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产品分类
人血管瘤内皮细胞培养
人血管瘤内皮细胞培养
物品单位 品牌
莼试
  • 产地:进口、国产
  • 货号:CSX3602
  • 发布日期: 2020-06-03
  • 更新日期: 2020-06-03
产品详细说明
产地 进口、国产
保存条件 50%高糖DMEM+40%FBS+10%DMSO 液氮
品牌 莼试
货号 CSX3602
组织来源 详见说明书
细胞形态
是否是肿瘤细胞
CAS编号
规格 详见说明书
保质期 详见说明书
器官来源 详见说明书
免疫类型 详见说明书
品系 详见说明书
用途范围 公司产品仅用于科研
生长状态 贴壁生长
物种来源 详见说明书
纯度 详见说明书%
是否进口

人血管瘤内皮细胞培养冷冻保存细胞之方法:

冷冻保存方法一: 冷冻管置于4 30~60 分钟-20 30 分钟* → -80 16~18 小时(或隔夜)液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 –80 以下, 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 不可超过1 小时, 以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,亦可跳过此步骤直接放入-80 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
细胞冻存步骤:

资源名称 人血管瘤内皮细胞培养
种属:HemECs

提供形式:T25细胞培养瓶/冻存管

模式菌株:未知

培养方法

培养基:90%高糖DMEM+10%FBS

生长条件:95%空气+5%二氧化碳37摄氏度

生长特性:贴壁生长

存储条件:50%高糖DMEM+40%FBS+10%DMSO 液氮
细胞分类:
第一种:
是冻存产品,由氮直液接拿出,干冰运输给客户。一般不推荐这种,也较少使用这种方式,因为复苏手法对于细胞状态影响较大,一旦细胞状态不好,很难说是细胞自身不行,还是复苏没操作好;另外温度对细胞、基因功能状态影响很大,也不是细胞储存的zui好方式,快递时间也很难控制,多种因素影响产品的质量;干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)
第二种:
是我们复苏好细胞,QC通过后,T-25灌满培养基常温运输给客户,排除复苏造成影响,常温运输也对细胞影响也不大,只需加25元运费(顺丰)
质量保证:我们的细胞株来源于ATCCECACCDSMZJCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。
细胞培养过程:

细胞培养步骤:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1
)准备MEM培养基(MEM:GIBCO,货号11095-080)85%;北美胎牛血清(United StatesGIBCO,货号16000-044)15%
2
)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5% 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%
3
)冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
二.细胞处理:
1
)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2
)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1.
弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.
2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.
6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4.
将细胞悬液按1215的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3
)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量胰酶,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。
以下是人血管瘤内皮细胞培养的相关热销产品:
小鼠胚胎成纤维细胞;C3H 10T1/2 2A62-[2-(2-t-Boc-氨基乙氧基)乙氧基]乙醇2-[2-(2-t-Boc-aminoethoxy)ethoxy]ethanol 质量规格:美国进口原装

95-C细胞,人低转移肺癌细胞 大鼠肾小管上皮细胞,NRK细胞 CL-0154MDCK(犬肾细胞)5×106cells/瓶×22'-脱氧-2',2'-二氟尿嘧啶核苷2,2-Difluoro-2-deoxyuridine  质量规格:美国进口原装,97%

TSCCa(人舌鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×2BMS 582664Brivanib alaninate质量规格:>97%

HCF-c 人类的*成纤维细胞(HCF) 500,000cells 神经元细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)龙胆二糖Gentiobiose质量规格:>96%,原装进口

脑静脉血管内皮细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)西洛多辛Silodosin质量规格:>98%
TE 115.T细胞,人软组织纤维瘤细胞 SV40永生化的人胚肾上皮细胞,293T细胞 肾小球内皮细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)异鼠李素-3-O-葡萄糖苷(标准品)质量规格:HPLC98%,标准品Isorhamnetin-3-O-β-D-Glucoside

羊源细胞异鼠李素-3-O-新橙皮苷(标准品)质量规格:HPLC98%,标准品Isorhamnetin-3-O-neohespeidoside

SFRP2 Others Mouse 小鼠 sFRP2 人细胞裂解液 (阳性对照) 异土木香内酯(标准品)质量规格:HPLC98%,标准品Isoalantolactone

CL-0063CNE(人鼻咽癌细胞)5×106cells/瓶×2异乌药内酯/异乌药内酯(标准品)质量规格:HPLC98%,标准品Isolinderalactone

ST6GALNAC2 Others Mouse 小鼠 STHM / ST6GALNAC2 人细胞裂解液 (阳性对照) 异绿原酸C(标准品)质量规格:HPLC98%,标准品Isochlorogenic acid C
KLE(人子宫内膜癌细胞) 5×106cells/瓶×2纺锤菌素二盐酸shēng huà shì jì容量:100

Promocell C-28010 Mesenchymal Stem CellGrowth Medium, 间充质干细胞生长培养基(即用型) 500ml偶氮二异丁晴(阴凉)(*) 2,2'-czobis(2-mqthylpropionitnilq)

人气管平滑肌细胞总RNAHTSMC NA琼脂糖蛋白Ashēng huà shì jì容量:RT1

PGLYRP1 Others Mouse 小鼠 PGLYRP / TNFSF3L 人细胞裂解液 (阳性对照) 大孔吸附树脂D101shēng huà shì jì容量:5

HT1080 人成纤维瘤细胞7411-49-633-二基联本胺盐酸盐3,3',4,4'-Bipxenyltetramine tetraxy7nochloride
人血管瘤内皮细胞培养大鼠肺泡巨噬细胞;NR8383[AgC11x3A; NR8383.1]三氧化二铬(>99%BR)Chromium (III) oxide质量规格:>99%BR

PLC/PRF/5细胞,人肺癌亚历山大细胞系 小鼠胚成纤维包装细胞,PA317细胞 CL-0018A9(小鼠皮下结缔组织细胞)5×106cells/瓶×2四氧化三钴(>99%BR)Cobalt (II, III ) oxide质量规格:>99%BR

SPC-A-1(人肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2乙酸钴四水(>99.5%,BR)Cobaltous acetate, tetrahydrate质量规格:>99.5%,BR

HDMEC-c adult 人真皮微血管内皮细胞(HDMEC)来自成年捐献者 500,000cells 肝窦内皮细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)钴粉(>99%BR)Cobaltous powder质量规格:>99%BR

小梁网细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)铜粉(>99.5%,BR)Copper powder质量规格:>99.5%,BR
收到人血管瘤内皮细胞培养处理方法
1
、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。
2
、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。
3
、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4
、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。
5
、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。
6
、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。