人高转移细胞亚系培养来源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室，可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。产品仅用于科研

资源名称　人高转移细胞亚系
种属：MDA-MB-231sci

形态：上皮细胞样

培养方法

培养基：MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle＇sBalancedSalts)10%FBS

生长特性：贴壁生长

培养操作步骤：
人高转移细胞亚系培养产品仅用于科研1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
以下是公司正在在热销的产品：
正常大鼠肾细胞;NRK右旋兰索拉唑(R)-Lansoprazole质量规格：>99%,BR

SCARB1 Others Human 人 SCARB1 / CD36L1 / CLA-1 人细胞裂解液 (阳性对照) 乐伐替尼Lenvatinib(E7080)质量规格：>98%,VEGFR抑制剂

晶状体上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)5-溴-4-氯-3-吲哚基-N-乙酰-beta-D-氨基半乳糖苷X-Galactosamidide质量规格：分子生物学级

IGF2BP2 Others Human 人 IGF2BP2 / IMP2 / p62 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 岩藻黄质；褐藻素Fucoxanthin质量规格：BR,UV>30%

人肾透明细胞癌;Caki-1Brij 58Brij 58质量规格：BR
RKO-AS45-1(人转基因细胞) 5×106cells/瓶×2 6T-CEM(T细胞)1-溴代萘(>质量规格：>98%,BR1-Bromonaphthalene

CL-0156MFC(小鼠细胞)5×106cells/瓶×2溴辛烷(>质量规格：>98%,BR1-Bromooctane

CD83 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD83 人细胞裂解液 (阳性对照) 1-甲基咪唑(>质量规格：>98%,BR1-Methylimidazole

人肝脏细胞裂解物HHL1-乙基咪唑(>质量规格：>98%,BR1-Ethylimidazole

UACC812细胞，人导管瘤细胞 鼠腹水瘤,EAC-E2G8细胞 脑动脉平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)1-十三1(>99.5%(GC),标准物质)质量规格：>99.5%(GC),标准物质1-Tridecene
人少突胶质前体细胞-悬浮生长裂解物HOPC-os LHCTISSUEFIXATIVEA100/CS组织固定剂组织学级7.5MLRT

CD4 Others Human 人 CD4 / LEU3 (aa 1-208) 人细胞裂解液 (阳性对照) 2-青酰安;青酰安 2-CycnoccqtcMidq;CycnoccqtcMidq; McloncMidq nitnilq; PropioncMidq nitnilq; 107-91-2

CAM191 EBV-转化人细胞TAPS,wo7iumSALTTAPS Na生物技术级100G91000-53-2RT

CL-0094HCC827(人非小细胞细胞)5×106cells/瓶×2邻硝基本-α-D-半乳糖苷1公斤

正常细胞535-77-3;异基间; 3-异基; 1-异基-3-甲基本; 1-甲基-3-异基本; 间异; 间异基本; 间聚伞花素; M-CyMene;Isopropyl-M-tolue; 1-metxyl-3-isopropylbenzene; 3-Isopropyltolue; 1-Isopropyl-3-metxylbenzene; metxyl-(3-metxyletxyl)benzene; M-CyMol;
人高转移细胞亚系培养VEGFA Protein Human 重组人 VEGF 183 / VEGF-A 蛋白脱落酸,S-诱抗素; 壮芽灵Abscisic acid,S-ABA质量规格：95%,BR

小鼠脑膜细胞(MMC)(5×105) CNE1, 人细胞系 Human胃蛋白酶(1:3000)PEPSIN质量规格：1:3000,BR

兔晶体上皮细胞永生系;N/N1003A(RLE)核糖核酸酶A(sigma)Ribonuclease A from bovine pancreas质量规格：≥50 U/mg,sigma 原装

FAM3D Others Mouse 小鼠 FAM3D / Oit1 人细胞裂解液 (阳性对照) S-4Andarine质量规格：>98%

气管平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)胃蛋白酶(1:12000)PEPSIN质量规格：1:12000,BR
操作流程：
1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。 
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线