细胞培养的优点：
产品仅用于科研1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。

资源名称　人腺癌细胞
种属：LS180(CL-187)[LS180]

类型：贴壁生长

形态：上皮样

提供形式：T25细胞培养瓶/冻存管

模式：菌株未知

培养方法

培养基：90%高糖DMEM（含4mM L-谷氨酰胺、丙酮酸钠）+10%FBS

传代方法：1:2~1:5传代，每周2~3次换液。

生长条件：37℃，95%空气+5%二氧化碳

生长特性：该细胞可产生CEA、IL-10、IL-6、黏液素。

存储条件：90%FBS+10%DMSO

人腺癌细胞培养来源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室，可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。

操作流程：
1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。 
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线

以下是公司正在在热销的产品：
人非小细胞细胞;NCI-H231,4-二苯氧基苯(>98.0%(GC))1,4-Diphenoxybenzene质量规格：>98.0%(GC)

CD200R1 Others Human 人 CD200R1 人细胞裂解液 (阳性对照) 4,4'-二羧基二苯(>98.0%(GC)(T))4,4'-Dicarboxydiphenyl Ether质量规格：>98.0%(GC)(T)

家兔皮肤细胞;DR-S14-甲氧基-17β-雌二醇4-Methoxy-17β-estradiol质量规格：美国进口

FSTL5 Others Human 人 FSTL5 人细胞裂解液 (阳性对照) 2-甲酰-3,17β-O-二(甲氧甲基)雌二醇2-Formyl-3,17β-O-bis(methoxymethyl)estradiol质量规格：美国进口

气管上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)17-雌二醇17-Epiestriol质量规格：美国进口
PECAM1 Others Human 人 CD31 / PECAM1 人细胞裂解液 (阳性对照) 对羟基（标准品）质量规格：供检查用4-Hydroxyphenylacetamide

小气道上皮细胞生长添加物SAEpiCGS奋乃静（标准品）质量规格：含量测定Prochlorperazine

MIF Others Human 人 MIF / GLIF 人细胞裂解液 (阳性对照) 奋乃静质量规格：>98%,BRProchlorperazine

CRFK 猫肾上皮细胞TGX221质量规格：>98%,特异性的p110β抑制剂TGX-221

T-111B木瓜蛋白酶(含100mL酶解缓冲液)10mL地奥司明质量规格：HPLC≥90%,BRDiosimin
STC2 Others Human 人 STC2 / Stanniocalcin 2 人细胞裂解液 (阳性对照) 硫代基脲shēng huà shì jì容量：25克

RA, 大鼠星形胶质细胞顺式屋头醋(-20℃) ≥98% CIS-cCONITIC cCID 282-84-

3T3/e细胞，小鼠成纤维细胞 白介素-2转染耐VP16绒癌细胞,JEG-3/VP16-IL-2细胞 人肾系膜细胞RNAHRMC miRNA5 μg金安O cURcMINq O 462-7-

恒河猴肺细胞;RM-L1精酸琼脂糖凝胶4Bshēng huà shì jì容量：1克

EPHB4 Others Human 人 EphB4 / HTK 人细胞裂解液 (阳性对照) D- 500g/1kg/5kg/25kg原装 Sigma G8270
人腺癌细胞培养人胚胎肌肉组织来源细胞;CCC-HSM-2三甲基[3-(三乙氧基硅基)丙基]氯化铵(>98.0%(T))Trimethyl[3-(triethoxysilyl)propyl]ammonium Chloride质量规格：>98.0%(T)

PVR Others Rat 大鼠 PVR / CD155 / NECL5 人细胞裂解液 (阳性对照) 1-[3-(三甲氧基硅基)丙基]脲(>94.0%(N))1-[3-(Trimethoxysilyl)propyl]urea质量规格：>94.0%(N)

视网膜muller细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)苄酰基无色亚甲基兰(>95.0%(HPLC)(T))Benzoyl Leuco Methylene Blue质量规格：>95.0%(HPLC)(T)

CD96 Others Human 人 CD96 人细胞裂解液 (阳性对照) 结晶紫内酯(>95.0%(HPLC)(T))Crystal Violet Lactone质量规格：>95.0%(HPLC)(T)

NRK-49F 大鼠正常肾成纤维细胞6'-(二乙氨基)-1',3'-二甲基荧烷(>98.0%(HPLC)(T))6'-(Diethylamino)-1',3'-dimethylfluoran质量规格：>98.0%(HPLC)(T)
培养操作步骤：
人腺癌细胞培养产品仅用于科研1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。