培养操作步骤：
人耐阿霉素细胞株培养1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。产品仅用于科研 

资源名称　人耐阿霉素细胞株
种属：LOVO ADR

类型：贴壁生长

形态：上皮细胞

分离基物：人，

模式：菌株未知

培养方法

培养基：90%RPMI-1640+10%胎牛血清+200ng/ml ADR 血清我们推荐用: GIBCOFBS-10099-141 或 HYCLONEFBS-SH30084.03。

生长条件：37.0℃

存储条件：冻存液：90%胎牛血清，10%DMSO 储存：液氮储存

细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
以下是公司正在在热销的产品：
人EB病毒转化的B细胞;CGM1柠檬酸铜(>98.5%,BR)质量规格：>98.5%,BRCopper(II) , hydrate

正常大鼠肾细胞;NRK 腺癌细胞，COLO-320细胞 ST细胞，猪细胞系(ST)氢氧化铜(>96.5%,Tech Grade)质量规格：>96.5%,工业级Copper(II) hydroxide

Ca Ski, 人细胞 Human溴化钾(光谱SP)质量规格：光谱SPPotassium bromide

HAVCR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 HAVCR1 / TIM1 / TIMD1 人细胞裂解液 (阳性对照) 偶氮胂Ⅰ水合物(90%)质量规格：0.9Arsenazo I Hydrate

成纤维细胞培养基FM-sf无水硫酸钠(SP)质量规格：SP sulfate anhydrous
FLT4 Others Human 人 VEGFR3 / FLT4 人细胞裂解液 (阳性对照) L-核糖质量规格：>98%,BRL-(+)-Ribose

CL-0308TE-13(人细胞)5×106cells/瓶×2L-核糖(标准品)质量规格：>98%,标准品L-(+)-Ribose

VNN1 Others Mouse 小鼠 VNN1 / Vanin-1 人细胞裂解液 (阳性对照) 2-脱氧-L-核糖质量规格：>98%,BR2-Deoxy-L-ribose

小鼠胰岛细胞完全培养基 100mLD-葡萄糖一水质量规格：>99%,BRD-Glucose, monohydrate

PC9人细胞 PC9 human lung cancer cells DMEM+10% FBS十二烷基硫酸钠(分子生物学级)质量规格：>99%,分子生物学级SDS
人细胞;Hela 229 [HeLa229]4'-羧基苯并-15-冠5-(>98.0%(GC)(T))质量规格：>98.0%(GC)(T)4'-Carboxybenzo-15-crown 5-Ether

IFNB1 Others Mouse 小鼠 IFNB1 / IFN-beta / Ierferon beta 人细胞裂解液 (阳性对照) 4'-羧基苯并-18-冠6-(>97.0%(GC)(T))质量规格：>97.0%(GC)(T)4'-Carboxybenzo-18-crown 6-Ether

CRT 神经细胞24-冠8-(>93.0%(GC))质量规格：>93.0%(GC)24-Crown 8-Ether

MHCC-97H人细胞(高转移) MHCC-97H human hepatoma cells (high ansfer) DMEM+10%FBS二苯并-18-冠-6-(>99.0%(GC))质量规格：>99.0%(GC)Dibenzo-18-crown 6-Ether

TNFSF8 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 CD153 / CD30L / TNFSF8 蛋白 (His 标签)13-乙基-18,19-二去甲基-17α-pregn-4-en-20-yn-17-ol(左炔诺孕酮杂质D)质量规格：美国进口13-Ethyl-18,19-dinor-17α-pregn-4-en-20-yn-17-ol(Levonorgestrel Impurity D)
人耐阿霉素细胞株培养大耳山羊肾细胞;LDG-2丽丝胺罗丹明B/酸性红52/磺酰罗丹明B Sulforhodamine B质量规格：BS

A549/DDP细胞，耐DDP细胞 中国仓鼠肺细胞,CHL细胞 CM-M002小鼠肺平滑肌细胞完全培养基100mL丽丝胺罗丹明B/酸性红52/磺酰罗丹明B Sulforhodamine B质量规格：BS

S-180(小鼠细胞) 5×106cells/瓶×2氯化罗丹明110；罗丹明110Rhodamine 110 chloride质量规格：>99%

Gibco 10639011 STEM PRO-34- COMBO 500ml罗丹明123Rhodamine 123质量规格：用于荧光标记

人*上皮细胞HREpiC曲美布汀碱Trimebutine base质量规格：>98%,BR
操作流程：
1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。产品仅用于科研
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。 
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线
人耐阿霉素细胞株培养来源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室，可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。