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产品分类
人肾近端小管上皮细胞说明书
人肾近端小管上皮细胞说明书
物品单位 品牌
莼试
  • 产地:进口、国产
  • 货号:CSX3615
  • 发布日期: 2020-06-03
  • 更新日期: 2020-06-03
产品详细说明
产地 进口、国产
保存条件 50%DMEM+40%FBS+10%DMSO 液氮
品牌 莼试
货号 CSX3615
组织来源 详见说明书
细胞形态
是否是肿瘤细胞
CAS编号
规格 详见说明书
保质期 详见说明书
器官来源 详见说明书
免疫类型 详见说明书
品系 详见说明书
用途范围 公司产品仅用于科研
生长状态 贴壁生长
物种来源 详见说明书
纯度 详见说明书%
是否进口

人肾近端小管上皮细胞说明书来源可靠(源于ATCCECACCDSMZJCRB等知名品牌),活力>95%,贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室,可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。

产品名称

类型

佛号

人肾近端小管上皮细胞说明书

贴壁生长

CSX3615

资源名称 人肾近端小管上皮细胞
种属:RPTEC/TERT1

提供形式:T25细胞培养瓶

模式:菌株未知

培养方法

培养基:90%DMEM+10%FBS

生长条件:95%空气+5%二氧化碳 37摄氏度

生长特性:贴壁生长

存储条件:50%DMEM+40%FBS+10%DMSO 液氮

培养操作步骤:
人肾近端小管上皮细胞说明书1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布; 
2
.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片); 
3
.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时; 
4
.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片完全浸在培养液中; 
5
.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 
细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.
研究条件可以人为控制
pH
、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.
研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.
研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.
研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广,如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等; 
适用的对象范围广,从低等动物到高等动物,一种动物的不同年龄阶段以及不同组织,都可进行有针对性的研究。
6.
研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
以下是公司正在在热销的产品:
IL12A & IL12B Others Mouse 小鼠 IL12A & IL12B Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照) 甲基倍他环糊精,2,6-二甲基-β-环糊精Me-β-CD质量规格:>98%,BR

IMR-32 人神经母细胞瘤细胞埃博霉素B;帕土匹龙Epothilone B(EPO906, Patupilone) 质量规格:>98%,BR

CEM/C1人急性细胞细胞 CEM/C1 human acute lymphoblastic leukemia cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBSA 83-01;A83-01A8301质量规格:>98%,BR

VEGFA Protein Mouse 重组小鼠 VEGFA / VEGF164 蛋白Amresco 进分琼脂粉Agar质量规格:BR,进分

小鼠垂体细胞(MPC)(5×105) 5637, 人细胞 Human氟伏沙明Fluvoxamine质量规格:>98%,油状
SPN Others Mouse 小鼠 SPN / CD43 人细胞裂解液 (阳性对照) 布地奈德-d8Budesonide-d8质量规格:美国进口

EJ 人细胞6α-羟基布地奈德6α-Hydroxy Budesonide质量规格:美国进口

SW1116人腺癌细胞 SW1116 human colon adenocarcinoma cells L-15培养基(GIBCO)+10%FBS6β-羟基布地奈德6β-Hydroxy Budesonide质量规格:美国进口

CD70 Protein Rat 重组大鼠 CD70 / CD27L / TNFSF7 蛋白 (Fc 标签)亚叶酸钙水合物Folinic acid calcium salt hydrate质量规格:美国进口

人脂肪细胞-内脏(HPA-v)(1×106 ) MDA-MB-231(ATCC来源), 人癌细胞 Human喜树碱钠盐 Camptothecin质量规格:美国进口
REG1B Others Human REG1B / PSPS2 人细胞裂解液 (阳性对照) 溴百里酚蓝钠盐25

猫星形脑胶质细胞;PG-4(S+L-)24-二叔丁基本酚,99%A 2,4-Di-tqrt-butylphqnol 96-76-4

CDCP1 Others Human CDCP1 / CD318 人细胞裂解液 (阳性对照) 粘蛋白胭脂红5KU

人平滑肌细胞完全培养基 100mL四本硼钾100毫克保存:-20

A-431细胞,人表皮癌细胞 嗜血杆菌 BALB/C小鼠肝瘤株;BNL 1ME A.7R.11975-50-42-甲基-3-硝基本2-metxyl-3-nitnobenzoic acid
人肾近端小管上皮细胞说明书IL13RA2 Others Rat 大鼠 IL13RA2 / IL13R 人细胞裂解液 (阳性对照) 四氢甲基嘧啶羧酸(>Ectoine质量规格:>98%BR

人视网膜muller细胞完全培养基 100mL氧化镁碳酸钠合剂Eschka's mixture质量规格:BC

GH3细胞,大鼠埀体瘤细胞 5637(人细胞) 非洲绿猴肾细胞;Vero E6乙酯(>Ethyl dodeconoate质量规格:>98%,BR

EFNA1 Protein Human 重组人 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (His & Fc 标签)乙基曙红(>95%,BS)Ethyl eosin质量规格:>95%,BS

HCCLM3(人高转移细胞) 5×106cells/瓶×2 肝窦内皮细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)没食子酸乙酯Ethyl gallate质量规格:>98%,BR
操作流程:
1.1主要试剂与仪器:倒置相差显微镜(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293
细胞的复苏培养传代及冻存:
1.2.1
细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液(37预热,810倍体积)离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内,在375co2及饱和湿度下培养。
1.2.2
细胞传代 原代培养的hek293细胞48h换液1次,细胞长至60%70%融合时,用0.25%胰酶消化12min,将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散,为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次,获得细胞悬液,然后加入倍量的培养基,温和混匀,吸管分装混合液,传代扩增细胞。
1.3
细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4
细胞的计数 常规消化细胞,待细胞变圆、脱壁并浮起,加入少量培养基离心,再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液,用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数,按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液=(四方格细胞数之和/4) ×104
1.5
细胞的贴壁率 指数生长期的细胞,以0.25%胰酶消化成单细胞悬液,计数后分别接种于1225cm2培养瓶中,每两小时随机取出3瓶细胞,吸除培养基及未贴壁细胞,加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞,取其平均值,按照公式:贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100%,计算贴壁率。 
1.6
生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液,以1×104/孔接种于24孔板,每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔,计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d,绘制细胞生长曲线