人子宫内膜低分化腺癌细胞形态冷冻保存细胞之方法：

冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ （-20 ℃30 分钟*） → -80 ℃16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时， 以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
细胞冻存步骤：

资源名称　人子宫内膜低分化腺癌细胞形态
种属：EAG3

形态：上皮样；多角形

培养方法

培养基：DMEM/F12(1:1):Ham＇sF12/DMEMedium(DMEH-16/F-1250%Mixturew/oHEPES,withNEAAMedium)10%FBS
细胞分类：
第一种：
是冻存产品，由氮直液接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。
细胞培养过程：

细胞培养步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备MEM培养基(MEM:GIBCO,货号11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，货号16000-044)，15%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4.将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。
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LX-2 人肝星形细胞比卡鲁胺Bicalutamide质量规格：>99%,BR

中国仓鼠卵巢细胞(亚系*);DUKXB11 carrying pDEF202-hTPO-P16-姜1酚（标准品）6-Shogaol质量规格：HPLC≥98%，标准品

HCT116, 人结细胞绞股蓝皂苷XLIX(标准品)Gypenoside XLIX质量规格：HPLC≥98%，标准品

TNFa转染耐VP16绒癌细胞;JEG-3-VP16-TNFa 大鼠肝实质细胞完全培养基 100mLYM-201636YM201636质量规格：>98%,PIKfyve抑制剂
RSPO2 Protein Human 重组人 FTLS / RSPO2 蛋白 (186 Leu/Pro, Fc 标签)盐酸决奈达隆质量规格：美国进口Dronedarone HCl

人气管平滑肌细胞 (HTSMC)( 5×105 ) MLF, 小鼠成纤维细胞 Mouse盐酸决奈达隆-d6质量规格：美国进口Dronedarone-d6 HCl

中国仓鼠卵巢细胞(亚系*);CHO-5beta 41,2.5 CL5 Carrying P5b/dhfr去丁基盐酸决奈达隆-d6质量规格：美国进口Desbutyl Dronedarone-d6 HCl

GPHA2 Others Human 人 GPHA2 / Glycoprotein hormone alpha 2 人细胞裂解液 (阳性对照) O-脱芳香基雷诺嗪质量规格：美国进口O-Desaryl Ranolazine

CL-0069COS-7(非洲绿猴SV40转化的肾细胞)5×106cells/瓶×2四环素(国产)质量规格：BR,国产Tetracycline
人脑干星形胶质细胞HA-bs2′-脱氧胞苷-5′-二嶙酸三钠盐5克RT

STK4 Others Human 人 STK4 / MST1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 三化硼 Boron trifluoride methanol complex sol... 2802-68-8 100ML 通用试剂

猞猁皮肤成纤维样细胞;ELS1L-半胱安醋;L-半膀胱安基醋;L-β-流轻代炳安醋;L-2-安基-3-巯基炳醋 L-Cystqinq;L-2-cMino-3-Mqrccptopropcnoic ccid;L-α-cMino-β-thiopropionic ccid;(R)-2-cMino-3-Mqrccptopropionic ccid;CyS 2-90-4

BALB/3T3细胞，BALB/C小鼠胚成纤维细胞 人*癌细胞,PC-2细胞 CM-M024小鼠成纤维细胞完全培养基100mL焦嶙酸钠5克2～8℃

大鼠细胞;UMR-10650-28-2β-雌二醇;雌甾二醇;17β-雌二醇;3,17β-二羟基-1,3,5(10)雌甾三1;1,3,5(10)-雌甾三1-3,17β-二醇;雌甾-1,3,5(10)-三1-3,17β-二醇β-Estradiol;17β-Estradiol;3, 17β-Dixy7noxy-1, 3, 5(10)-estratriene;1, 3, 5(10)-Estratriene-3, 17β-diol;cis-Estradiol;3, 17-Epidixy7noxyestratriene;17β-Estra-1, 3, 5(10)-triene-3, 17β-diol;
人子宫内膜低分化腺癌细胞形态IL12A & IL12B Others Mouse 小鼠 IL12A & IL12B Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照) 天麻素Gastrodin质量规格：HPLC≥98%，BR

J82 人膀胱移行细胞癌甜菊苷（标准品）Stevioside质量规格：HPLC≥98%，标准品

NCI-H716 [H716]人结直肠腺癌细胞 NCI-H716 [H716] human colorectal adenocarcinoma cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS土贝母苷甲（标准品）Tubeimoside I质量规格：HPLC≥98%，标准品

VEGFA Protein Human 重组人 / 食蟹猴 VEGF / VEGFA / VEGF165 蛋白土荆皮乙酸(标准品)Pseudolaric Acid B质量规格：HPLC≥98%，标准品

小鼠中脑缝神经细胞(脑脊)(MN-r)(1×106) HT-29, 人细胞 Human土木香内酯（标准品）Alantolactone质量规格：HPLC≥98%，标准品
收到人子宫内膜低分化腺癌细胞形态处理方法
1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。