细胞培养过程：

产品仅用于科研冷冻保存细胞之方法：
人恶性多发性培养冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ （-20 ℃30 分钟*） → -80 ℃16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时， 以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。

资源名称　人恶性多发性培养
种属：NTERA-2

形态：上皮样

培养方法

培养基：DMEM-H:Dulbecco＇sModifiedEagle＇sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS　

传代方法：该细胞培养时需要维持较高的密度，T75瓶中至少接种5×106个细胞。每2~3天传代1次。

生长特性：贴壁生长　

存储条件：基础培养基：+5%DMSO+20%FBS

细胞分类：
第一种：
是冻存产品，由氮直液接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。
细胞冻存步骤：

细胞培养步骤：
产品仅用于科研一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备MEM培养基(MEM:GIBCO,货号11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，货号16000-044)，15%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4.将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。

收到人恶性多发性培养处理方法
1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。
以下是人恶性多发性培养的相关热销产品：
人细胞;SF7634,5-双(甲硫代)-1,3-二硫醇-2-酮(>98.0%(GC))4,5-Bis(methylthio)-1,3-dithiol-2-one质量规格：>98.0%(GC)

FL62891细胞，人肝细胞 小鼠腹水瘤细胞,SAC-II C3细胞 长尾绿猴肾细胞;4647二巯基马来腈二钠(>90.0%(N))Di Dimercaptomaleonitrile质量规格：>90.0%(N)

Molt-4(人急性母细胞细胞) 5×106cells/瓶×25(6)-氨基荧光素5(6)-Aminofluorescein质量规格：0.9

Promocell C-23120 Fibroblast Growth Medium 2KIT, 成纤维细胞生长培养基2型套装 500ml5-FAM, SE；5-羧基荧光素琥珀酯5-Carboxyfluorescein N-succinimidyl ester质量规格：0.9

间充质干细胞生长添加物MSCGS5,6-FAM；5(6)-羧基荧光素5(6)-Carboxyfluorescein质量规格：0.95
Psi2 DAP(小鼠胚胎成纤维细胞) 5×106cells/瓶×2心房利钠肽（1-28）,大鼠质量规格：>95%,BRAtrial Natriuretic Peptide (1-28),rat

DU 145(人细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0230Tca-8113(人舌鳞癌细胞)5×106cells/瓶×2 叙利亚仓鼠细胞系;Syrian Hamster AV12心房利钠肽（126-149）质量规格：>95%,BRAtrial Natriuretic Peptide (126-149) (rat)

小鼠*癌细胞(B类);Pan02心房利钠肽（126-150），大鼠质量规格：>95%,BRAtrial Natriuretic Peptide (126-150) (rat)

15. 视觉细胞系统心钠素Ⅰ，大鼠质量规格：>95%,BRAtriopeptin I (rat)

CM-M098小鼠内脏脂肪细胞完全培养基100mL克林霉素盐酸盐一水合物质量规格：美国进口Clindamycin  Monohydrate
人;Calu-35-IDC脱氧胞苷25克生物技术级，90%

CSF1R Others Human 人 CSF1R / MCSF Receptor / CD115 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 一缩二炳二醇(异构体的混合物) 1,1'-Oxydi-2-propcnol 110-98-2

CM-H102细胞完全培养基100mL甘露醇 Mcnnitol 69-62-8

HCT116, 人结细胞 ,AtT20细胞 COS-7(非洲青猴肾细胞)乙酸铔，英文名或英文缩写：Ammonium acetate，级别：BR，规格：250毫克

小鼠胚胎成纤维细胞;PA317letheen 培养基NA
人恶性多发性培养Hs 578T 人癌细胞苏丹蓝II/溶剂蓝35Sudan Blue II/Solvent Blue 35质量规格：BS

SW-13人肾上腺皮质小细胞癌细胞 SW-13 cells of small cell carcinoma of adrenal cortex L-15培养基(GIBCO)+10%FBS甲基红Methyl red质量规格：IND

FIGF Protein Mouse 重组小鼠 VEGF-D / VEGFD / FIGF 蛋白 (His 标签)间甲基红m-Methyl red质量规格：IND

大鼠小神经胶质细胞(RM)(5×105) JEC, 人子宫内膜腺癌细胞系 Human甲基红钠盐/酸性红2Methyl Red  salt质量规格：IND

水牛皮肤成纤维样细胞;WB-S3西诺沙星；新恶酸Cinoxacin质量规格：>99%,进分