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产品分类
人急性淋巴细胞白血病T淋巴细胞说明书
人急性淋巴细胞白血病T淋巴细胞说明书
物品单位 品牌
莼试
  • 产地:进口、国产
  • 货号:CSX3795
  • 发布日期: 2020-06-05
  • 更新日期: 2020-06-05
产品详细说明
产地 进口、国产
保存条件
品牌 莼试
货号 CSX3795
组织来源 详见说明书
细胞形态 淋巴母细胞
是否是肿瘤细胞
CAS编号
规格 详见说明书
保质期 详见说明书
器官来源 详见说明书
免疫类型 详见说明书
品系 详见说明书
用途范围 公司产品仅用于科研
生长状态 白血病, 急性淋巴细胞白血病, 外周血, T淋巴母细胞
物种来源 详见说明书
纯度 详见说明书%
是否进口

人急性淋巴细胞白血病T淋巴细胞说明书来源可靠(源于ATCCECACCDSMZJCRB等知名品牌),活力>95%,贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室,可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。产品仅用于科研

产品名称

类型

佛号

人急性淋巴细胞白血病T淋巴细胞说明书

白血病, 急性淋巴细胞白血病, 外周血, T淋巴母细胞

CSX3795

资源名称 人急性淋巴细胞白血病T淋巴细胞
种属:CCRF-CEM [CCRF CEM]

类型:白血病, 急性淋巴细胞白血病, 外周血, T淋巴母细胞

形态:淋巴母细胞

培养方法

培养基:RPMI-1640(GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, glucose 2.5g/L, Sodium Pyruvate 0.11g/L)90%;优质胎牛血清,10% 气相:空气,95%;二氧化碳,5% 温度:37摄氏度。

生长特性:悬浮生长

培养操作步骤:
人急性淋巴细胞白血病T淋巴细胞说明书产品仅用于科研1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布; 
2
.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片); 
3
.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时; 
4
.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片完全浸在培养液中; 
5
.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 
细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.
研究条件可以人为控制
pH
、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.
研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.
研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.
研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广,如细胞学、免疫学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等; 
适用的对象范围广,从低等动物到高等动物,一种动物的不同年龄阶段以及不同组织,都可进行有针对性的研究。
6.
研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
以下是公司正在在热销的产品:
MET Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 c-MET / HGFR 人细胞裂解液 (阳性对照) FCLA 自由酸[化学发光试剂]FCLA Free Acid质量规格:化学发光试剂

人成骨肉瘤细胞;MG-63-CLA(含氮量:9.00-10.30 %)Red-CLA质量规格:含氮量:9.00-10.30 %

豚鼠心肌细胞;GP-H1 EBV 转化的绒猴白细胞,B95-8细胞 MEL细胞,小鼠红白血病细胞13-乙基-18,19-二去甲基-17α-pregn-4-en-20-yn-17-ol(左炔诺孕酮杂质D)13-Ethyl-18,19-dinor-17α-pregn-4-en-20-yn-17-ol(Levonorgestrel Impurity D)质量规格:美国进口

人胚肺成纤维细胞;MRC-513-乙基-17-羟基-18,19-dinor-17α-pregn-5(10)-en-20-yn-3-one(左炔诺孕酮杂质B)13-Ethyl-17-hydroxy-18,19-dinor-17α-pregn-5(10)-en-20-yn-3-one(Levonorgestrel Impurity B)质量规格:美国进口

SIRPA Others Human SIRPA / CD172A 人细胞裂解液 (阳性对照) 17-去乙酰基诺孕酯17-Desacetyl Norgestimate质量规格:美国进口
LAYN Others Rat 大鼠 Layilin / LAYN 人细胞裂解液 (阳性对照) 洋川芎内酯I(标准品)质量规格:HPLC98%,标准品Senkyunolide I

成骨细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)洋川芎内酯H(标准品)质量规格:HPLC98%,标准品Senkyunolide H

HCC-9204细胞,肝癌细胞 人细胞,HeLa细胞 人角膜上皮细胞cDNAHCEpiC cDNAINCB28060质量规格:>98,ATP竞争性的c-MET抑制剂INCB-28060

非洲绿猴肾细胞;BS-C-1氨芬酸钠质量规格:>99%Amfenac

CSF3R Others Human CD114 / G-CSFR / GCSFR 人细胞裂解液 (阳性对照) 桑皮苷A(标准品)质量规格:HPLC98%,标准品Mulberroside A
小鼠色素瘤瘤株;B16 小鼠皮肤肥大细胞完全培养基 100mL福氏完全佐剂shēng huà shì jì容量:1公斤

H9c2大鼠心肌细胞(ATCC来源) Rattus2,2-二氧基-2-本基本同 2,2-Dimqthoxy-2-phqnylccqtophqnonq 4620/4/8

EFNA4 Others Mouse 小鼠 EFNA4 / Ephrin-A4 人细胞裂解液 (阳性对照) 人造沸石shēng huà shì jì容量:RT25

人内皮细胞HLECshēng huà shì jì容量:RT1

CDH17 Others Rat 大鼠 Cadherin-17 / LI-cadherin / CDH17 人细胞裂解液 (阳性对照) 54827-17-73,3',5,5'-四甲基联本胺3 3' 5 5'-TETRAmetxYLBENZIDINE FREE BASE
人急性淋巴细胞白血病T淋巴细胞说明书LAYN Others Rat 大鼠 Layilin / LAYN 人细胞裂解液 (阳性对照) 拟人参皂苷F11(标准品)Pseudoginsenoside F11质量规格:HPLC98%,标准品

CM-H042人肝内胆管上皮细胞完全培养基100mL拟人参皂苷RT5(标准品)Pseudoginsenoside RT5质量规格:HPLC98%,标准品

HCT116细胞,人结直肠癌细胞 人色素瘤细胞,HME1细胞 人胚肺二倍体细胞;KMB-17尿囊素(标准品)Allantoin质量规格:HPLC98%,标准品

GBC-SD(人胆囊癌细胞) 5×106cells/瓶×2柠檬苦素;吴茱萸内酯(标准品,吴茱萸提取)Limonin质量规格:HPLC98%,标准品,吴茱萸提取

BACE1 Others Mouse 小鼠 BACE-1 人细胞裂解液 (阳性对照) 柠檬苦素,黄柏内酯(标准品,橙皮提取) Limonin质量规格:HPLC98%,标准品,橙皮提取
操作流程:
1.1主要试剂与仪器:倒置相差显微镜(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293
细胞的复苏培养传代及冻存:
1.2.1
细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液(37预热,810倍体积)离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内,在375co2及饱和湿度下培养。
1.2.2
细胞传代 原代培养的hek293细胞48h换液1次,细胞长至60%70%融合时,用0.25%胰酶消化12min,将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散,为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次,获得细胞悬液,然后加入倍量的培养基,温和混匀,吸管分装混合液,传代扩增细胞。
1.3
细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4
细胞的计数 常规消化细胞,待细胞变圆、脱壁并浮起,加入少量培养基离心,再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液,用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数,按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液=(四方格细胞数之和/4) ×104
1.5
细胞的贴壁率 指数生长期的细胞,以0.25%胰酶消化成单细胞悬液,计数后分别接种于1225cm2培养瓶中,每两小时随机取出3瓶细胞,吸除培养基及未贴壁细胞,加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞,取其平均值,按照公式:贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100%,计算贴壁率。 
1.6
生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液,以1×104/孔接种于24孔板,每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔,计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d,绘制细胞生长曲线