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产品分类
人 细胞形态
人 细胞形态
物品单位 品牌
莼试
  • 产地:进口、国产
  • 货号:CSX3749
  • 发布日期: 2020-06-05
  • 更新日期: 2020-06-05
产品详细说明
产地 进口、国产
保存条件 90%FBS+10%DMSO 液氮
品牌 莼试
货号 CSX3749
组织来源 详见说明书
细胞形态 游走细胞型
是否是肿瘤细胞
CAS编号
规格 详见说明书
保质期 详见说明书
器官来源 详见说明书
免疫类型 详见说明书
品系 详见说明书
用途范围 公司产品仅用于科研
生长状态 贴壁生长
物种来源 详见说明书
纯度 详见说明书%
是否进口

人骨髓细胞形态来源可靠(源于ATCCECACCDSMZJCRB等知名品牌),活力>95%,贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室,可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。产品仅用于科研

产品名称

类型

佛号

人骨髓细胞形态

贴壁生长

CSX3749

资源名称 人骨髓细胞
种属:HS-27A

类型:贴壁生长

形态:游走细胞型

提供形式:T25细胞培养瓶/冻存管

模式:菌株未知

培养方法

培养基:90%高糖DMEM(含4mM L-谷氨酰胺、丙酮酸钠)+10%FBS

生长条件:95%空气+5%二氧化碳 37摄氏度

存储条件:90%FBS+10%DMSO 液氮

培养操作步骤:
人骨髓细胞形态产品仅用于科研1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布; 
2
.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片); 
3
.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时; 
4
.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片完全浸在培养液中; 
5
.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 
细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.
研究条件可以人为控制
pH
、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.
研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.
研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.
研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广,如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等; 
适用的对象范围广,从低等动物到高等动物,一种动物的不同年龄阶段以及不同组织,都可进行有针对性的研究。
6.
研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
以下是公司正在在热销的产品:
Promocell C-24010 MelanocyteGrowthMedium , 色素细胞生长培养基(即用型) 500ml鸟苷酰(2' 5')腺苷铵盐Guanylyl(2' 5')adenosine ammonium salt 质量规格:美国进口

骨骼肌细胞培养基SkMCM-prf5-O-乙酰腺苷5'-O-Acetyl Adenosine  质量规格:美国进口

HA Others H1N1 甲型 H1N1 (A/USSR/90/1977) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 2-(标准品)2-Phenylacetamide质量规格:系统适应性

人胚肾细胞(SV40T基因修饰);293T/17依诺沙星(标准品)Enoxacin质量规格:含量测定

大鼠骨骼肌成肌细胞;L6 恶性色素瘤细胞,A-375[A375]细胞 RF/6A细胞,绿猴猴脉络膜-视网膜(内皮)细胞[Nle4,DPhe7] a-促激素酰胺; 美拉诺坦 I[Nle4,DPhe7] a-MSH, amide; Melanotan I质量规格:>95%,BR
MS4A1 Others Human CD20 / MS4A1 (aa 213-297) 人细胞裂解液 (阳性对照) 4-(2-乙基)本磺酰录shēng huà shì jì容量:RT100

大鼠表皮色素细胞完全培养基 100mL偏钒酸钠  metavanadate dihydrate 16519-65-6 100G 通用试剂

LLC-MK2恒河猴肾细胞 Ganges RIver LLC-MK2 monkey kidney cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS愈创木胶;愈创木脂 GuM gucicci;GuM gucicc;Rqsin gucicc;Gucicc; 9000/9/7

IFNA4 Protein Human 重组人 IFNα4 / IFNa4 / Ierferon alpha-4 蛋白 (His 标签)L-Cysteinemetxylesterxy7nochlorideL-盐酸半胱酸25BR99%

MDA-MB-175VII(人导管癌细胞) 5×106cells/瓶×2 BRL 3A(大鼠肝细胞)1271-42-7二茂铁Ferrocenecarboxylic acid
ACVR2B Others Mouse 小鼠 ACVR2B 人细胞裂解液 (阳性对照) NEXTGEL12.5%SOLUTIONNEXT GEL 12.5%蛋白组学级透明无色液体RTsigma

皮肤肥大细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)3-安基-9-基咔坐;3-安基-9-基卡巴坐;3-安基-9-基氮杂芴 3-cMino-9-qthylccrbczolq;cqC 2013/3/1

EFNB1 Others Rat 大鼠 Ephrin-B1 / EFNB1 人细胞裂解液 (阳性对照) BIS-TRISBis-Tris超级白色结晶粉末RTsigma

大鼠肾管状上皮细胞完全培养基 100mL1,5-Dixy7noxy1,5-奈二酚1毫克AR10%

Y3-Ag 1.2.3大鼠细胞 Myeloma cells in Y3-Ag 1.2.3 rats DMEM培养基+10%FBS135-19-32-;β-;β-羟基;2-羟基2-Naphthol;β-xy7noxy;2-xy7noxy;Isonaphthol;2-Naphthalenol;C.I.37500
人骨髓细胞形态Promocell C-26030 Renal Epithelial Cell GrowthMedium 2, 肾上皮细胞生长培养基2(即用型) 500ml羌活醇(标准品)Notopterol质量规格:HPLC98%,标准品

上皮细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)10-羟基癸酸(标准品)10-Hydroxydecanoic acid质量规格:HPLC96%,标准品

HA Others H7N9 甲型 H7N9 (A/Shanghai/4664T/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 羟基红花黄色素A(标准品)Hydroxysafflor yellow A质量规格:HPLC98%,标准品

KM小鼠网织细胞瘤株;LⅡ马兜铃酸A去甲基代谢产物Aristolochic Acid Ia质量规格:美国进口

中国仓鼠卵巢细胞(亚系*);CHO-beta2(414) CL.32 pTGF-beta2(414) 细胞,RM-1细胞 S37细胞,小鼠细胞羟基积雪草苷(标准品)Madecassoside质量规格:HPLC98%,标准品
操作流程:
1.1主要试剂与仪器:倒置相差显微镜(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293
细胞的复苏培养传代及冻存:
1.2.1
细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液(37预热,810倍体积)离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内,在375co2及饱和湿度下培养。
1.2.2
细胞传代 原代培养的hek293细胞48h换液1次,细胞长至60%70%融合时,用0.25%胰酶消化12min,将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散,为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次,获得细胞悬液,然后加入倍量的培养基,温和混匀,吸管分装混合液,传代扩增细胞。
1.3
细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4
细胞的计数 常规消化细胞,待细胞变圆、脱壁并浮起,加入少量培养基离心,再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液,用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数,按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液=(四方格细胞数之和/4) ×104
1.5
细胞的贴壁率 指数生长期的细胞,以0.25%胰酶消化成单细胞悬液,计数后分别接种于1225cm2培养瓶中,每两小时随机取出3瓶细胞,吸除培养基及未贴壁细胞,加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞,取其平均值,按照公式:贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100%,计算贴壁率。 
1.6
生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液,以1×104/孔接种于24孔板,每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔,计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d,绘制细胞生长曲线