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产品分类
人急性单核细胞白血病细胞形态
人急性单核细胞白血病细胞形态
物品单位 品牌
莼试
  • 产地:进口、国产
  • 货号:CSX3621
  • 发布日期: 2020-06-03
  • 更新日期: 2020-06-03
产品详细说明
产地 进口、国产
保存条件 将悬浮细胞转移至离心管中,(110g,3min)离心,离心完成后用6mL冻存液(90%FBS+10%DMSO)重悬细胞,吹打均匀,分为6支冻存管,用程序降温盒于-80℃冻存,过夜转移至液氮中保存。
品牌 莼试
货号 CSX3621
组织来源 详见说明书
细胞形态 CM2-1培养液中,悬浮,淋巴母细胞样,圆形,少部分聚团生长
是否是肿瘤细胞
CAS编号
规格 详见说明书
保质期 详见说明书
器官来源 详见说明书
免疫类型 详见说明书
品系 详见说明书
用途范围 公司产品仅用于科研
生长状态 悬浮生长
物种来源 详见说明书
纯度 详见说明书%
是否进口

人急性单核细胞白血病细胞形态来源可靠(源于ATCCECACCDSMZJCRB等知名品牌),活力>95%,贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室,可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。

产品名称

类型

佛号

人急性单核细胞白血病细胞形态

悬浮生长

CSX3621

资源名称 人急性单核细胞白血病细胞
种属:THP-1

类型:悬浮生长

形态:CM2-1培养液中,悬浮,淋巴母细胞样,圆形,少部分聚团生长

提供形式:复苏形式:15ml离心管1支;或者冻存形式:2ml冻存管2支,干冰费另计。

安全等级:1

模式:菌株未知

培养方法

传代方法:将培养好的悬浮细胞轻轻吹打均匀,分配至3~6个新鲜培养液皿中,轻轻摇匀后放入培养箱培养;

生长条件:37℃,5%CO2CM2-1培养液。CM2-1培养液:90%RPMI-1640+10%FBSRPMI-16401640培养液,含谷氨酰胺。

存储条件:将悬浮细胞转移至离心管中,(110g3min)离心,离心完成后用6mL冻存液(90%FBS+10%DMSO)重悬细胞,吹打均匀,分为6支冻存管,用程序降温盒于-80℃冻存,过夜转移至液氮中保存。

培养操作步骤:
人急性单核细胞白血病细胞形态1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布; 
2
.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片); 
3
.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时; 
4
.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片完全浸在培养液中; 
5
.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 
细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.
研究条件可以人为控制
pH
、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.
研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.
研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.
研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广,如细胞学、免疫学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等; 
适用的对象范围广,从低等动物到高等动物,一种动物的不同年龄阶段以及不同组织,都可进行有针对性的研究。
6.
研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
以下是公司正在在热销的产品:
CDC37 Others Mouse 小鼠 CDC37 / CDC37A 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) α-烟酰胺腺嘌呤二核苷1,缩减二钠盐α-Nicotinamide adenine dinucleotide, reduced di salt质量规格:美国进口

肾小球内皮细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)β-NADP-二醛β-NADP-dialdehyde质量规格:美国进口

草鱼*细胞;L8824 人视网膜母细胞瘤,WERI-Rb-1细胞 KB(口腔表皮样癌细胞)9-苯基蒽(>98.0%(GC))9-Phenylanthracene质量规格:>98.0%(GC)

人脑瘤细胞;SF767N-苯基-9-蒽胺(>98.0%(GC))N-Phenyl-9-anthramine质量规格:>98.0%(GC)

REG1B Others Human REG1B / PSPS2 人细胞裂解液 (阳性对照)  1-(>98.0%(GC))1-Iodonaphthalene质量规格:>98.0%(GC)
SLIK4 Others Human SLIK4 / Slik4 人细胞裂解液 (阳性对照) 牛磺猪去氧胆酸钠质量规格:≥98%,美国进口 taurohyodeoxycholate hydrate

Calu-3 人肺腺癌细胞(胸膜渗出液)磺丁基-β-环糊精;磺丁基倍他环糊精钠质量规格:>99%,USPCaptisol( beta-Cyclodextrin, sulfobutyl ethers,  salts)

BGC-823-EGFP-puro人胃癌细胞 Human gasic cancer cells BGC-823-EGFP-puro 1640+10% Hyclone灭活血清+2ug/ml puromycin缬氨霉素质量规格:>95% (HPLC),进分Valinomycin

BMP2 Protein Human 重组人 BMP-2 蛋白 (Fc 标签)5--13-二甲基吡唑 质量规格:>98%,原装进口5-Chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazole

人*微血管内皮细胞 (HCMEC)( 5×105 ) SF9, 昆虫卵巢细胞 其它甘氨鹅脱氧胆酸钠质量规格:>97%,BRGlycochenodeoxycholic Acid  Salt
人绒毛膜内皮细胞 人胚胎皮肤成纤维细胞,CCC-ESF-1细胞 Sol8(小鼠骨骼肌肌肉母细胞)儿价分橙四钠100

人细胞;Hela S3 [HeLaS3]5-羌基烟醋 5-xy7noxynicotinic ccid 788-71-3

ICAM1 Others Mouse 小鼠 ICAM-1 / CD54 人细胞裂解液 (阳性对照) wo7iumCHLORITE亚录酸钠1 KgRT

人成骨肉瘤细胞;MG-63厌氧菌靛基质试验培养基100

IL12A&IL27B Others Human IL12A & IL27B Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照) (D-葡萄糖-1-1酸二钠)
人急性单核细胞白血病细胞形态TMED4 Others Human TMED4 / ERS25 人细胞裂解液 (阳性对照) 脱氢阿立哌唑盐酸盐Dehydro Aripiprazole 质量规格:美国进口

CL-0376LA795(小鼠肺腺癌细胞)5×106cells/瓶×2阿立哌唑-d8Aripiprazole-d8质量规格:美国进口

Pcc4细胞,胚癌细胞 人白血病细胞,SK细胞 Asp2人胚胎肾细胞转化细胞;FC33阿立哌唑-d8 (丁基-d8)Aripiprazole-d8 (Butyl-d8)质量规格:美国进口

高背鲫鱼尾鳍细胞;GBJd阿扎那韦-标记d4Atazanavir - Labeled d4质量规格:美国进口

CST7 Others Human Cystatin-F / CST7 / Cystatin-7 人细胞裂解液 (阳性对照) 4'-羟基托莫西汀4'-Hydroxy Atomoxetine质量规格:美国进口
操作流程:
1.1主要试剂与仪器:倒置相差显微镜(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293
细胞的复苏培养传代及冻存:
1.2.1
细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液(37预热,810倍体积)离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内,在375co2及饱和湿度下培养。
1.2.2
细胞传代 原代培养的hek293细胞48h换液1次,细胞长至60%70%融合时,用0.25%胰酶消化12min,将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散,为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次,获得细胞悬液,然后加入倍量的培养基,温和混匀,吸管分装混合液,传代扩增细胞。
1.3
细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4
细胞的计数 常规消化细胞,待细胞变圆、脱壁并浮起,加入少量培养基离心,再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液,用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数,按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液=(四方格细胞数之和/4) ×104
1.5
细胞的贴壁率 指数生长期的细胞,以0.25%胰酶消化成单细胞悬液,计数后分别接种于1225cm2培养瓶中,每两小时随机取出3瓶细胞,吸除培养基及未贴壁细胞,加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞,取其平均值,按照公式:贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100%,计算贴壁率。 
1.6
生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液,以1×104/孔接种于24孔板,每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔,计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d,绘制细胞生长曲线