细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。

资源名称　人肺微内皮细胞
种属:HLMVEC

提供形式:T25细胞培养瓶/冻存管

模式菌株:未知

培养方法

培养基:90%高糖DMEM+10%FBS

生长条件:95%空气+5%二氧化碳37摄氏度

生长特性:贴壁生长

存储条件:50%高糖DMEM+40%FBS+10%DMSO 液氮

人肺微内皮细胞形态来源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室，可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。

操作流程：
1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。 
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线

以下是公司正在在热销的产品：
TF Others Human 人 ansferrin / TF 人细胞裂解液 (阳性对照) β-胸苷(dT);2'-脱氧胸苷Thymidine 质量规格：>99%,BR

牛脑垂体提取物BPEDBD-F [=4-(N,N-二甲氨基磺酰)-7-氟-2,1,3-苯并恶二唑](>98.0%(HPLC))DBD-F [=4-(N,N-Dimethylaminosulfonyl)-7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole] 质量规格：>98.0%(HPLC)

GAP43 Others Human 人 GAP43 / Neuromodulin 人细胞裂解液 (阳性对照) N-(1-芘基)马来(>97.0%(HPLC))N-(1-Pyrenyl)maleimide质量规格：>97.0%(HPLC)

CHL-Don 中国仓鼠肺成纤维样细胞爱维莫潘Alvimopan质量规格：删除；精神管制

CL-0046C4-2(人细胞)5×106cells/瓶×23-磺炳基十四烷基二甲甜菜碱Myristyl sulfobetaine质量规格：>98.0%,BR
TNFSF8 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD153 / CD30L / TNFSF8 人细胞裂解液 (阳性对照) 氘代苯-D6(50g)质量规格：D,99.5%Benzene-D6

人小神经胶质细胞HM氘代苯-D6(100g )质量规格：D,99.5%Benzene-D6

K562/Adr细胞，人阿霉素耐药株 小鼠T细胞,Cl.Ly1+2-/9细胞 前脂肪细胞分化培养基PADM氘代DMSO-D6(10 g )质量规格：D,99.9%Dimethyl Sulfoxide-D6

MDA-MB-415(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2氘代DMSO-D6(50 g )质量规格：D,99.8%+TMS 0.03%Dimethyl Sulfoxide-D6

ARPE-19(人视网膜上皮细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R083大鼠滑膜细胞完全培养基100mL EB病毒转化的人B细胞(傣族);KM9405氘代DMSO-D6(50 g )质量规格：D,99.9%Dimethyl Sulfoxide-D6
C3H/An小鼠结缔组织细胞(L929-TK-);LTK-异鼠李素-3-O-槐二糖-7-O-鼠李糖苷（标准品）质量规格：HPLC≥98%,标准品Isorhamnetin 3-sophoroside-7-rhamnoside

Chang liver细胞，CCL13张氏肝细胞正常 人APP-PS1双基因转染细胞株(HEK293),APP-PS1细胞 豚鼠皮肤细胞;GP-S3(-)-Holostyligone质量规格：HPLC≥98%,标准品(-)-Holostyligone

Lncap clone FGC(人细胞) 5×106cells/瓶×25-羧基-X-罗丹明质量规格：>97%5-Carboxy-X- rhodamine; 5-ROX

Promocell C-20111 Keratinocyte GrowthMedium 2 KIT, 角质细胞生长培养基2型套装 500ml,丙硫氧嘧啶（标准品）质量规格：含量测定Propylthiouracil

人主动脉内皮细胞HAECD-果糖(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品D-Fructose
人肺微内皮细胞形态H9c2(2-1) (大鼠心肌细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0344HAN(人羊膜细胞)5×106cells/瓶×2 牛肾细胞;MDBK双（标准品）Dicoumarol质量规格：HPLC≥98%，标准品

小鼠成纤维细胞;φ2水晶兰苷（标准品）Monotropein质量规格：HPLC≥98%，标准品

17. 脂肪细胞系统水仙苷(标准品）Narcissoside质量规格：HPLC≥98%，标准品

CM-R096大鼠表皮角质形成细胞完全培养基100mLOSU03012OSU-03012(AR-12)质量规格：>98%,有效的重组PDK-1抑制剂

小鼠细胞;L1210 小鼠食管上皮细胞完全培养基 100mL斯皮诺素(标准品)Spinosin质量规格：HPLC≥98%，标准品
培养操作步骤：
人肺微内皮细胞形态1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。