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产品分类
TNM-FH(含血清)培养基:培养
TNM-FH(含血清)培养基:培养
物品单位 品牌
莼试
  • 产地:进口、国产
  • 货号:CSX3846
  • 发布日期: 2020-06-05
  • 更新日期: 2020-06-05
产品详细说明
产地 进口、国产
保存条件
品牌 莼试
货号 CSX3846
组织来源 详见说明书
细胞形态
是否是肿瘤细胞
CAS编号
规格 详见说明书
保质期 详见说明书
器官来源 详见说明书
免疫类型 详见说明书
品系 详见说明书
用途范围 公司产品仅用于科研
生长状态
物种来源 详见说明书
纯度 详见说明书%
是否进口

TNM-FH(含血清)培养基:培养冷冻保存细胞之方法:

冷冻保存方法一: 冷冻管置于4 30~60 分钟-20 30 分钟* → -80 16~18 小时(或隔夜)液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 –80 以下, 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 不可超过1 小时, 以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,亦可跳过此步骤直接放入-80 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
细胞冻存步骤:

资源名称 TNM-FH(含血清)培养基:培养
提供形式:500ml

模式:菌株未知
细胞分类:
第一种:
是冻存产品,由氮直液接拿出,干冰运输给客户。一般不推荐这种,也较少使用这种方式,因为复苏手法对于细胞状态影响较大,一旦细胞状态不好,很难说是细胞自身不行,还是复苏没操作好;另外温度对细胞、基因功能状态影响很大,也不是细胞储存的zui好方式,快递时间也很难控制,多种因素影响产品的质量;干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)
第二种:产品仅用于科研
是我们复苏好细胞,QC通过后,T-25灌满培养基常温运输给客户,排除复苏造成影响,常温运输也对细胞影响也不大,只需加25元运费(顺丰)
质量保证:我们的细胞株来源于ATCCECACCDSMZJCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。
细胞培养过程:

细胞培养步骤:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1
)准备MEM培养基(MEM:GIBCO,货号11095-080)85%;北美胎牛血清(United StatesGIBCO,货号16000-044)15%
2
)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5% 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%
3
)冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
二.细胞处理:
1
)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2
)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1.
弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.
2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.
6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4.
将细胞悬液按1215的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3
)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量胰酶,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。
以下是TNM-FH(含血清)培养基:培养的相关热销产品:
BRL-3A(大鼠正常肝细胞) 5×106cells/瓶×2雷洛昔芬-d4Raloxifene-d4质量规格:美国进口

CPE Others Human CPE 人细胞裂解液 (阳性对照) 雷洛昔芬6-葡萄糖苷酸Raloxifene 6-Glucuronide质量规格:美国进口

多聚赖氨酸10 mg/mlPLL(+)-儿茶素水合物(+)-Catechin hydrate质量规格:HPLC>98%,进分

CRELD2 Others Mouse 小鼠 CRELD2 人细胞裂解液 (阳性对照) (+)-儿茶素水合物(标准品)(+)-Catechin hydrate质量规格:HPLC>98%,标准品

白介素-2转染耐VP16绒癌细胞;JEG-3/VP16-IL-2(+)-儿茶素(标准品)(+)-Catechin质量规格:HPLC98%,标准品
IL10RA Others Cynomolgus 食蟹猴 IL10RA 人细胞裂解液 (阳性对照) 精胺四盐酸盐;盐酸精胺质量规格:>98%,分子生物学级Spermine tetra

人肺动脉平滑肌细胞HPASMCD-荧光素钾盐,D-虫荧光素钾盐质量规格:>98%,BRD-Luciferin potassium

RWPE2细胞,人上皮细胞 兔晶体上皮细胞永生系,N/N1003A(RLE)细胞 小鼠心肌细胞MCM多尼培南质量规格:>99%,BR,一水合物Doripenem

LLC-WRC 256(大鼠腹水癌细胞) 5×106cells/瓶×2盐酸多沙普仑质量规格:>99%,USP31,可用于细胞培养Doxapram

ACHN(人细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R043大鼠小肠平滑肌细胞完全培养基100mL 人胚肺二倍体细胞;HEL-1盐酸多沙普仑(标准品)质量规格:HPLC>98%,标准品Doxapram
细胞完全培养基 100mLO-去甲基加兰他敏质量规格:美国进口O-Desmethyl Galanthamine

CFSC-2G细胞,大鼠肝星形细胞 7721(7721细胞) tTA基因修饰的小鼠*癌细胞(B);Pan02-CAG-tTA-3E6O-去甲基加兰他敏β-D-葡萄糖苷酸质量规格:美国进口O-Desmethyl Galanthamine β-D-Glucuronide

EFNB3 Protein Rat 重组大鼠 Ephrin-B3 / EFNB3 蛋白 (His 标签)异吉非罗齐(吉非罗齐杂质)质量规格:美国进口iso-Gemfibrozil (Gemfibrozil Impurity)

Y1(Y-1) (小鼠肾上腺皮质细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠细胞;L1210吉非罗齐1-O-β-葡萄糖苷酸-d6质量规格:美国进口Gemfibrozil 1-O-β-Glucuronide-d6

山羊肾上皮样细胞;DG-K1N-去甲基昂丹司琼质量规格:美国进口N-Demethyl Ondansetron
TNM-FH(含血清)培养基:培养人脐内皮细胞(人细胞污染);ECV-304 [ECV304;ECV 304]霉酚酸β-D-葡萄糖苷酸Mycophenolic Acid β-D-Glucuronide质量规格:美国进口

HA Others H4N6 甲型 H4N6 (A/mallard/Ohio/657/2002) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照) 霉酚酸酰基 β-D-葡萄糖苷酸Mycophenolic Acid Acyl-β-D-glucuronide质量规格:美国进口

人羊膜间充质基质细胞HAMSC阿莫西林-d4Amoxicillin-d4质量规格:美国进口

MME Others Cynomolgus 食蟹猴 CD10 / Neprilysin / MME 人细胞裂解液 (阳性对照) 阿莫西林三水合物Amoxicillin trihydrate质量规格:美国进口

非洲绿猴肾细胞(SV40转化);COS-1 [COS1]二氢非诺贝特Dihydro Fenofibrate质量规格:美国进口
收到TNM-FH(含血清)培养基:培养处理方法
产品仅用于科研1、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。
2
、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。
3
、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4
、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。
5
、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。
6
、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。