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产品分类
大鼠海绵体内皮细胞完全培养基:培养
大鼠海绵体内皮细胞完全培养基:培养
物品单位 品牌
莼试
  • 产地:进口、国产
  • 货号:CSX3826
  • 发布日期: 2020-06-05
  • 更新日期: 2020-06-05
产品详细说明
产地 进口、国产
保存条件
品牌 莼试
货号 CSX3826
组织来源 详见说明书
细胞形态
是否是肿瘤细胞
CAS编号
规格 详见说明书
保质期 详见说明书
器官来源 详见说明书
免疫类型 详见说明书
品系 详见说明书
用途范围 公司产品仅用于科研
生长状态
物种来源 详见说明书
纯度 详见说明书%
是否进口

大鼠海绵体内皮细胞完全培养基:培养冷冻保存细胞之方法:

冷冻保存方法一: 冷冻管置于4 30~60 分钟-20 30 分钟* → -80 16~18 小时(或隔夜)液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 –80 以下, 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 不可超过1 小时, 以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,亦可跳过此步骤直接放入-80 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
细胞冻存步骤:

资源名称 大鼠海绵体内皮细胞完全培养基:培养
模式:菌株未知

培养方法

存储条件:100ml
细胞分类:
第一种:
是冻存产品,由氮直液接拿出,干冰运输给客户。一般不推荐这种,也较少使用这种方式,因为复苏手法对于细胞状态影响较大,一旦细胞状态不好,很难说是细胞自身不行,还是复苏没操作好;另外温度对细胞、基因功能状态影响很大,也不是细胞储存的zui好方式,快递时间也很难控制,多种因素影响产品的质量;干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)
第二种:产品仅用于科研
是我们复苏好细胞,QC通过后,T-25灌满培养基常温运输给客户,排除复苏造成影响,常温运输也对细胞影响也不大,只需加25元运费(顺丰)
质量保证:我们的细胞株来源于ATCCECACCDSMZJCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。
细胞培养过程:

细胞培养步骤:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1
)准备MEM培养基(MEM:GIBCO,货号11095-080)85%;北美胎牛血清(United StatesGIBCO,货号16000-044)15%
2
)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5% 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%
3
)冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
二.细胞处理:
1
)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2
)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1.
弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.
2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.
6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4.
将细胞悬液按1215的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3
)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量胰酶,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。
以下是大鼠海绵体内皮细胞完全培养基:培养的相关热销产品:
非洲绿猴肾细胞;VERO E6α-促激素α-MSH质量规格:>95%,BR

SEMA3A Others Mouse 小鼠 Semaphorin 3A / SEMA3A 人细胞裂解液 (阳性对照) β-淀粉样蛋白(1-42),人β-Amyloid Peptide (1-42), human质量规格:>95%,BR

HOS [Nle818,Tyr34]-甲状旁腺激素(7-34)酰胺 ()[Nle818,Tyr34]-pTH (7-34) amide (bovine)质量规格:>95%,BR

NCI-H460 [H460]人大细胞细胞 NCI-H460 [H460] large cell lung cancer cell 1640+10% FBS[Phe2,Orn8]-催产素[Phe2,Orn8]-Oxytocin质量规格:>95%,BR

VEGFC Protein Rat 重组大鼠 VEGFC / VEGF-C 蛋白 (aa 108-223, His 标签)[Ser4,Ile8]-催产素[Ser4,Ile8]-Oxytocin质量规格:>95%,BR
IL25 Protein Mouse 重组小鼠 IL25 蛋白 (His 标签)天狼猩红质量规格:BSDirect red 80

人周边细胞 (HPNC)( 5×105 ) 小鼠海马神经胶质细胞(EGFP标记) MouseDL-苯甘氨酸(>98%BC)质量规格:>98%BCDL-alpha-Phenylglycine

CM-H081人主动脉平滑肌细胞完全培养基100mL丁草胺标准溶液(0.100mg/ml)质量规格:0.100mg/mlButachlor solution

IFNA2 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNA2 / Ierferon alpha 2 人细胞裂解液 (阳性对照) 丁草胺(标准品)质量规格:分析标准品,95%Butachlor

人成纤维细胞HLF丁草胺标准溶液(100μg/ml,u=4%)质量规格:100μg/ml,u=4%Butachlor solution
SERPINF2 Others Mouse 小鼠 SerpinF2 人细胞裂解液 (阳性对照) N-三苯甲基洛沙坦(洛沙坦杂质H)质量规格:美国进口N-Trityl Losartan (Losartan Impurity H)

软骨细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)洛沙坦-d3质量规格:美国进口Losartan-d3

JTB Others Human Jumping anslocation Breakpoi / JTB 人细胞裂解液 (阳性对照) 羧酸洛沙坦质量规格:美国进口Losartan Carboxylic Acid

615小鼠网织细胞性瘤株;L615洛沙坦质量规格:美国进口Losartan Carboxaldehyde

SK-LU-1细胞,人低分化 大鼠肾成纤微细胞,NRK-49F细胞 CL-0106HFL1()5×106cells/瓶×2MQAE(氯离子荧光探针)质量规格:进分N-(Ethoxycarbonylmethyl)-6-methoxyquinolinium bromide
大鼠海绵体内皮细胞完全培养基:培养人*腺泡上皮癌;HPAC灭草烟,咪唑烟酸Imazapyr acid质量规格:>98%

EPHB4 Others Human EphB4 / HTK (aa 563-987) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 咪唑烟酸(标准品)Imazapyr acid质量规格:HPLC>99%,标准品

RDFs, 大鼠真皮成纤维细胞石胆酸(标准品)Lithocholic Acid质量规格:>97(GC),标准品

rRTEC, 大鼠肾小管上皮细胞 [CIP 104786]细胞 293 [HEK-293] (人胚肾细胞)氧嗪酸钾Potassium Oxonate质量规格:>98%

T瘤转基因细胞;Jurkat D,E氧嗪酸钾(标准品)Potassium Oxonate质量规格:>98%,标准品
收到大鼠海绵体内皮细胞完全培养基:培养处理方法
产品仅用于科研1、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。
2
、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。
3
、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4
、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。
5
、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。
6
、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。