KM小鼠网织细胞瘤株 冷冻保存细胞之方法：

冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ （-20 ℃30 分钟*） → -80 ℃16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时， 以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
细胞冻存步骤：

资源名称　KM小鼠网织细胞瘤株
种属：LⅡ

形态：实体瘤

培养方法

培养基：-

传代方法：制备成细胞悬液接种至Km等小鼠

生长特性：体内生长

存储条件：基础培养基：+5%DMSO+20%FBS
细胞分类：
第一种：
是冻存产品，由氮直液接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：产品仅用于科研
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。
细胞培养过程：

细胞培养步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备MEM培养基(MEM:GIBCO,货号11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，货号16000-044)，15%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4.将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。
以下是KM小鼠网织细胞瘤株 的相关热销产品：
III型胶原酶(含100mL酶解缓冲液) 10mL1,3-双(4-氨苯氧基)苯(>98.0%(GC)(T))1,3-Bis(4-aminophenoxy)benzene质量规格：>98.0%(GC)(T)

NCI-N87 [N87]人细胞 NCI-N87 human gasic cancer cells [N87] RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS4-氨基-4'-氯二苯(>97.0%(GC)(T))4-Amino-4'-chlorodiphenyl Ether质量规格：>97.0%(GC)(T)

IL2 Protein Canine 重组狗 Ierleukin-2 / IL-2 蛋白 (147 Cys/Ser)1,4,8,12-四氮杂环十五烷(>97.0%(T))1,4,8,12-Tetraazacyclopentadecane质量规格：>97.0%(T)

人外壳细胞(HHorSC)( 5×105 ) CSC, 小鼠心肌细胞 Mouse1,5,9-三氮杂环十二烷(>90.0%(GC))1,5,9-Triazacyclododecane质量规格：>90.0%(GC)

非洲绿猴肾细胞系/HCV-E1;Vero-HCV-E11,4,7-三氮杂环壬烷(>98.0%(GC))1,4,7-Triazacyclononane质量规格：>98.0%(GC)
Ishikawa(人细胞) 5×106cells/瓶×2 滑膜细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)罗哌卡因盐酸盐-d7质量规格：美国进口Ropivacaine-d7

星形胶质细胞培养基AM罗舒伐他汀内酯质量规格：美国进口Rosuvastatin Lactone

APCDD1 Others Human 人 APCDD1 人细胞裂解液 (阳性对照) (3R,5R)-罗舒伐他汀质量规格：美国进口(3R,5R)-Rosuvastatin

人B母细胞;HMy2.CIR罗舒伐他汀酰基-β-D-葡萄糖苷酸质量规格：美国进口Rosuvastatin Acyl-β-D-glucuronide

正常大鼠肾细胞(EGF受体阳性);NRK49F 转移*腺癌细胞，AsPC-1细胞 McCoy细胞，小鼠成纤维细胞系罗汉果皂苷V(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Mogroside Ⅴ
CSF2 Others Mouse 小鼠 GM-CSF / CSF2 人细胞裂解液 (阳性对照) NEOMYCINGAMMAIRRADIATED新霉素 (无菌)组织培养级20ML1405-10-3RT

新生牛眼晶体上皮细胞;NBLE油醋酰安 ; 301-0-0

NCI-H2087细胞，人非小细胞 逆转录病毒包装的NIH3T3细胞,PA317细胞 CM-R095大鼠成年表皮角质形成层细胞完全培养基100mL录化 McgnqsiuM Chloridq (cS) 7791-18-6

RL95-2(人细胞) 5×106cells/瓶×2KANAMYCIN25MG/ML卡那霉素溶液超级20MLFrozen

Gibco 10725018 Keratinocyte-SFM (1X), Liquid with L-Glutamine, without Calcium Chloride 500 ml5794-13-8L-天冬碱(+4℃)L(+)-Asparagine monohydrate
KM小鼠网织细胞瘤株 杂交瘤(B类);Z51B3C10H12A12G2F7B5纳他霉素(标准品)Natamycin,Pimaricin质量规格：含量测定,标准品

TE-10细胞，细胞 人细胞,TE-10细胞 叙利亚仓鼠肾细胞;BHK-21硝苯地平Nifedipine质量规格：>99%,CP,AR

小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B5硝苯地平（标准品）Nifedipine质量规格：HPLC>98%,标准品

PDGFRA Others Human 人 PDGFRa / CD140a 人细胞裂解液 (阳性对照) 尼莫地平Nimodipine质量规格：>98.5%,可用于细胞培养

人真皮成纤维细胞-胎儿总RNAHDF-f NA尼莫地平（标准品）Nimodipine质量规格：HPLC>98%,标准品
收到KM小鼠网织细胞瘤株 处理方法
产品仅用于科研1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。