小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞说明书来源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室，可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。

资源名称　小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞
种属:Beta-TC-6

类型:贴壁生长

形态:上皮细胞样

分离基物:小鼠，胰；胰岛素瘤

提供形式:T25细胞培养瓶

模式菌株:未知

培养方法

培养基:DMEM高糖+15% FBS＋1% P/S

传代方法:传代比例是1:2

生长条件:95%空气+5%二氧化碳 37摄氏度

存储条件:90%FBS+10%DMSO 液氮

培养操作步骤：
小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞说明书1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
以下是公司正在在热销的产品：
IB2 Others Human 人 IB2 / B2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 西洛多辛(标准品)Silodosin质量规格：>98.5%，标准品

小鼠成肌细胞;C2C121酸溴莫尼定Brimonidine tartrate 质量规格：>99%,BR

Lec1细胞，卵巢细胞 人细胞,FL62891细胞 CL-0152MDA-MB-453(人癌细胞)5×106cells/瓶×2Bacto酵母浸粉(BD原装)Yeast extract质量规格：Bacto;BD212750

中国仓鼠卵巢细胞K1(亚系*);CHO-K1无水碳酸钠 carbonate anhydrous质量规格：AR,≥99.8%

POSTN Others Human 人 OSF2 / POSTN 人细胞裂解液 (阳性对照) D-果糖D-Fructose质量规格：>99%,BR
T2细胞，转HLA-2基因B细胞 小鼠癌细胞,MA891细胞 人神经元cDNAHN cDNA-d4质量规格：美国进口Isoniazid-d4

NCI-H596(人肺腺鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×2噻托溴铵-d3质量规格：美国进口Tiotr-d3 Bromide

CNE(人细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0134KU812(人外周血嗜碱性细胞)5×106cells/瓶×2 杂交瘤(B类);Z1510A2G6A2C7去乙基盐酸胺酮-d4质量规格：美国进口Desethyl Amiodarone-d4

中国仓鼠卵巢细胞(亚系*);CHO-HCV-E2去乙基盐酸胺酮质量规格：美国进口Desethyl Amiodarone

ERN1 Others Human 人 ERN1 / IRE1 (aa 465-977) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 特非那定质量规格：>98%,BRTerfenadine
Calu-6(人肺退行性癌细胞) 5×106cells/瓶×2 人微内皮细胞HPrMEC邻磺酰酞钠盐，英文名或英文缩写：Cresol Red wo7ium salt，级别：生物技术级，98%，规格：250毫克

人脑微内皮细胞cDNAHBMEC cDNAS-Alpine-硼完 B-ISOPINOCcMPHqYL-9-BORcBICYCLO[3.3.1]NONcNq 4371-63-1

IL23 Others Human 人 IL-23A & IL-12B Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照) OED60K型发酵工业通用消泡剂，英文名或英文缩写：Antifoam OED60K，级别：超，98%，规格：1克

B95-8 绒猴EBV转化的白细胞3,4-乙撑二氧，英文名或英文缩写：EDOT，级别：2N，99%，规格：10克

CL-0190RAW 264.7(小鼠单核巨噬细胞细胞)5×106cells/瓶×2OPD 5g/10g/50g/250g原装 Amresco 0688
小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞说明书FCGR1 Others Rat 大鼠 CD64 / FCGR1A 人细胞裂解液 (阳性对照) 司班80;司盘80Span* 80质量规格：BR

NIH?3T3? 小鼠成纤维细胞聚乙二醇1000PEG 1000质量规格：分子量1000

非洲绿猴肾细胞;BS-C-1胰蛋白胨(BD)Tryptone质量规格：BD 211705

Hela, 人细胞系丹磺酰氯DNSCl, Dansyl chloride质量规格：>98%

人小细胞细胞;NCI-H209 大鼠肺大内皮细胞完全培养基 100mLN-乙基顺丁1二N-Ethylmaleimide质量规格：>98%,BR
操作流程：
1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。 
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线