细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。

资源名称　小鼠胰岛素瘤β细胞
种属：NIT-1

提供形式：T25细胞培养瓶/冻存管

模式：菌株未知

培养方法

培养基：90%高糖DMEM+10%FBS

生长条件：95%空气+5%二氧化碳37摄氏度

生长特性：贴壁生长

存储条件：50%高糖DMEM+40%FBS+10%DMSO 液氮

小鼠胰岛素瘤β细胞形态来源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室，可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。

操作流程：
1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。 
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线

以下是公司正在在热销的产品：
中国仓鼠卵巢细胞系;pDSr a2-mpl-X 细胞，P3X63Ag8细胞 Bv-2细胞，小鼠小细胞紫苏醛（标准品）(-)-PERILLALDEHYDE质量规格：含量测定

人胚;WI-38 [WI38]相思子碱（标准品）L-ABRINE质量规格：供鉴别用

PILRA Others Mouse 小鼠 PILRA 人细胞裂解液 (阳性对照) 7-(二甲基氨基)-4-三氟甲基(>97.0%(GC)(T))7-(Dimethylamino)-4-(trifluoromethyl)coumarin质量规格：>97.0%(GC)(T)

瘤牛皮肤细胞;BIN-S17-(二乙基氨基)-3-羧酸(>98.0%(GC)(T))7-(Diethylamino)coumarin-3-carboxylic Acid质量规格：>98.0%(GC)(T)

UBA1 Others Human 人 UBE1 / UBA1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 6-[4-(二苯基氨基)苯基]-3-羧酸乙酯(>98.0%(HPLC))Ethyl 6-[4-(Diphenylamino)phenyl]coumarin-3-carboxylate质量规格：>98.0%(HPLC)
SERPIND1 Others Mouse 小鼠 SerpinD1 / HCII 人细胞裂解液 (阳性对照) 延胡索酸/富马酸/ 反丁1二酸质量规格：AR,99%Fumaric acid

中国仓鼠卵巢细胞;CTLA4 Ig-24甲磺酸达氟沙星质量规格：>98%,BRDanofloxacin mesylate

PTPN12 Others Human 人 PTPN12 (aa 1-355) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 甲磺酸达氟沙星(标准品)质量规格：HPLC>98%,标准品Danofloxacin mesylate

海马神经应细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)海藻酸钙质量规格：AR,99%Calcium Alginate

人间充质干细胞-脂肪 人骨髓横纹肌肉癌细胞，SJCRH30[RC13;RMS 13;SJRH30]细胞 MFC(细胞)脱氢非洛地平质量规格：美国进口Dehydro Felodipine
IL21R Others Cynomolgus 食蟹猴 IL-21R / Ierleukin-21 Receptor 人细胞裂解液 (阳性对照) 丁二酸钠250毫克

杂交瘤(B类);Z1510A2G6A2C7对-N-乙酰-β... 4-Nitrophenyl N-acetyl-β-D-glucosamin... 3459-18-5 100MG 通用试剂

小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-A4 胰蛋白酶(含10mL 酶解缓冲液) 1mL健那绿B Jcnus Grqqn B 869-83-

C2C12, 小鼠肌原细胞 Mouse本甲酰三扶1克RT

TNFRSF10A Others Human 人 TNFRSF10A / CD261 / APO2 人细胞裂解液 (阳性对照) 4196-99-0比布列西猩红ACID RED 66
小鼠胰岛素瘤β细胞形态HL细胞，人二倍体细胞系 人组织细胞瘤细胞,U937细胞 小鼠B细胞杂交瘤细胞;W6/32三苯甲基坎地沙坦西来替昔酯Trityl candesartan cilexetil质量规格：>99%

BEL-7402(人细胞) 5×106cells/瓶×2他莫昔芬Tamoxifen质量规格：>99%,BR

CTSD Others Mouse 小鼠 Cathepsin D / CTSD 人细胞裂解液 (阳性对照) 头孢替安盐酸盐Cefotiam 质量规格：>800 μg/mg,USP

豚鼠皮肤细胞;GP-S1头孢替安盐酸盐(标准品)Cefotiam 质量规格：效价测定

IGFBP7 Others Human 人 IGFBP7 / IBP-7 人细胞裂解液 (阳性对照) 络塞定（标准品）(2E,4S)-4-Hydroxy-3,7-dimethyl-2,6-octadien-1-yl beta-D-glucopyranoside质量规格：HPLC≥98%，标准品
培养操作步骤：
小鼠胰岛素瘤β细胞形态1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。