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小鼠树突状细胞低转移细胞(绿色荧光蛋白标记)培养
  • 品牌:莼试
  • 产地:进口、国产
  • 货号:CSX3578
  • 发布日期: 2020-06-03
  • 更新日期: 2024-06-24
产品详请
产地 进口、国产
品牌 莼试
货号 CSX3578
用途 公司产品仅用于科研
组织来源 详见说明书
细胞形态 梭形,胞突呈分枝状,常有大小粗细不等的胞突
是否是肿瘤细胞
规格 详见说明书
保质期 详见说明书
器官来源 详见说明书
免疫类型 详见说明书
品系 详见说明书
生长状态 贴壁生长
物种来源 详见说明书
纯度 详见说明书%
是否进口

培养操作步骤:
小鼠树突状细胞低转移细胞(绿色荧光蛋白标记)培养1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布; 
2
.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片); 
3
.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时; 
4
.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片完全浸在培养液中; 
5
.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 

产品名称

类型

佛号

小鼠树突状细胞低转移细胞(绿色荧光蛋白标记)培养

贴壁生长

CSX3578

资源名称 小鼠树突状细胞低转移细胞(绿色荧光蛋白标记)
种属:DG6-GFP

形态:梭形,胞突呈分枝状,常有大小粗细不等的胞突 

培养方法

培养基:RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

生长特性:贴壁生长

细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.
研究条件可以人为控制
pH
、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.
研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.
研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.
研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广,如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等; 
适用的对象范围广,从低等动物到高等动物,一种动物的不同年龄阶段以及不同组织,都可进行有针对性的研究。
6.
研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
以下是公司正在在热销的产品:
HT1080 人成纤维细胞DL-谷氨酰胺DL-Glutamine质量规格:>98%,BR

UM-UC-3人膀胱移行细胞癌 UM-UC-3 human bladder ansitional cell carcinoma MEM培养基(GIBCO)+10%FBSDL-薄荷醇DL-Menthol质量规格:HPLC98%,标准品

FIGF Protein Mouse 重组小鼠 VEGF-D / VEGFD / FIGF 蛋白 (Fc 标签)薄荷醇(标准品)Menthol质量规格:HPLC98%,标准品

大鼠心肌细胞(RCM)(1×106) Ca Ski, 人细胞 Human补骨脂定(标准品)Psoralidin质量规格:HPLC98%,标准品

牛肾细胞;MDBK补骨脂二氢黄酮;补骨脂甲素Bavachin质量规格:HPLC98%,标准品
TPP1 Others Human TPP1 / CLN2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 连翘苷(标准品)质量规格:HPLC98%,标准品Phillyrin

CM-M065小鼠肾上皮细胞完全培养基100mL连翘酯苷A(标准品)质量规格:HPLC98%,标准品Forsythoside A

SP2/0, 小鼠细胞 小细胞细胞,NEI-H209细胞 ECV304(人脐内皮细胞株)连翘酯苷B(标准品)质量规格:HPLC98%,标准品Forsythoside B

小鼠成肌细胞;C2C12莲心碱(标准品)质量规格:HPLC98%,标准品Liensinine

CDH5 Others Mouse 小鼠 CDH5 / CD144 / VE-Cad 人细胞裂解液 (阳性对照) 雷特格韦β-D-葡萄糖苷酸质量规格:美国进口Raltegravir β-D-Glucuronide
MC53细胞,小鼠肾系膜细胞 RD(恶性胚胎横纹肌瘤) 猫肾细胞;F81Azlocillinwo7ium咪苄西林钠1KUUSP级,40u/mg

EFNA4 Protein Mouse 重组小鼠 Ephrin-A4 / EFNA4 蛋白 (His 标签)腺苷三鳞醋双鳞醋酶(-20°C) cPYRcSq 9000-92-7

BGC-803(人细胞) 5×106cells/瓶×2 PYTL基因小鼠支持细胞;15P-1Tantalum钽粉500毫克基准试剂,99.95%

人肝内胆管上皮细胞HIBEpiCTris平衡本酚,英文名或英文缩写:Tris-pxenol,级别:GR99.5%,规格:20毫克

SIRPA Others Rat 大鼠 SIRP alpha / CD172a 人细胞裂解液 (阳性对照) 23356-96-9L-脯醇L-(+)-Prolinol
小鼠树突状细胞低转移细胞(绿色荧光蛋白标记)培养CM-R090大鼠前脂肪细胞完全培养基100mL土拉霉素A(标准品)Tulathromycin A质量规格:效价测定

HS-746T细胞,人细胞系 人神经上皮瘤细胞,SK-N-MC细胞 牛胚气管细胞;EB (NBL-4)拉氧头孢钠Latamoxef 质量规格:>98%,BR,日本进口分装

CHO-K1(仓鼠卵巢细胞亚株) 5×106cells/瓶×2Procyanidin质量规格:>95%,葡萄籽提取物

CD200 Others Human CD200 / OX-2 人细胞裂解液 (阳性对照) 原(标准品)Procyanidin质量规格:UV>95%,分析标准品

小鼠细胞(分泌促生长激素分泌激素);AtT-20胡椒碱Piperine质量规格:HPLC>97%,BR
操作流程:
1.1主要试剂与仪器:倒置相差显微镜(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293
细胞的复苏培养传代及冻存:
1.2.1
细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液(37预热,810倍体积)离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内,在375co2及饱和湿度下培养。
1.2.2
细胞传代 原代培养的hek293细胞48h换液1次,细胞长至60%70%融合时,用0.25%胰酶消化12min,将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散,为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次,获得细胞悬液,然后加入倍量的培养基,温和混匀,吸管分装混合液,传代扩增细胞。
1.3
细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4
细胞的计数 常规消化细胞,待细胞变圆、脱壁并浮起,加入少量培养基离心,再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液,用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数,按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液=(四方格细胞数之和/4) ×104
1.5
细胞的贴壁率 指数生长期的细胞,以0.25%胰酶消化成单细胞悬液,计数后分别接种于1225cm2培养瓶中,每两小时随机取出3瓶细胞,吸除培养基及未贴壁细胞,加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞,取其平均值,按照公式:贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100%,计算贴壁率。 
1.6
生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液,以1×104/孔接种于24孔板,每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔,计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d,绘制细胞生长曲线
小鼠树突状细胞低转移细胞(绿色荧光蛋白标记)培养来源可靠(源于ATCCECACCDSMZJCRB等知名品牌),活力>95%,贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室,可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。