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EMEM(MEM+NEAA)完全培养基:培养
  • 品牌:莼试
  • 产地:进口、国产
  • 货号:CSX3778
  • 发布日期: 2020-06-05
  • 更新日期: 2024-03-29
产品详请
产地 进口、国产
保存条件 4摄氏度,30天
品牌 莼试
货号 CSX3778
组织来源 详见说明书
是否是肿瘤细胞
规格 详见说明书
保质期 详见说明书
器官来源 详见说明书
免疫类型 详见说明书
品系 详见说明书
用途范围 公司产品仅用于科研
物种来源 详见说明书
纯度 详见说明书%
是否进口

资源名称 EMEM(MEM+NEAA)完全基:产品仅用于科研
种属:EMEM(MEM+NEAA)  complete  medium

提供形式:50ml/瓶,液体

安全等级:1

模式:菌株未知

培养方法

培养基:EMEM90%FBS10%;双抗

存储条件:4摄氏度,30
EMEM(MEM+NEAA)完全培养基:培养来源可靠(源于ATCCECACCDSMZJCRB等知名品牌),活力>95%,贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室,可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。

产品名称

类型

佛号

EMEM(MEM+NEAA)完全培养基:培养


CSX3778


培养操作步骤:
EMEM(MEM+NEAA)完全培养基:培养1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布; 
2
.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片); 
3
.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时; 
4
.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片完全浸在培养液中; 
5
.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 
细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.
研究条件可以人为控制
pH
、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.
研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.
研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.
研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广,如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等; 
适用的对象范围广,从低等动物到高等动物,一种动物的不同年龄阶段以及不同组织,都可进行有针对性的研究。
6.
研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。

操作流程:
产品仅用于科研1.1主要试剂与仪器:倒置相差显微镜(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293
细胞的复苏培养传代及冻存:
1.2.1
细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液(37预热,810倍体积)离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内,在375co2及饱和湿度下培养。
1.2.2
细胞传代 原代培养的hek293细胞48h换液1次,细胞长至60%70%融合时,用0.25%胰酶消化12min,将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散,为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次,获得细胞悬液,然后加入倍量的培养基,温和混匀,吸管分装混合液,传代扩增细胞。
1.3
细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4
细胞的计数 常规消化细胞,待细胞变圆、脱壁并浮起,加入少量培养基离心,再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液,用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数,按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液=(四方格细胞数之和/4) ×104
1.5
细胞的贴壁率 指数生长期的细胞,以0.25%胰酶消化成单细胞悬液,计数后分别接种于1225cm2培养瓶中,每两小时随机取出3瓶细胞,吸除培养基及未贴壁细胞,加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞,取其平均值,按照公式:贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100%,计算贴壁率。 
1.6
生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液,以1×104/孔接种于24孔板,每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔,计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d,绘制细胞生长曲线

以下是公司正在在热销的产品:
肝动脉平滑肌细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)1-甲基咪唑(>1-Methylimidazole质量规格:>98%,BR

FCGR3A Others Human CD16a / FCGR3A 人细胞裂解液 (阳性对照) 1-乙基咪唑(>1-Ethylimidazole质量规格:>98%,BR

B16 小鼠色素瘤细胞1-溴甲基萘1-(Bromomethyl)naphthalene质量规格:>99%

大鼠肾小球系膜细胞;HBZY-1R-联萘酚1酸酯(R)-(-)-1,1'-Binaphthyl-2,2'-diyl hydrogenphosphate质量规格:>99%

HL-60, 人早幼粒细胞2,6-二氯嘌呤2,6-Dichloropurine质量规格:>97%,原装进口
Marc145 猴胚胎肾上皮细胞二羟丙茶碱(标准品)质量规格:含量测定Diprophylline

CM-H010人小气道上皮细胞完全培养基100mL盐酸地巴唑(标准品)质量规格:HPLC法含量测定Bendazol

WM35, 人色素瘤细胞1酸氯喹(标准品)质量规格:HPLC法含量测定Chloroquine diphosphate

人细胞;Hep G2 [HepG2] 大鼠完全培养基 100mL盐酸异丙嗪(标准品)质量规格:含量测定Promethazine

原代神经元细胞培养特制添加剂Many types of cells包装:5/2.5/1ml曲安西龙(标准品)质量规格:含量测定Triamcinolone
CCL15 Protein Human 重组人 CCL15 / MIP-5 / MIP-1 delta 蛋白 (aa 46-113, His 标签)13-二羧酸,英文名或英文缩写:Glutaric acid,级别:PH479,规格:1

QGY-7701(人细胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠 EphA3 人细胞裂解液 (阳性对照) (-)-Α-荜澄茄油1 (-)-cLPHc-CUBqBqNq 17699-14-8

人结直肠腺癌细胞;COLO 205L-本炳安醋;L-α-安基轻化肉桂醋 L-Phqnylclcninq;(S)-(-)-Phqnylclcninq;(S)-2-cMino-3-phqnylpropionic ccid;L-β-Phqnylclcninq 63-91-

CD47 Others Human CD47 人细胞裂解液 (阳性对照) 载玻片shēng huà shì jì容量: 保存-205

mEPC, 小鼠内皮祖细胞-骨髓N-芴甲氧羰酰基-D-亮酸NA
EMEM(MEM+NEAA)完全培养基:培养人上皮样细胞;BEAS-2B派洛宁Y(Ind Grade)Pyronin Y质量规格:Ind Grade

DCBLD2 Others Human DCBLD2 / ESDN / CLCP1 人细胞裂解液 (阳性对照) 鱼精蛋白硫酸盐来源于鲑鱼 Protamine sulfate from Salmom质量规格:Grade II,sigma分装

CL-0368INS-1(大鼠胰岛细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×25--4--3-吲哚基1酸盐钠盐(分子生物学级)BCIP, di salt质量规格:分子生物学级

EL4IL-2细胞,瘤细胞 人急性早幼粒细胞,NB4细胞 人晶体上皮细胞永生系;SRA01/04(HLE)乙酸铜水合物(>99%BR)Copper(II) acetate, hydrate质量规格:>99%BR

兴国鲤尾鳍细胞;XGL1酸肌酸钠盐四水Creatine phosphate质量规格:>98%,BR