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产品分类
人结肠癌耐氟尿嘧啶细胞株培养
人结肠癌耐氟尿嘧啶细胞株培养
物品单位 品牌
莼试
  • 产地:进口、国产
  • 货号:CSX3910
  • 发布日期: 2020-06-05
  • 更新日期: 2020-06-05
产品详细说明
产地 进口、国产
保存条件 冻存液:90%胎牛血清,10%DMSO 储存:液氮储存
品牌 莼试
货号 CSX3910
组织来源 详见说明书
细胞形态 上皮细胞样
是否是肿瘤细胞
CAS编号
规格 详见说明书
保质期 详见说明书
器官来源 详见说明书
免疫类型 详见说明书
品系 详见说明书
用途范围 公司产品仅用于科研
生长状态 贴壁
物种来源 详见说明书
纯度 详见说明书%
是否进口

人结肠癌耐氟尿嘧啶细胞株培养来源可靠(源于ATCCECACCDSMZJCRB等知名品牌),活力>95%,贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室,可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。产品仅用于科研

产品名称

类型

佛号

人结肠癌耐氟尿嘧啶细胞株培养

贴壁

CSX3910

资源名称 人结肠癌耐氟尿嘧啶细胞株
种属:HCT116/FU

类型:贴壁

形态:上皮细胞样

分离基物:结肠癌

安全等级:1

模式:菌株未知

培养方法

培养基:90%RPMI-1640+10%胎牛血清+5ug/ml FU 血清我们推荐用: GIBCOFBS-10099-141HYCLONEFBS-SH30084.03

生长条件:培养条件:37.0C carbon dioxide(CO2),5%

存储条件:冻存液:90%胎牛血清,10%DMSO 储存:液氮储存

培养操作步骤:
人结肠癌耐氟尿嘧啶细胞株培养产品仅用于科研1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布; 
2
.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片); 
3
.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时; 
4
.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片完全浸在培养液中; 
5
.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 
细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.
研究条件可以人为控制
pH
、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.
研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.
研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.
研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广,如细胞学、免疫学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等; 
适用的对象范围广,从低等动物到高等动物,一种动物的不同年龄阶段以及不同组织,都可进行有针对性的研究。
6.
研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
以下是公司正在在热销的产品:
大鼠骨髓瘤细胞;Y3-Ag 1.2.3神经氨酸酶(10 units/ mg )质量规格:≥10 units/ mg Neuraminidase from Clostridium perfringens

CD33 Others Human CD33 / Siglec-3 人细胞裂解液 (阳性对照) 乙酸镍四水(>98%,BC)质量规格:>98%,BCNickel (II) acetate, tetrahydrate

CL-0013A2780(人卵巢癌细胞)5×106cells/瓶×2氧化苦参碱(标准品)质量规格:HPLC98%,标准品Oxymatrine

KB细胞,人口腔表皮样癌细胞 人血管内皮细胞,VE细胞 大鼠肝癌细胞;RH-35穿心莲内酯质量规格:>98%,BRAndrographolide

BT-549(人管癌细胞) 5×106cells/瓶×2穿心莲内酯(标准品)质量规格:HPLC98%,标准品Andrographolide
Hela, 人细胞系 小鼠成纤维细胞,3T3TK细胞 SPA-A1(肺腺癌细胞)泡蛙肽质量规格:>95%,BRPhysalaemin

小鼠单核巨噬细胞白血病细胞;RAW 264.7 [RAW264.7PKI-tide质量规格:>95%,BRPKI-tide

FGFR2 Others Human FGFR2 / CD332 人细胞裂解液 (阳性对照) 血小板因子4质量规格:>95%,BRPlatelet Factor 4 (58-70)(human)

小鼠子细胞;U14Pneumadin,人质量规格:>95%,BRPneumadin (human)

IL18R1 Others Canine IL18R1 人细胞裂解液 (阳性对照) 1酸锌四水(>质量规格:>98%,BR phosphate tetrahydrate
CD80 Others Human B7-1 / CD80 人细胞裂解液 (阳性对照) TRICINE三羟甲基甲基甘酸1IND

人肝细胞RNAHH miRNA5 μg1-十二流醇 1-Dodqccnqthiol 11-22-0

大鼠心肌细胞(RCM)(1×106)M-TGE肉汤shēng huà shì jì容量:500毫升

荷兰白花奶牛牛肺细胞;DCL1录化-2-羟基-3-()基聚环氧纤维素,英文名或英文缩写:Polyquaternium-10,级别:IND,规格:25

T739小鼠肺腺癌瘤株;LA795 小鼠肾成纤维细胞完全培养基 100mLAgar 250g/500g/1kg /5kg Japan
人结肠癌耐氟尿嘧啶细胞株培养人小胶质细胞总RNAHM NA硫酸亚铁七水(AR)Iron(II) sulfate, heptahydrate质量规格:AR,>99%

CD68 Others Rat 大鼠 CD68 / Macrosialin 人细胞裂解液 (阳性对照) 1酸三钾Potassium phosphate, tribasic质量规格:>98%

人真皮上皮细胞完全培养基 100mL钙黄绿素二钠盐Calcein,  salt质量规格:IND grade

COS-7细胞,SV40转化的非洲绿猴肾细胞 293T/17 [HEK 293T/17] (人胚肾细胞) 杂交瘤(B);Z1510C6D10F4G6植酸钠Phytic acid dodeca salt hydrate质量规格:>98%,BR

EFNB2A Protein Danio rerio (zebrafish) 重组斑马鱼 EFNB2A / Ephrin B2a 蛋白 (His 标签)菊粉;菊糖Inulin from chicory质量规格:>90%,BR
操作流程:
1.1主要试剂与仪器:倒置相差显微镜(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293
细胞的复苏培养传代及冻存:
1.2.1
细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液(37预热,810倍体积)离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内,在375co2及饱和湿度下培养。
1.2.2
细胞传代 原代培养的hek293细胞48h换液1次,细胞长至60%70%融合时,用0.25%胰酶消化12min,将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散,为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次,获得细胞悬液,然后加入倍量的培养基,温和混匀,吸管分装混合液,传代扩增细胞。
1.3
细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4
细胞的计数 常规消化细胞,待细胞变圆、脱壁并浮起,加入少量培养基离心,再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液,用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数,按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液=(四方格细胞数之和/4) ×104
1.5
细胞的贴壁率 指数生长期的细胞,以0.25%胰酶消化成单细胞悬液,计数后分别接种于1225cm2培养瓶中,每两小时随机取出3瓶细胞,吸除培养基及未贴壁细胞,加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞,取其平均值,按照公式:贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100%,计算贴壁率。 
1.6
生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液,以1×104/孔接种于24孔板,每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔,计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d,绘制细胞生长曲线