人高转移性细胞形态冷冻保存细胞之方法：

冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ （-20 ℃30 分钟*） → -80 ℃16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时， 以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
细胞冻存步骤：

资源名称　人高转移性细胞形态
种属：MDA231-LM2

提供形式：T25细胞培养瓶/冻存管

模式：菌株未知

培养方法

培养基：90%L15+10%FBS

生长条件：95%空气+5%二氧化碳37摄氏度

生长特性：贴壁生长

存储条件：50%L15+40%FBS+10%DMSO 液氮
细胞分类：
第一种：
是冻存产品，由氮直液接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：产品仅用于科研
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。
细胞培养过程：

细胞培养步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备MEM培养基(MEM:GIBCO,货号11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，货号16000-044)，15%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4.将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。
以下是人高转移性细胞形态的相关热销产品：
IFNA4 Others Mouse 小鼠 IFNA4 / Ierferon alpha-4 人细胞裂解液 (阳性对照) 5,5-二甲基-1,3-环己二酮5,5-Dimethyl-1,3-cyclohexanedione质量规格：BR

JeKo-1 人套细胞瘤细胞5-氟胞苷(>5-Fluorocytidine质量规格：>98%,BR

22RV1人细胞 Human prostate cancer 22RV1 cells 人4-甲基伞形酮-β-D-木糖苷4-Methylumbelliferyl-β-D-xylopyranoside Printable Reviews质量规格：0.99

其他细胞因子2-脱氧-D-核糖2-Deoxy-D-Ribose质量规格：>98%,BR

小鼠海马趾神经细胞(MH-h)(1×106) HCT116, 人结细胞 HumanD-半乳糖(标准品)D-Galactose质量规格：HPLC≥98%，标准品
PDGFRB Others Human 人 PDGFRB / PDGFR-1 / CD140b 人细胞裂解液 (阳性对照) L-半胱氨酸(标准品)质量规格：>98%,标准品L-Cysteine

人肺微内皮细胞总RNAHPMEC NAL-半胱氨酸盐酸盐，一水质量规格：>99%,BRL-Cysteine  monohydrate

HCC1937细胞，人癌细胞 鼠胸腺激酶缺陷细胞株,L-MTK细胞 原代细胞特制基础无血清培养基Many types of cells包装：500/100mlDL-半胱氨酸质量规格：>97%,易氧化DL-Cysteine

M-NFS-60 (小鼠细胞G-CSF依赖性) 5×106cells/瓶×2L-谷氨酰胺叔丁酯盐酸盐质量规格：0.98L-Glutamine t-butyl ester

HDBEC adult Pellet 人皮肤内皮细胞团块(成年捐献者) > 1 mio.cells 间充质干细胞软骨细胞分化培养基MCDM-prfL-谷氨酸-5-叔丁酯-1-甲酯盐酸盐质量规格：>95%,BRL-Glutamic acid 5-tert-butyl 1-methyl ester
大鼠细胞;Y3-Ag 1.2.32,7-二溴芴(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)2,7-Dibromofluorene

QG-56细胞，肺扁平上皮癌细胞 人口腔上皮癌长春新碱耐药株,KB/V细胞 小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-C22,7-二溴-9-芴酮(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)2,7-Dibromo-9-fluorenone

小鼠腹水瘤细胞;S-1802,7-二溴萘(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)2,7-Dibromonaphthalene

IFNGR1 Others Human 人 IFN-gamma R1 人细胞裂解液 (阳性对照) 2,7-二溴-9,9'-螺二[9H-芴](>98.0%(HPLC)(T))质量规格：>98.0%(HPLC)(T)2,7-Dibromo-9,9'-spirobi[9H-fluorene]

人小脑颗粒细胞裂解物HCGCL2,6-二甲基-3,5-庚二酮(>97.0%(GC))质量规格：>97.0%(GC)2,6-Dimethyl-3,5-heptanedione
人高转移性细胞形态DYRK3 Others Human 人 DYRK3 / REDK 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 双壁碳纳米管(>50%) 小于5nm(直径),5-15μm(长度)Carbon Nanotube Double-walled (>50%) below 5nm(diam.), 5-15μm(length)质量规格：

tTA基因修饰的小鼠(B类);F9-CAG-tTA-4D6交叉缝式碳纳米管 10-20nm(直径),5-15μm(长度)Carbon Nanotube Herringbone 10-20nm(diam.), 5-15μm(length)质量规格：>95%(TPO Method)

COLO 205细胞，细胞 正常人肝细胞,L-02细胞 CL-0056CCD-1095Sk(人浸润性导管癌旁皮肤细胞)5×106cells/瓶×2复壁碳纳米管 小于10nm(直径),5-15μm(长度)(允许温度上限:620℃)Carbon Nanotube Bundled Multi-walled below 10nm(diam.), 5-15μm(length) (allowable temperature limit : 620°C)质量规格：

人APP基因转染CHO细胞株;7WD10复壁碳纳米管 小于10nm(直径),5-15μm(长度)Carbon Nanotube Multi-walled below 10nm(diam.), 5-15μm(length)质量规格：>95%(TPO Method)

CLEC4M Others Human 人 CD299 人细胞裂解液 (阳性对照) 复壁碳纳米管 小于10nm(直径),1-2μm(长度)Carbon Nanotube Multi-walled below 10nm(diam.), 1-2μm(length)质量规格：>95%(TPO Method)
收到人高转移性细胞形态处理方法
产品仅用于科研1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。