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产品分类
小鼠睾丸间质细胞瘤细胞
小鼠睾丸间质细胞瘤细胞
物品单位 品牌
莼试
  • 产地:进口、国产
  • 货号:CSX3672
  • 发布日期: 2020-06-05
  • 更新日期: 2020-06-05
产品详细说明
产地 进口、国产
保存条件
品牌 莼试
货号 CSX3672
组织来源 详见说明书
细胞形态 上皮细胞
是否是肿瘤细胞
CAS编号
规格 详见说明书
保质期 详见说明书
器官来源 详见说明书
免疫类型 详见说明书
品系 详见说明书
用途范围 公司产品仅用于科研
生长状态 睾丸;Leydig细胞;Leydig细胞瘤
物种来源 详见说明书
纯度 详见说明书%
是否进口

小鼠睾丸间质细胞瘤细胞厂家来源可靠(源于ATCCECACCDSMZJCRB等知名品牌),活力>95%,贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室,可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。产品仅用于科研

产品名称

类型

佛号

小鼠睾丸间质细胞瘤细胞厂家

睾丸;Leydig细胞;Leydig细胞瘤

CSX3672

资源名称 小鼠睾丸间质细胞瘤细胞
种属:MLTC-1

类型:睾丸;Leydig细胞;Leydig细胞瘤

形态:上皮细胞

培养方法

培养基:RPMI-1640(GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, glucose 2.5g/L, Sodium Pyruvate 0.11g/L)90%;优质胎牛血清,10% 气相:空气,95%;二氧化碳,5% 温度:37摄氏度。

生长特性:贴壁生长

培养操作步骤:
小鼠睾丸间质细胞瘤细胞厂家产品仅用于科研1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布; 
2
.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片); 
3
.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时; 
4
.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片完全浸在培养液中; 
5
.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 
细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.
研究条件可以人为控制
pH
、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.
研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.
研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.
研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广,如细胞学、免疫学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等; 
适用的对象范围广,从低等动物到高等动物,一种动物的不同年龄阶段以及不同组织,都可进行有针对性的研究。
6.
研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
以下是公司正在在热销的产品:
NRG1 Protein Canine 重组狗 NRG1-alpha 蛋白 (EGF Domain, Fc 标签)2,9-二氯-1,10-菲罗啉(>97.0%(GC)(T))2,9-Dichloro-1,10-phenanthroline质量规格:>97.0%(GC)(T)

MDA-MB-435(人癌高转移细胞) 5×106cells/瓶×2 脑动脉血管平滑肌细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)3,4,7,8-四甲基-1,10-菲罗啉(>98.0%(HPLC)(T))3,4,7,8-Tetramethyl-1,10-phenanthroline质量规格:>98.0%(HPLC)(T)

间充质干细胞生长添加物-无血清MSCGS-25,5'-硫代双水杨酸(>98.0%(GC)(T))5,5'-Thiodisalicylic Acid质量规格:>98.0%(GC)(T)

NRXN3 Others Human NRXN3 / Neurexin-3-beta 人细胞裂解液 (阳性对照) 4,4'-二氯二苯砜(>98.0%(GC))4,4'-Dichlorodiphenyl Sulfone质量规格:>98.0%(GC)

COS-1 非洲绿猴SV40转化的肾细胞双[3,5-二溴-4-(2-羟乙氧基)苯基](>96.0%(GC))Bis[3,5-dibromo-4-(2-hydroxyethoxy)phenyl] Sulfone质量规格:>96.0%(GC)
PTX3 Others Human PTX3 / TNFAIP5 人细胞裂解液 (阳性对照) Fmoc-Tyr(tBu)-OHFmoc-O-叔丁基-L-酪酸500克特,98.5%

BALB/C小鼠肝瘤株;BNL 1ME A.7R.11,4-二肖基本;队二肖基本 1,4-bqnzqnq 9-94-4

NCR1 Others Rat 大鼠 NCR1 / NK-p46 人细胞裂解液 (阳性对照) 水合安嘌呤(-20) Mqthotrqxctq 1929-2-

原代神经胶质细胞特制无血清添加剂Many types of cells包装:1mlDodecane正十二烷20毫克AR98%

ECV-304细胞,人脐静脉内皮(具有T24细胞特性) 金黄色葡萄球菌 人牙龈成纤维细胞总RNAHGF NA13007-92-6六羰基ChroMiuM hexacarbonyl
EB (NBL-4)细胞,牛胚气管细胞 SW 1088[SW-1088; SW1088](人脑星型胶质瘤细胞) CM-H018人成纤维细胞完全培养基100mL镉黄,英文名或英文缩写:Cadmium sulfide,级别:AR99.5%,规格:10

EGF Protein Mouse 重组小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 蛋白鳞钼醋铵 cMMONIUM PHOSPHOMOLYBDcTq HYDRcTq 2473-94-3

MKN-28(人胃癌高转移细胞) 5×106cells/瓶×2 脑微血管内皮细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)苄氧羰基甘酸,英文名或英文缩写:CBZ-L-Gly,级别:特,99%,规格:100

前列腺上皮细胞培养基PEpiCMFORMALDEHYDE-FREERNAGELKITRNA胶试剂盒RTsigma

SELE Others Rat 大鼠 E-selectin / ELAM-1 / CD62E 人细胞裂解液 (阳性对照) 3374-22-9DL-半胱酸;DL-2--3-巯基;DL-半膀胱基酸;DL-β-巯基;DL-脬基酸DL-Cysteine
小鼠睾丸间质细胞瘤细胞厂家A9(小鼠皮下结缔组织细胞) 5×106cells/瓶×2糖精钠标准溶液(1.00mg/mL,基体:水)Saccharin  salt solution质量规格:1.00mg/mL,基体:水

PVRL2 Others Human CD112 / Nectin-2 / PVRL2 人细胞裂解液 (阳性对照) 桃醛(标准品)γ-Undecanolactone质量规格:0.96

水牛皮肤成纤维样细胞;WB-S5甲基壬基甲酮(标准品)2-Undecanone质量规格:分析标准品

DKKL1 Others Human DKKL1 / Soggy-1 / SGY-1 人细胞裂解液 (阳性对照) 2-脱氧胞苷 盐酸盐2-Deoxycytidine 质量规格:0.99

胶原酶(10mL酶解缓冲液) 1mL1酸氢二铵Ammonium phosphatedi basic质量规格:SP
操作流程:
1.1主要试剂与仪器:倒置相差显微镜(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293
细胞的复苏培养传代及冻存:
1.2.1
细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液(37预热,810倍体积)离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内,在375co2及饱和湿度下培养。
1.2.2
细胞传代 原代培养的hek293细胞48h换液1次,细胞长至60%70%融合时,用0.25%胰酶消化12min,将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散,为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次,获得细胞悬液,然后加入倍量的培养基,温和混匀,吸管分装混合液,传代扩增细胞。
1.3
细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4
细胞的计数 常规消化细胞,待细胞变圆、脱壁并浮起,加入少量培养基离心,再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液,用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数,按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液=(四方格细胞数之和/4) ×104
1.5
细胞的贴壁率 指数生长期的细胞,以0.25%胰酶消化成单细胞悬液,计数后分别接种于1225cm2培养瓶中,每两小时随机取出3瓶细胞,吸除培养基及未贴壁细胞,加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞,取其平均值,按照公式:贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100%,计算贴壁率。 
1.6
生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液,以1×104/孔接种于24孔板,每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔,计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d,绘制细胞生长曲线