培养操作步骤：
小鼠树突状细胞低转移细胞（绿色荧光蛋白标记）培养1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 

资源名称　小鼠树突状细胞低转移细胞（绿色荧光蛋白标记）
种属:DG6-GFP

形态:梭形,胞突呈分枝状，常有大小粗细不等的胞突　

培养方法

培养基:RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

生长特性:贴壁生长

细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
以下是公司正在在热销的产品：
HT1080 人成纤维细胞DL-谷氨酰胺DL-Glutamine质量规格：>98%,BR

UM-UC-3人膀胱移行细胞癌 UM-UC-3 human bladder ansitional cell carcinoma MEM培养基(GIBCO)+10%FBSDL-薄荷醇DL-Menthol质量规格：HPLC≥98%，标准品

FIGF Protein Mouse 重组小鼠 VEGF-D / VEGFD / FIGF 蛋白 (Fc 标签)薄荷醇（标准品）Menthol质量规格：HPLC≥98%，标准品

大鼠心肌细胞(RCM)(1×106) Ca Ski, 人细胞 Human补骨脂定（标准品）Psoralidin质量规格：HPLC≥98%，标准品

牛肾细胞;MDBK补骨脂二氢黄酮;补骨脂甲素Bavachin质量规格：HPLC≥98%，标准品
TPP1 Others Human 人 TPP1 / CLN2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 连翘苷(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Phillyrin

CM-M065小鼠肾上皮细胞完全培养基100mL连翘酯苷A(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Forsythoside A

SP2/0, 小鼠细胞 小细胞细胞,NEI-H209细胞 ECV304(人脐内皮细胞株)连翘酯苷B（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Forsythoside B

小鼠成肌细胞;C2C12莲心碱（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Liensinine

CDH5 Others Mouse 小鼠 CDH5 / CD144 / VE-Cad 人细胞裂解液 (阳性对照) 雷特格韦β-D-葡萄糖苷酸质量规格：美国进口Raltegravir β-D-Glucuronide
MC53细胞，小鼠肾系膜细胞 RD(恶性胚胎横纹肌瘤) 猫肾细胞;F81Azlocillinwo7ium咪苄西林钠1KUUSP级，40u/mg

EFNA4 Protein Mouse 重组小鼠 Ephrin-A4 / EFNA4 蛋白 (His 标签)腺苷三鳞醋双鳞醋酶(-20°C) cPYRcSq 9000-92-7

BGC-803(人细胞) 5×106cells/瓶×2 转PYTL基因小鼠支持细胞;15P-1Tantalum钽粉500毫克基准试剂,99.95%

人肝内胆管上皮细胞HIBEpiCTris平衡本酚，英文名或英文缩写：Tris-pxenol，级别：GR，99.5%，规格：20毫克

SIRPA Others Rat 大鼠 SIRP alpha / CD172a 人细胞裂解液 (阳性对照) 23356-96-9L-脯醇L-(+)-Prolinol
小鼠树突状细胞低转移细胞（绿色荧光蛋白标记）培养CM-R090大鼠前脂肪细胞完全培养基100mL土拉霉素A(标准品)Tulathromycin A质量规格：效价测定

HS-746T细胞，人细胞系 人神经上皮瘤细胞,SK-N-MC细胞 牛胚气管细胞;EB (NBL-4)拉氧头孢钠Latamoxef 质量规格：>98%,BR,日本进口分装

CHO-K1(仓鼠卵巢细胞亚株) 5×106cells/瓶×2原Procyanidin质量规格：>95%,葡萄籽提取物

CD200 Others Human 人 CD200 / OX-2 人细胞裂解液 (阳性对照) 原（标准品）Procyanidin质量规格：UV>95%,分析标准品

小鼠细胞(分泌促生长激素分泌激素);AtT-20胡椒碱Piperine质量规格：HPLC>97%,BR
操作流程：
1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。 
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线
小鼠树突状细胞低转移细胞（绿色荧光蛋白标记）培养来源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室，可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。