Hi,欢迎来到上海莼试生物技术有限公司!
客服热线:021-59541103
产品分类
产品展厅
人T淋巴母细胞瘤细胞说明书
  • 品牌:莼试
  • 产地:进口、国产
  • 货号:CSX3859
  • 发布日期: 2020-06-05
  • 更新日期: 2024-03-29
产品详请
产地 进口、国产
保存条件 50% RPMI-1640+40%FBS+10%DMSO 液氮
品牌 莼试
货号 CSX3859
组织来源 详见说明书
是否是肿瘤细胞
规格 详见说明书
保质期 详见说明书
器官来源 详见说明书
免疫类型 详见说明书
品系 详见说明书
用途范围 公司产品仅用于科研
生长状态 悬浮生长
物种来源 详见说明书
纯度 详见说明书%
是否进口

T淋巴母细胞瘤细胞说明书冷冻保存细胞之方法:

冷冻保存方法一: 冷冻管置于4 30~60 分钟-20 30 分钟* → -80 16~18 小时(或隔夜)液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 –80 以下, 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 不可超过1 小时, 以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,亦可跳过此步骤直接放入-80 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
细胞冻存步骤:

资源名称 T淋巴母细胞瘤细胞说明书
种属:SUP-T1

提供形式:冻存管

模式:菌株未知

培养方法

培养基:90%RPMI-1640+10%FBS

生长条件:95%空气+5%二氧化碳37摄氏度

生长特性:悬浮生长

存储条件:50% RPMI-1640+40%FBS+10%DMSO 液氮
细胞分类:
第一种:
是冻存产品,由氮直液接拿出,干冰运输给客户。一般不推荐这种,也较少使用这种方式,因为复苏手法对于细胞状态影响较大,一旦细胞状态不好,很难说是细胞自身不行,还是复苏没操作好;另外温度对细胞、基因功能状态影响很大,也不是细胞储存的zui好方式,快递时间也很难控制,多种因素影响产品的质量;干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)
第二种:产品仅用于科研
是我们复苏好细胞,QC通过后,T-25灌满培养基常温运输给客户,排除复苏造成影响,常温运输也对细胞影响也不大,只需加25元运费(顺丰)
质量保证:我们的细胞株来源于ATCCECACCDSMZJCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。
细胞培养过程:

细胞培养步骤:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1
)准备MEM培养基(MEM:GIBCO,货号11095-080)85%;北美胎牛血清(United StatesGIBCO,货号16000-044)15%
2
)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5% 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%
3
)冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
二.细胞处理:
1
)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2
)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1.
弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.
2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.
6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4.
将细胞悬液按1215的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3
)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量胰酶,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。
以下是T淋巴母细胞瘤细胞说明书的相关热销产品:
人导管癌细胞;ZR-75-1 大鼠平滑肌细胞完全培养基 100mL无水1酸二氢钠(分子生物学级)质量规格:>98.5%,分子生物学级 phosphate, monobasic, anhydrous

CT-26 WT 小鼠细胞月桂酰基肌氨酸钠(分子生物学级)质量规格:>95%,分子生物学级 lauroyl sarcosine

HAVCR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 HAVCR1 / TIM1 / TIMD1 人细胞裂解液 (阳性对照) 正辛酸(Standard for GC,99.5%(GC))质量规格:Standard for GC,99.5%(GC)n-Octanoic acid

大鼠胰岛细胞瘤细胞;INS-1十八烷(Standard for GC, 99.5% (GC))质量规格:Standard for GC, 99.5% (GC)Octadecane

IFNG Others Mouse 小鼠 IFNG / Ierferon Gamma 人细胞裂解液 (阳性对照) 仲辛醇(Standard for GC,99.5%(GC))质量规格:Standard for GC,99.5%(GC)2-Octanol
IFNA13 Protein Mouse 重组小鼠 IFNA13 / Ierferon alpha-13 蛋白 (Fc 标签)琥珀酸多西拉敏-d5质量规格:美国进口Doxylamine-d5 Succinate

MFC-GFP(小鼠前细胞(绿色荧光蛋白标记)) 5×106cells/瓶×2 CTLL-2(T细胞)7-氯甲基屈螺酮质量规格:美国进口7-Chloromethyl Drospirenone

a屈螺酮酸钾盐质量规格:美国进口Drospirenone Acid Potassium Salt

786-O [786-0], 人肾透明腺癌细胞3,17β-O-(甲氧甲基)雌二醇质量规格:美国进口3,17β-O-Bis(methoxymethyl)estradiol

CD300LG Others Human CLM-9 / EM4 / CD300LG 人细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸多奈哌齐-13C3质量规格:美国进口Donepezil-13C3
APCS Others Mouse 小鼠 APCS / SAP 人细胞裂解液 (阳性对照) 十二烷基二甲基苄溴化,英文名或英文缩写:Benzyldodecyldimetxylammonium bromide,级别:激光级,95%,规格:100

人胚胎,皮肤,肌肉;M-7三肖醋铋 Bismuth nitnctq pqntchydrctq 10032-06-0

RK1 Others Canine kA / RK1 人细胞裂解液 (阳性对照) 基,英文名或英文缩写:formide,级别:BR98%,规格:0.25毫升

CM-H001人肺微内皮细胞完全培养基100mL碱性琼脂平板shēng huà shì jì容量:5

SW620细胞,人细胞 人色素瘤细胞,HSC1细胞 EB病毒转化的人B细胞;KMY0905RNaseInhibitor 2500u/1000u Promega/CNI分装
T淋巴母细胞瘤细胞说明书C57BL/6小鼠T细胞瘤细胞;RMA 小鼠角膜上皮细胞完全培养基 100mL马来酸噻吗洛尔(标准品)Timolol Maleate质量规格:HPLC>98%,标准品

HBE, 正常人上皮细胞系 Human替硝唑Tinidazole质量规格:>98%,USP32

NLGN1 Others Human NLGN1 / Neuroligin-1 人细胞裂解液 (阳性对照) 替硝唑(标准品)Tinidazole质量规格:HPLC>99%,标准品

人雪旺细胞裂解物HSCL妥布霉素Tobramycin Base质量规格:≥900μg/mg,USP33,BR

CSF2 Others Rat 大鼠 GM-CSF / CSF2 人细胞裂解液 (阳性对照) 妥布霉素(标准品)Tobramycin Base质量规格:效价测定
收到T淋巴母细胞瘤细胞说明书处理方法
产品仅用于科研1、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。
2
、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。
3
、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4
、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。
5
、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。
6
、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。