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产品分类
猫淋巴瘤细胞培养
猫淋巴瘤细胞培养
物品单位 品牌
莼试
  • 产地:进口、国产
  • 货号:CSX3918
  • 发布日期: 2020-06-08
  • 更新日期: 2020-06-08
产品详细说明
产地 进口、国产
保存条件 冻存则用6mL冻存液(90%FBS+10%DMSO)终止消化,吹打均匀,分为6支冻存管,用程序降温盒于-80℃冻存,过夜转移至液氮中保存。
品牌 莼试
货号 CSX3918
组织来源 详见说明书
细胞形态 CM6-1培养液中,悬浮,淋巴母细胞样,圆形,抱团生长
是否是肿瘤细胞
CAS编号
规格 详见说明书
保质期 详见说明书
器官来源 详见说明书
免疫类型 详见说明书
品系 详见说明书
用途范围 公司产品仅用于科研
生长状态 悬浮生长
物种来源 详见说明书
纯度 详见说明书%
是否进口

猫淋巴瘤细胞培养来源可靠(源于ATCCECACCDSMZJCRB等知名品牌),活力>95%,贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室,可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。产品仅用于科研

产品名称

类型

佛号

猫淋巴瘤细胞培养

悬浮生长

CSX3918

资源名称 猫淋巴瘤细胞
种属:FL74-UCD-1

类型:悬浮生长

形态:CM6-1培养液中,悬浮,淋巴母细胞样,圆形,抱团生长

提供形式:复苏形式:15ml离心管1支;或者冻存形式:2ml冻存管2支,干冰费另计。

安全等级:1

模式:菌株未知

应用领域这些细胞能够产生大量猫科白血病,这种白血病对猫的毒力减弱,但可用于制备疫苗。

培养方法

传代方法:将培养好的悬浮细胞轻轻吹打均匀,分配至3~6个新鲜培养液皿中,轻轻摇匀后放入培养箱培养;

生长条件:37℃,5%CO2CM6-1培养液。CM6-1培养液:85%L15+15%FBSL15L-15培养液,含谷氨酰胺。

存储条件:冻存则用6mL冻存液(90%FBS+10%DMSO)终止消化,吹打均匀,分为6支冻存管,用程序降温盒于-80℃冻存,过夜转移至液氮中保存。

培养操作步骤:
猫淋巴瘤细胞培养产品仅用于科研1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布; 
2
.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片); 
3
.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时; 
4
.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片完全浸在培养液中; 
5
.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 
细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.
研究条件可以人为控制
pH
、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.
研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.
研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.
研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广,如细胞学、免疫学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等; 
适用的对象范围广,从低等动物到高等动物,一种动物的不同年龄阶段以及不同组织,都可进行有针对性的研究。
6.
研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
以下是公司正在在热销的产品:
INHBA Protein Mouse 重组小鼠 Inhibin beta A / INHBA / Activin A 蛋白 (His 标签)甲硫二苯马尼(标准品)质量规格:>98%,标准品Diphemanil mesylate

人膀胱基质成纤维细胞(HBdSF)(5×105) 人绒毛间充质成纤维细胞 Human吡嗪-2-羧酸,吡嗪单羧酸质量规格:含量98%,化学2-Pyrazinecarboxylic acid

大鼠骨骼肌成肌细胞;L6盐酸强力霉素/盐酸多西环素质量规格:>97%,BRDoxycycline HCl

AFP Others Human AFP / alpha-fetoprotein 人细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸强力霉素/盐酸多西环素(标准品)质量规格:含量测定Doxycycline HCl

Bel-7402 人肝癌细胞维生素K3,甲萘醌质量规格:>98%,BRMenadione
HCH-c 人软骨细胞 500,000cells 人表皮角质细胞-HEK-a哥伦比亚血琼脂基础100

5637, 人膀胱癌细胞1-;α-;α-安基;1-安基 1-NcphthylcMinq;Ncphthclidinq;1-NcphthclqncMinq;α-NcphthylcMinq 134-3-7

SERPINB10 Others Mouse 小鼠 SerpinB10 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) CATC琼脂100毫升

腺病毒转化的人胚肾细胞;AAV-293DL-MALICACIDDL-苹果酸*白色粉末RTsigma

HCCLM3细胞,肝癌细胞 人鼻咽癌细胞系,HNE2-LMP1/2细胞 CL-0354HFSF(人胚胎眼巩膜成纤维细胞)5×106cells/瓶×21874-62-03-乙氧基-12-3-ETHOXY-1,2-PROPANEDIOL
AD293细胞,人胚肾细胞 牛胚气管细胞,EB(NBL-4)细胞 CL-0303PATU8988(人*癌细胞)5×106cells/瓶×2Fmoc-Leu-OHN-芴甲氧羰基-L-亮酸100克特,98.5%

A-498(人肾癌细胞) 5×106cells/瓶×234-亚基二氧基本安 3,4-(Mqthylqnqdioxy)cnilinq 1468-66-7

HNEpC-c 人鼻粘膜上皮细胞(HNEpC) 500,000cells 支气管成纤维细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)EosinYwo7iumsaltwatersoluble伊红Y(水溶) 1BR98%

膀胱上皮细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)1-Hexanol1-100毫克BR98%

LTA4H Others Mouse 小鼠 Leukoiene A4 Hydrolase / LTA4H 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 106-34-3醌氢醌;本醌合本二酚;对本醌合对本二酚inonexy7none;Molecular coMp.of p-benzoinoneone and xy7noinoneone;2,5-Cyclohexadiene-1,4-dione coMpd with 1,4-benzene diol(11)
猫淋巴瘤细胞培养CXCL12 Protein Human 重组人 CXCL12 / SDF-1 蛋白 (isoform a, His 标签)硫酸镁七水(分子生物学级)Magnesium sulfate, heptahydrate质量规格:>98%,分子生物

PIEC(猪髋动脉内皮细胞 ) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 CD10 / Neprilysin / MME 人细胞裂解液 (阳性对照) 糖化酶;葡萄糖淀粉酶Glucozyme质量规格:BR,10u/G

人细胞;Hela P10s-11F聚乙二醇4000PEG 4000质量规格:>99%,BR

CD81 Others Human CD81 / TAPA-1 人细胞裂解液 (阳性对照) 无水1酸氢二钾Potassium phosphate, dibasic, anhydrous质量规格:>98%,BR

MN-s, 小鼠纹状体神经元甲酰胺Formamide质量规格:>99%,BR
操作流程:
1.1主要试剂与仪器:倒置相差显微镜(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293
细胞的复苏培养传代及冻存:
1.2.1
细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液(37预热,810倍体积)离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内,在375co2及饱和湿度下培养。
1.2.2
细胞传代 原代培养的hek293细胞48h换液1次,细胞长至60%70%融合时,用0.25%胰酶消化12min,将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散,为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次,获得细胞悬液,然后加入倍量的培养基,温和混匀,吸管分装混合液,传代扩增细胞。
1.3
细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4
细胞的计数 常规消化细胞,待细胞变圆、脱壁并浮起,加入少量培养基离心,再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液,用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数,按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液=(四方格细胞数之和/4) ×104
1.5
细胞的贴壁率 指数生长期的细胞,以0.25%胰酶消化成单细胞悬液,计数后分别接种于1225cm2培养瓶中,每两小时随机取出3瓶细胞,吸除培养基及未贴壁细胞,加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞,取其平均值,按照公式:贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100%,计算贴壁率。 
1.6
生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液,以1×104/孔接种于24孔板,每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔,计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d,绘制细胞生长曲线