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人工程细胞说明书
  • 品牌:莼试
  • 产地:进口、国产
  • 货号:CSX3651
  • 发布日期: 2020-06-03
  • 更新日期: 2024-12-06
产品详请
产地 进口、国产
保存条件
品牌 莼试
货号 CSX3651
用途 公司产品仅用于科研
组织来源 详见说明书
细胞形态 上皮细胞样
是否是肿瘤细胞
CAS编号
保质期 详见说明书
器官来源 详见说明书
免疫类型 详见说明书
品系 详见说明书
生长状态 贴壁生长
物种来源 详见说明书
包装规格 详见说明书
纯度 详见说明书%
是否进口

人工程细胞说明书冷冻保存细胞之方法:

冷冻保存方法一: 冷冻管置于4 30~60 分钟-20 30 分钟* → -80 16~18 小时(或隔夜)液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 –80 以下, 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 不可超过1 小时, 以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,亦可跳过此步骤直接放入-80 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
细胞冻存步骤:

资源名称 人工程细胞说明书
种属:ECRC-1

形态:上皮细胞样

培养方法

培养基:DMEM-H:DulbeccosModifiedEaglesMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS

生长特性:贴壁生长
细胞分类:
第一种:
是冻存产品,由氮直液接拿出,干冰运输给客户。一般不推荐这种,也较少使用这种方式,因为复苏手法对于细胞状态影响较大,一旦细胞状态不好,很难说是细胞自身不行,还是复苏没操作好;另外温度对细胞、基因功能状态影响很大,也不是细胞储存的zui好方式,快递时间也很难控制,多种因素影响产品的质量;干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)
第二种:产品仅用于科研
是我们复苏好细胞,QC通过后,T-25灌满培养基常温运输给客户,排除复苏造成影响,常温运输也对细胞影响也不大,只需加25元运费(顺丰)
质量保证:我们的细胞株来源于ATCCECACCDSMZJCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。
细胞培养过程:

细胞培养步骤:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1
)准备MEM培养基(MEM:GIBCO,货号11095-080)85%;北美胎牛血清(United StatesGIBCO,货号16000-044)15%
2
)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5% 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%
3
)冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
二.细胞处理:
1
)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2
)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1.
弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.
2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.
6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4.
将细胞悬液按1215的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3
)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量胰酶,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。
以下是人工程细胞说明书的相关热销产品:
PDCD1 Others Rat 大鼠 PD1 / PDCD1 人细胞裂解液 (阳性对照) 色素(醇溶)Nigrosin alcohol soluble质量规格:BS

人红系细胞;TF-17-羟基;伞形花内酯(标准品)7-Hydroxycoumarin质量规格:GC98%,标准品

杂交瘤(B);C3110D2B2 细胞,DU145细胞 H4-E细胞,大鼠细胞6,7,8,9脱氢帕潘立酮盐酸盐6,7,8,9 Dehydro Paliperidone 质量规格:美国进口

WM451, 人色素瘤细胞 HumanN-氧基帕潘立酮Paliperidone N-Oxide质量规格:美国进口

HA Others H5N2 甲型 H5N2 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照) 帕潘立酮-d4Paliperidone-d4质量规格:美国进口
ROBO4 Others Mouse 小鼠 ROBO4 人细胞裂解液 (阳性对照) 碳酸锂(SP)质量规格:SPLithium carbonate

小鼠视网膜muller细胞完全培养基 100mL新亚铜试剂盐酸盐一水合物(99%)质量规格:0.99Neocuproine  monohydrate

SW480-EGFP-puro [SW480-pSB4](慢病毒构建稳定株)人腺癌细胞 SW480-EGFP-puro [SW480-pSB4] (leiviral consuct stable sain) of human colon adenocarcinoma cells 1640+10% FBS+2μg/ml puromycin二苯偶氮碳(AR)质量规格:ARDiphenylcarbazone

IL17A Protein Human 重组人 IL17 / IL17A 蛋白二苯偶氮碳(>60%(HPLC))质量规格:>60%(HPLC)Diphenylcarbazone

人少突胶质前体细胞(HOPC-os)(悬浮生长) 人间充质干细胞-脐带 U251人细胞二甲基黄质量规格:INDDimethyl yellow
EB病毒转化的人B细胞;KMY0910拓扑替康羧酸钠盐质量规格:美国进口Topotecan Carboxylic Acid  Salt

大鼠气管上皮细胞;RTE 慢性髓原细胞,K-562细胞 P3X63Ag8.653细胞,小鼠细胞拓扑替康质量规格:美国进口Topotecan

ACHN, 人肾细胞腺癌细胞 Human15-酮基氟前列醇异丙酯质量规格:美国进口15-keto Fluprostenol isopropyl ester

CRTAM Others Human CRTAM 人细胞裂解液 (阳性对照) 曲唑酮盐酸盐-d6质量规格:美国进口Trazodone-d6

上皮细胞培养基MEpiCMN-去甲基米非司酮质量规格:美国进口N-Demethyl Mifepristone
人工程细胞说明书TNFRSF6B Others Human DCR3 / TNFRSF6B 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 芍药内酯苷(标准品)Alibiflorin质量规格:HPLC96.50%,标准品

气管上皮细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)蛇床子素(标准品)Osthole质量规格:HPLC98%,标准品

蚊源细胞 人腺癌细胞,SW620[SW-620]细胞 HCC 94 [HCC941122](子宫鳞癌细胞(高分化))蛇床子素Osthole质量规格:≥98%,BR

人胃腺癌细胞;BGC-823麝香酮(标准品)Muscone质量规格:GC98%,标准品

PVR Others Human CD155 / PVR 人细胞裂解液 (阳性对照) 升麻醇-3-O-β-D-吡喃木糖苷(标准品)Cimigenol-3-O-β-D-xylpyranoside质量规格:HPLC98%,标准品
收到人工程细胞说明书处理方法
产品仅用于科研1、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。
2
、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。
3
、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4
、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。
5
、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。
6
、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。


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