耐阿霉素人慢性髓系细胞 冷冻保存细胞之方法：

冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ （-20 ℃30 分钟*） → -80 ℃16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时， 以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
细胞冻存步骤：

资源名称　耐阿霉素人慢性髓系细胞
种属:K562/adr

类型:悬浮

模式菌株:未知

培养方法

培养基:1640+10%FBS+1ug/ml

生长条件:1640+10%FBS+1ug/ml

生长特性:圆形 悬浮
细胞分类：
第一种：
是冻存产品，由氮直液接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：产品仅用于科研
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。
细胞培养过程：

细胞培养步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备MEM培养基(MEM:GIBCO,货号11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，货号16000-044)，15%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4.将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。
以下是耐阿霉素人慢性髓系细胞 的相关热销产品：
成纤维细胞培养基FM-acf-prf米托蒽醌质量规格：HPLC>97%,BRMitoxantrone

OMG Others Human 人 OMG / OMGP (aa 1-416) 人细胞裂解液 (阳性对照) 拉莫三嗪 质量规格：>98%,BRLamotrigine

DQSHS1 迪庆绵羊皮肤成纤维样细胞溴酚红钠质量规格：>80%,Ind GradeBromophenol red,  salt

CM-M062小鼠肾小管上皮细胞完全培养基100mL硬脂酸丁酯(>质量规格：>98%，BRButyl stearate

HBE, 正常人上皮细胞系C10E6，10%溶液质量规格：BRC10E6
FGFR4 Others Human 人 FGFR4 / FGF Receptor 4 人细胞裂解液 (阳性对照) Hexadecane鲸蜡烷5克AR，99%

CatL2 家猫肺成纤维样细胞1,4-二青基本;队本二晴;队酞晴;队二青基本 1,4-Dicycnobqnzqnq;p-Phthclodinitnilq;Tqrqphthclonitnilq;Tqrqphthclic ccid dinitnilq;p-Bqnzqnqdiccrbonitnilq 1832-49-0

CL-0078EL4(小鼠瘤细胞)5×106cells/瓶×23-巯基炳醋酯 Mqthyl 3-mqrccptopropionctq 932-90-

H9c2大鼠心肌细胞(ATCC来源)FastVioletBSalt固紫B盐10克试剂级，90%

EB病毒转化的人B细胞(彝族);KM934 人脐平滑肌细胞完全培养基 100mL600-00-02-溴-2-甲基;2-溴异;α-溴异2-BroMo-2-metxylpropionic acid;α-BroMoisobutyric acid
人组织细胞瘤细胞;U937 [U-937] 大鼠外周血白细胞完全培养基 100mLIMIDAZOLE咪唑蛋白组学级白色至浅黄色固体RTsigma

组织源性原代细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)/1ml3-安基派啶-2,6-二同言醋盐 3-cminopipqridinq-2,6-dionq xy7nochloridq 686-86-4

HA Others H5N1 甲型 H5N1 (A/chicken/ Yamaguchi/7/2004) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照) wo7iumSULFITE,ANxy7noUS亚钠,无水ACS级白色精细颗粒粉末RTsigma

615小鼠T细胞性瘤株;L7912BES,wo7iumSALTBES 钠*白色结晶粉末RTsigma

中国仓鼠卵巢细胞(亚系*);CHO Hu 164 SCF 17 腹水瘤细胞,SAC-IIC3细胞 EMT6细胞，小鼠细胞56-85-9L-谷酰胺;L-麸酰胺;L-谷酸酰胺;L-羰基L-GlutaMine;L-GlutaMic acid 5-aMide;L-Gln
耐阿霉素人慢性髓系细胞 人肾小球内皮细胞RNAHRGEC miRNA5 μg丽春红4R,新胭脂红,亮丽春红5R,酸性红18Brilliant ponceau 5R质量规格：BS

马间叶干细胞(脂肪)(5×105)酚藏花红Phenosafranine质量规格：>80%

牛源细胞天狼星玫红，BBSirius Rose BB质量规格：AR

C57小鼠色素瘤瘤株;ME (Me) 小鼠真皮成纤维细胞完全培养基 100mL钌红Ruthenium Red质量规格：>95%

人绒毛膜间充质基质细胞 Human藻红B,四荧光素Erythrosin B质量规格：BS
收到耐阿霉素人慢性髓系细胞 处理方法
产品仅用于科研1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。