人肠微内皮细胞形态来源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室，可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。产品仅用于科研

资源名称　人肠微内皮细胞
种属：HIMEC

类型：贴壁

分离基物：人，肠微内皮细胞

安全等级：1

模式：菌株未知

培养方法

培养基：H-DMEM，90%；FBS，10%；双抗

生长条件：Temperature: 37.0°C Atmosphere: air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%

存储条件：Freeze medium: FBS/NBS, 92%; DMSO, 8%（for reference） Storage temperature: liquid nitrogen vapor phase

培养操作步骤：
人肠微内皮细胞形态产品仅用于科研1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
以下是公司正在在热销的产品：
CD36 Others Human 人 CD36 / SCARB3 人细胞裂解液 (阳性对照) 十三烷(标准品)Tridecane质量规格：分析标准品,>99.5%(GC)

非洲绿猴肾细胞;VERO二十四烷(标准品)Tetracosane质量规格：分析标准品,≥99.5%(GC)

FAS Others Cynomolgus 食蟹猴 FAS / CD95 / APO-1 / TNFRSF6 人细胞裂解液 (阳性对照) 1,2,3,4-四氢萘(THN)(Standard for GC, ≥99.5% (GC))1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene质量规格：Standard for GC, ≥99.5% (GC)

CL-0245Y1(Y-1) (小鼠肾上腺皮质细胞)5×106cells/瓶×21酸三乙酯(TEP)(Standard for GC,>99.7%(GC))Triethyl phosphate质量规格：Standard for GC,>99.7%(GC)

Bowes Melanoma细胞，色素瘤细胞 人原髓细胞细胞,AL7P/HL-60R细胞 人结直肠腺癌细胞;HT-29十三烷(Standard for GC,>99%(GC))Tridecane质量规格：Standard for GC,>99%(GC)
IL33 Protein Canine 重组狗 IL33 / Ierleukin-33 / NF-HEV 蛋白西他塞坦钠/司他生坦钠质量规格：度99%Sitaxsentan ; TBC-11250; Thelin

NCI-H2227(人小细胞细胞) 5×106cells/瓶×2 KG-1(细胞)西他塞坦钠/司他生坦钠质量规格：度99%Sitaxsentan ; TBC-11251; Thelin

CL-0400NCI-H358(人非小细胞细胞)5×106cells/瓶×2轮环藤宁四乙酸/1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸质量规格：>95%Tetraxetan/DOTA/1,4,7,10-Tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid

ALCAM Others Cynomolgus 食蟹猴 ALCAM / CD166 人细胞裂解液 (阳性对照) p, p’-DDE(标准品)质量规格：分析标准品p, p’-DDE

人小脑颗粒细胞RNAHCGC miRNA5 μgp, p’-DDE标准溶液(100μg/ml,u=3%)质量规格：100μg/ml,u=3%p, p’-DDE solution
SDC1 Others Human 人 SDC1 / CD138 人细胞裂解液 (阳性对照) 2,2'-二羟基二苯(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)2,2'-Dihydroxydiphenyl Ether

人星形胶质细胞总RNAHA NA4-苯甲酰-4'-甲基二苯硫(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)4-Benzoyl 4'-Methyldiphenyl Sulfide

HAVCR2 Others Mouse 小鼠 TIM3 / HAVCR2 人细胞裂解液 (阳性对照) 4-叔丁基二苯硫(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)4-tert-Butyldiphenyl Sulfide

化大家鼠;NRm双(4-羟苯基)硫(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)Bis(4-hydroxyphenyl) Sulfide

CRL细胞，人*癌细胞 人舌癌细胞,Tca-8113细胞 小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-A54-(二乙基氨基)苯二苯腙(>98.0%(HPLC)(N))质量规格：>98.0%(HPLC)(N)4-(Diethylamino)benzaldehyde Diphenylhydrazone
人肠微内皮细胞形态SERPING1 Others Human 人 SERPING1 人细胞裂解液 (阳性对照) 莫匹罗星,假单胞菌酸Mupirocin质量规格：>920U/MG,USP

人永生化细胞;CNLMG-B5538LC匹伐他汀叔丁酯Tert-buthyl Pitavastatin质量规格：>97%

PNLIPRP2 Others Human 人 Galactolipase / PNLIPRP2 人细胞裂解液 (阳性对照) 多1紫杉醇无水/多西他赛Docetaxel anhydrous质量规格：purity>99.0%,BR

129小鼠胚胎干细胞 The 129 mouse embryonic stem cells多1紫杉醇无水/多西他赛（标准品）Docetaxel anhydrous质量规格：HPLC>99%,标准品

A-204细胞，人横纹肌细胞 两歧双歧杆菌 人肝永生化细胞;THLE-3多1紫杉醇三水合物Docetaxel trihydrate质量规格：含量>99.0%
操作流程：
1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。 
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线