细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。

资源名称　小鼠系
种属：LA795

类型：贴壁生长

形态：上皮样细胞，圆形

提供形式：T25细胞培养瓶/冻存管

模式：菌株未知

培养方法

培养基：90%RPMI-1640+10%FBS

传代方法：1:6传代；2天1次。

生长条件：95%空气+5%二氧化碳 37摄氏度

存储条件：90%FBS+10%DMSO 液氮

小鼠系形态来源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室，可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。

操作流程：
1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。 
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线

以下是公司正在在热销的产品：
marc-145-EGFP-puro(慢病毒构建稳定株)猴胚胎肾上皮细胞 Marc-145-EGFP-puro (leiviral consuct stable sain) monkey embryonic kidney epithelial cells DMEM+10%FBS+1%P/S+2ug/ml puromycin1,4,5,8-萘四甲酰基二(>97.0%(N))1,4,5,8-Naphthalenetetracarboxdiimide质量规格：>97.0%(N)

PDGFC Protein Human 重组人 PDGF-C 蛋白 (Fc 标签)3,4,9,10－苝四甲酰二亚胺(>95.0%(N))3,4,9,10-Perylenetetracarboxylic Diimide质量规格：>95.0%(N)

人气管上皮细胞(HTEpiC)(5×105 ) MN-h, 小鼠海马神经元 Mouse9,10-二(1-萘基)蒽(>98.0%(HPLC))9,10-Di(1-naphthyl)anthracene质量规格：>98.0%(HPLC)

猫肾细胞;CRFK2,3,6,7,10,11-六(己氧基)苯并菲(>98.0%(HPLC))2,3,6,7,10,11-Hexakis(hexyloxy)triphenylene质量规格：>98.0%(HPLC)

CALR Others Human 人 CALR / Calreticulin 人细胞裂解液 (阳性对照) 二萘嵌苯(>98.0%(GC))Perylene质量规格：>98.0%(GC)
SK-MEL-1(人皮肤色素瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 V79(中国仓鼠肺细胞)L-天门冬氨酸钾质量规格：>99%,BRL-Aspartate Potassium

CL-0036BRL-3A(大鼠正常肝细胞)5×106cells/瓶×2辅酶Q10,泛醌质量规格：>98%,BRCoenzyme Q10,Ubiquinone

DCBLD1 Others Human 人 Discoidin / DCBLD1 人细胞裂解液 (阳性对照) 辅酶Q10(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Coenzyme Q10

多聚赖氨酸 1 mg/mlPLL维生素A醋酸酯（标准品）质量规格：HPLC≥99%，标准品vitamin A acetate

Ovary细胞，人细胞 兔成骨C细胞,IF细胞 胎盘滋养层细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)依泽替米贝β-D-葡萄糖苷酸质量规格：美国进口Ezetimibe β-D-Glucuronide
人脐动脉平滑肌细胞总RNAHUASMC NA低碳硫铁助溶剂shēng huà shì jì容量：RT，避光5克

MFAP5 Others Human 人 MFAP5 / MAGP2 人细胞裂解液 (阳性对照) 2,2,4-三基务烷;异忻烷 2,2,4-TriMqthylpqntcnq 240-84-1

人腹膜内皮细胞完全培养基 100mLshēng huà shì jì容量：RT25克

PA317细胞，逆转录病毒包装的NIH3T3细胞 A10(大鼠主动脉平滑肌细胞) 小鼠细胞;Sp2/0-Ag14苞肉培养基基础shēng huà shì jì容量：100毫升

CSF2 Protein Human 重组人 GM-CSF / CSF2 蛋白 (His 标签)1041-01-63,5-二-L-甲腺酸(-20°C)3,5-Diiodo-L-thyronine
小鼠系形态PG-LH7细胞，人肺巨细胞癌(PG)的低转移亚系 小鼠胚成纤维包装细胞,ψ2细胞 CL-0026ARPE-19(人视网膜上皮细胞)5×106cells/瓶×2四溴双酚A双(2-羟乙基)(>93.0%(GC))Tetrabromobisphenol A Bis(2-hydroxyethyl) Ether质量规格：>93.0%(GC)

ST(猪细胞) 5×106cells/瓶×24,4'-(六氟异亚丙基)二酞1(>98.0%(GC)(T))4,4'-(Hexafluoroisopropylidene)diphthalic Anhydride质量规格：>98.0%(GC)(T)

HDMEC-c pre-screened 人真皮微内皮细胞(HDMEC)预选型 500,000cells 肝实质细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)3,3',4,4'-二苯酮四羧酸二酐(>96.0%(T))3,3',4,4'-Benzophenonetetracarboxylic Dianhydride质量规格：>96.0%(T)

胃粘膜上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)三环[6.4.0.02,7]十二烷-1,8:2,7-四羧酸二酐(>98.0%(GC))Tricyclo[6.4.0.02,7]dodecane-1,8:2,7-tetracarboxylic Dianhydride质量规格：>98.0%(GC)

SERPINA1A Others Mouse 小鼠 Alpha 1 Aiypsin / SerpinA1a 人细胞裂解液 (阳性对照) ε-己内酯(>99.0%(GC))ε-Caprolactone质量规格：>99.0%(GC)
培养操作步骤：
小鼠系形态1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。