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人外阴鳞癌细胞
  • 品牌:莼试
  • 产地:进口、国产
  • 货号:CSX3864
  • 发布日期: 2020-06-05
  • 更新日期: 2024-02-23
产品详请
产地 进口、国产
保存条件 Freeze medium: FBS/NBS, 92%; DMSO, 8%(for reference) Storage temperature: liquid nitrogen vapor phase
品牌 莼试
货号 CSX3864
组织来源 详见说明书
是否是肿瘤细胞
规格 详见说明书
保质期 详见说明书
器官来源 详见说明书
免疫类型 详见说明书
品系 详见说明书
用途范围 公司产品仅用于科研
生长状态 贴壁生长
物种来源 详见说明书
纯度 详见说明书%
是否进口

细胞培养的优点:
产品仅用于科研1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.
研究条件可以人为控制
pH
、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.
研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.
研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.
研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广,如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等; 
适用的对象范围广,从低等动物到高等动物,一种动物的不同年龄阶段以及不同组织,都可进行有针对性的研究。
6.
研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。

资源名称 人外阴鳞癌细胞
种属:SW954

类型:贴壁生长

分离基物:外阴鳞癌;女性

模式:菌株未知

培养方法

培养基:H-DMEM90%FBS10%;双抗。

生长条件:Temperature: 37.0°C Atmosphere: air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%

存储条件:Freeze medium: FBS/NBS, 92%; DMSO, 8%for reference Storage temperature: liquid nitrogen vapor phase

人外阴鳞癌细胞 来源可靠(源于ATCCECACCDSMZJCRB等知名品牌),活力>95%,贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室,可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。

产品名称

类型

佛号

人外阴鳞癌细胞

贴壁生长

CSX3864

操作流程:
1.1主要试剂与仪器:倒置相差显微镜(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293
细胞的复苏培养传代及冻存:
1.2.1
细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液(37预热,810倍体积)离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内,在375co2及饱和湿度下培养。
1.2.2
细胞传代 原代培养的hek293细胞48h换液1次,细胞长至60%70%融合时,用0.25%胰酶消化12min,将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散,为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次,获得细胞悬液,然后加入倍量的培养基,温和混匀,吸管分装混合液,传代扩增细胞。
1.3
细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4
细胞的计数 常规消化细胞,待细胞变圆、脱壁并浮起,加入少量培养基离心,再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液,用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数,按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液=(四方格细胞数之和/4) ×104
1.5
细胞的贴壁率 指数生长期的细胞,以0.25%胰酶消化成单细胞悬液,计数后分别接种于1225cm2培养瓶中,每两小时随机取出3瓶细胞,吸除培养基及未贴壁细胞,加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞,取其平均值,按照公式:贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100%,计算贴壁率。 
1.6
生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液,以1×104/孔接种于24孔板,每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔,计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d,绘制细胞生长曲线

以下是公司正在在热销的产品:
PIEC(猪髋动脉内皮细胞 ) 5×106cells/瓶×2泛酸钙一水合物(标准品)质量规格:分析标准品(+)-Pantothenic acid calcium salt hydrate

Promocell C-28025 Endothelial Progenitor Medium, 内皮祖细胞培养基(即用型) 100ml山梨酸钾(标准品)质量规格:分析标准品Potassium sorbate

大鼠雪旺细胞;RSC96柚皮素(标准品)质量规格:HPLC98.0%,标准品Naringenin

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T-109A弹性蛋白酶(10mL酶解缓冲液)1mL药根碱(标准品)质量规格:HPLC>98.0%,标准品Jatrorrhizine
HVMF Pellet 人类绒毛间质成纤维细胞团块 > 1 mio.cells 人平滑肌细胞裂解物HBVSMCLAmberlite XAD-1180N 非离子型多孔树脂(粒径0.350 - 0.600 mm)质量规格:粒径0.350 - 0.600 mmAmberlite® XAD1180N

CL-0226SW626(人细胞)5×106cells/瓶×2嘧菌酯(标准品)质量规格:分析标准品Azoxystrobin

FAM19A4 Others Human FAM19A4 / TAFA4 人细胞裂解液 (阳性对照) 双甲脒标准溶液(10μg/ml,u=4%)质量规格:10μg/ml,u=4%Amitraz solution

人牙龈成纤维细胞cDNAHGF cDNA双甲脒标准溶液(100μg/ml,u=2%)质量规格:100μg/ml,u=2%Amitraz solution

猪胚胎传代细胞;ST 子细胞,SiHa细胞 B22细胞,KM小鼠未分化神经瘤株Amberlite XAD7HP 离子交换树脂(Mesh 20-60)质量规格:Mesh 20-60Amberlite® XAD7HP
人肾系膜细胞总RNAHRMC NADL-缬酸shēng huà shì jì容量:25

CD8A Others Ferret 雪貂 CD8A / CD8 alpha chain 人细胞裂解液 (阳性对照) 44-二安基二本砜 4,4'-Dicminodiphqnylsulfonq 80-08-0

NCI-H520 人肺鳞癌细胞BOC-L-亮酸shēng huà shì jì容量:5

CL-0361HPAC(人*腺泡上皮癌)5×106cells/瓶×2potewwiumplatinicchloride录化铂钾1克色谱标准品,99.5%

mEPC, 小鼠内皮祖细胞-骨髓98-89-5环己Cyclohexanecarboxylic acid
人外阴鳞癌细胞 tTA基因修饰的小鼠*癌细胞(B);Pan02-CAG-tTA-2D1氯前列醇钠(D型)D-Cloprostenol 质量规格:>98.5%

DKK3 Others Mouse 小鼠 Dkk-3 / DKK3 人细胞裂解液 (阳性对照) 氯前列醇钠(DL型)DL-Cloprostenol 质量规格:>98.5%,USP34

人星形胶质细胞HA盐酸川芎嗪(标准品)Ligustrazine HCl质量规格:HPLC98%,标准品

SMR3B Others Human SMR3B 人细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸川芎嗪Ligustrazine HCl质量规格:>98%,BR

狗肾细胞隆突型;MDCK superdome头孢氨苄Cephalexin质量规格:>98%,BR,一水合物
培养操作步骤:
人外阴鳞癌细胞 产品仅用于科研1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布; 
2
.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片); 
3
.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时; 
4
.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片完全浸在培养液中; 
5
.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。