Hi,欢迎来到上海莼试生物技术有限公司!
客服热线:021-59541103
产品分类
产品展厅
人工程细胞
  • 品牌:莼试
  • 产地:进口、国产
  • 货号:CSX3652
  • 发布日期: 2020-06-03
  • 更新日期: 2024-02-23
产品详请
产地 进口、国产
品牌 莼试
货号 CSX3652
组织来源 详见说明书
细胞形态 上皮细胞样
是否是肿瘤细胞
规格 详见说明书
保质期 详见说明书
器官来源 详见说明书
免疫类型 详见说明书
品系 详见说明书
用途范围 公司产品仅用于科研
生长状态 贴壁生长
物种来源 详见说明书
纯度 详见说明书%
是否进口

人工程细胞 冷冻保存细胞之方法:

冷冻保存方法一: 冷冻管置于4 30~60 分钟-20 30 分钟* → -80 16~18 小时(或隔夜)液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 –80 以下, 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 不可超过1 小时, 以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,亦可跳过此步骤直接放入-80 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
细胞冻存步骤:

资源名称 人工程细胞
种属:EBTC-1

形态:上皮细胞样

培养方法

培养基:DMEM-H:DulbeccosModifiedEaglesMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS

生长特性:贴壁生长
细胞分类:
第一种:
是冻存产品,由氮直液接拿出,干冰运输给客户。一般不推荐这种,也较少使用这种方式,因为复苏手法对于细胞状态影响较大,一旦细胞状态不好,很难说是细胞自身不行,还是复苏没操作好;另外温度对细胞、基因功能状态影响很大,也不是细胞储存的zui好方式,快递时间也很难控制,多种因素影响产品的质量;干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)
第二种:产品仅用于科研
是我们复苏好细胞,QC通过后,T-25灌满培养基常温运输给客户,排除复苏造成影响,常温运输也对细胞影响也不大,只需加25元运费(顺丰)
质量保证:我们的细胞株来源于ATCCECACCDSMZJCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。
细胞培养过程:

细胞培养步骤:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1
)准备MEM培养基(MEM:GIBCO,货号11095-080)85%;北美胎牛血清(United StatesGIBCO,货号16000-044)15%
2
)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5% 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%
3
)冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
二.细胞处理:
1
)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2
)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1.
弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.
2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.
6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4.
将细胞悬液按1215的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3
)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量胰酶,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。
以下是人工程细胞 的相关热销产品:
溶液AMS乳酸环丙沙星Ciprofloxacin lactate质量规格:美国进口

GALK1 Others Human GALK1 / Galactokinase 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 甲酰环丙沙星Formyl Ciprofloxacin质量规格:美国进口

人绒癌细胞;JEG-36'-(二乙氨基)-1',2'-苯并荧烷(>98.0%(GC)(T))6'-(Diethylamino)-1',2'-benzofluoran质量规格:>98.0%(GC)(T)

LLC Lewis细胞,细胞 人细胞,(+)9811细胞 猴肾细胞;vero IgRCD4-2'-(二苄氨基)-6'-(二乙氨基)荧烷(>98.0%(HPLC)(T))2'-(Dibenzylamino)-6'-(diethylamino)fluoran质量规格:>98.0%(HPLC)(T)

杂交瘤(B);Z172A4C4C6F3G123',6'-二甲氧基荧烷(>98.0%(HPLC))3',6'-Dimethoxyfluoran质量规格:>98.0%(HPLC)
RM1(大鼠肌肉成纤维样细胞) 5×106cells/瓶×2三甲基乙酸(>99%,BR)质量规格:>99%,BRTrimethylacetic acid

H4(人脑神经细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0328CEM/C1(人急性细胞细胞)5×106cells/瓶×2 小耳猪肺细胞;SEP-L1转染试剂(溶液)质量规格:>95%,分子生物学级Transfection Reagents-Biofection

小鼠树突状细胞低转移细胞(VAP33-GFP融合蛋白稳定过表达);DG6-VAP33-GFP反式肉桂醛(>95%BR)质量规格:>95%BRtrans-Cinnamaldehyde

人视网膜色素上皮细胞(HRPEpiC)(5×105 )富勒1 C60(),球 C60质量规格:>99.5%(HPLC)Fullerene C60 (pure)

CM-M051小鼠子宫颈上皮细胞完全培养基100mL1(>45%BR)质量规格:>45%BRPyrophosphoric acid
人肺间充质干细胞裂解物HPMSCL对蓝,英文名或英文缩写:BCIP,级别:CP98.5%,规格:1毫克

CL Others Human CL-1 / CL / Chymoypsin-like protease 人细胞裂解液 (阳性对照) 硼完四轻溶液(+4) Borcnq-tqtrcxy7nofurcn complqx 14044-62-6

615小鼠株;Ca759儿价分桔黄四钠,英文名或英文缩写:xyleol Orange tetrawo7ium salt,级别:高,规格:5

L-02细胞,正常人肝细胞 APP-PS1(M146L)双基因转染CHO细胞株,7WML6.0细胞 中国仓鼠卵巢细胞(亚系*);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ2 cDNA-TGF-β Dinding Protein cDNA碳酸铯,英文名或英文缩写:Cesium caonate,级别:BR97%,规格:25

LLC(小鼠细胞) 5×106cells/瓶×2NeutralRed 5g/25g/100g原装 Amresco E895
人工程细胞 兔肾细胞;RK13他唑巴坦钠 Tazobactam 质量规格:含量>90%%,BR

NOV Others Canine CCN3 / NOV 人细胞裂解液 (阳性对照) 他唑巴坦钠 (标准品)Tazobactam 质量规格:含量测定,标准品

CL-0133KLE(人细胞)5×106cells/瓶×2D-环丝氨酸D-Cycloserine质量规格:>98%,效价>900μg/mg,BR,可用于细胞培养

P3/NS1/1-Ag4-1细胞,鼠细胞 B细胞瘤细胞,RAMOS(RA.1)细胞 小鼠子细胞;U14D-环丝氨酸(标准品)D-Cycloserine质量规格:标准品用于含量测定

ARPE-19(人视网膜上皮细胞) 5×106cells/瓶×2盐酸四环素Tetracycline 质量规格:Purity>98%,Potency900μg/mg, USP grade
收到人工程细胞 处理方法
产品仅用于科研1、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。
2
、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。
3
、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4
、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。
5
、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。
6
、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。