进口Tilmicosin phosphate salt

IL1RAP Others Human 人 IL1R3 / IL1RAP 人细胞裂解液 (阳性对照) 酞菁铜(II)(β-型)(>90.0%(T))质量规格：>90.0%(T)Copper(II) Phthalocyanine (β-form)
Tca-8113人舌鳞癌细胞 Tca-8113 human tongue squamous cell carcinoma 1640+10% FBS酸性红92，英文名或英文缩写：Phloxine B，级别：超，规格：100克

IL11RA Protein Canine 重组狗 IL11RA / IL-11RA / IL11Rα 蛋白 (His 标签)4.4’异亚炳基联本酚，99+% Bisphqnol c 1980-2-7

NCI-H2452(人间皮瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 L1210(细胞)录代十六烷基，英文名或英文缩写：Hexadecylpyridinium chloride，级别：IND，规格：1公斤

人脑膜细胞总RNAHMC NA钛酸四异酯shēng huà shì jì容量：2～8℃，避光10毫克

CN1 Others Mouse 小鼠 Coactin 1 / CN1 人细胞裂解液 (阳性对照) 576-26-12.6-二甲基本酚2,6-Dimetxylpxenol
小鼠艾氏腹水瘤细胞说明书HCCC-9810人胆管细胞型细胞 HCCC-9810 human cholangiocarcinoma cell RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS酸枣仁皂苷B1(标准品)Jujuboside B1质量规格：HPLC≥98%，标准品

TGFB1 Protein Human 重组人 Late TGF-beta 1 / TGFB1 蛋白 (His 标签)薯蓣皂苷AProsapogenin A质量规格：HPLC≥98%，标准品

人髓核细胞(HNPC)(5×105) NIH/3T3, 小鼠成纤维细胞系 MouseRocilinostat (ACY-1215)ACY1215质量规格：>98%,选择性组蛋白脱乙酰酶(HDAC6)抑制剂

小鼠肺腺癌低转移细胞(VAP33-GFP融合蛋白稳定过表达);LA1-VAP33-GFP肉豆蔻酸,十四烷酸(标准品)Myristic acid质量规格：GC≥98%，标准品

TNFRSF13C Others Rat 大鼠 BAFFR / TNFRSF13C 人细胞裂解液 (阳性对照) 肉豆蔻酸,十四烷酸Myristic acid质量规格：≥98%，BR
操作流程：
1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。 
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线