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产品分类
顺铂培养
顺铂培养
物品单位 品牌
莼试
  • 产地:进口、国产
  • 货号:CSX3966
  • 发布日期: 2020-06-08
  • 更新日期: 2020-06-08
产品详细说明
产地 进口、国产
保存条件
品牌 莼试
货号 CSX3966
组织来源 详见说明书
细胞形态
是否是肿瘤细胞
CAS编号
规格 详见说明书
保质期 详见说明书
器官来源 详见说明书
免疫类型 详见说明书
品系 详见说明书
用途范围 公司产品仅用于科研
生长状态
物种来源 详见说明书
纯度 详见说明书%
是否进口

培养操作步骤:
顺铂培养1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布; 
2
.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片); 
3
.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时; 
4
.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片完全浸在培养液中; 
5
.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。产品仅用于科研 

产品名称

类型

佛号

顺铂培养


CSX3966

资源名称 顺铂
种属:Cisplatin

提供形式:1ml

模式菌株:未知

细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.
研究条件可以人为控制
pH
、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.
研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.
研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.
研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广,如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等; 
适用的对象范围广,从低等动物到高等动物,一种动物的不同年龄阶段以及不同组织,都可进行有针对性的研究。
6.
研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
以下是公司正在在热销的产品:
Raw264.7, 小鼠单核巨噬细胞细胞 Mouse氟化镁(>质量规格:>98%,BRMagnesium fluoride

CD99L2 Others Mouse 小鼠 CD99L2 / MIC2L1 人细胞裂解液 (阳性对照) 氢氧化镁(>99%,BR)质量规格:>99%,BRMagnesium hydroxide

成纤维细胞培养基-2FM-2-prf新绿原酸(标准品)质量规格:HPLC >98%,标准品Neochlorogenic acid

PROM1 Others Rat 大鼠 CD133 / PROM1 / Prominin 1 人细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸伊伐布雷定质量规格:>98%,BRIvabradine HCl

腺病毒转化的人胚肾细胞;AAV-293叶黄素; 二羟基-d-胡萝卜素质量规格:UV>90%,HPLC>80%,BRXanthophyll
FGF2 Protein Human 重组人 bFGF / FGF2 蛋白链霉素(标准品)质量规格:效价测定Streptomycin

Dami(人巨核细胞细胞) 5×106cells/瓶×2 人绒毛间充质成纤维细胞HVMFTenovin-1质量规格:>98%TENOVIN-1

原代上皮细胞特制基础无血清培养基Many types of cells包装:500/100ml新霉素(标准品)质量规格:效价测定neomycin

IL1R2 Others Rat 大鼠 IL1R2 / IL1RB / CD121b 人细胞裂解液 (阳性对照) 杆菌肽(标准品)质量规格:效价测定Bacitracin

大鼠成年表皮角质形成层细胞完全培养基 100mL青霉素(>95%(HPLC),BC)质量规格:>95%(HPLC),BCPenitrem A from Penicillium palitans
人结膜细胞裂解物HConFL1,5-奈二磺酸二钠盐,英文名或英文缩写:wo7ium 1,5-disulfonate dibasic,级别:BR99%,规格:0.25毫升

HA Others H5N1 甲型 H5N1 (A/Cambodia/S1211394/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照) 表儿茶速 (-)-qPICcTqCHIN(2-8) 490-46-0

人脑内皮细胞完全培养基 100mLL-焦谷安醋;L-焦性麸质醋;L-焦性胶安醋;L-2--5-羧醋 L-PyroglutcMic ccid;L-GlutiMinic ccid;GlutiMic ccid;GlutcMic ccid lcctcM;α- cMinoglutcric ccid lcctcM;L-5-Oxo-2-pyrrolidinq ccrboxylic ccid;(S)-(-)-2-Pyrrolidonq-5-ccrboxylic ccid 98-79-3

BSC-1细胞,猴肾细胞系 CHRF(人巨核细胞) 叙利亚仓鼠肾细胞;BHK-21正辛酸乙酯shēng huà shì jì容量:100毫克

EFNA5 Protein Mouse 重组小鼠 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (His 标签)79990-15-1N-芴甲氧羰酰基-D-FMOC-D-alanine
顺铂培养FGF12 Protein Canine 重组狗 FGF12 蛋白雷特格韦β-D-葡萄糖苷酸Raltegravir β-D-Glucuronide质量规格:美国进口

AML-193(人急性单核细胞单核细胞) 5×106cells/瓶×2 人神经细胞HNseco雷帕霉素钠盐seco Rapamycin  Salt质量规格:美国进口

人肾小球内皮细胞cDNAHRGEC cDNA西罗莫司脂化物Temsirolimus质量规格:美国进口

IFNGR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNGR / IFNGR1 人细胞裂解液 (阳性对照) 佐他莫司Zotarolimus质量规格:美国进口

tTA基因修饰的小鼠*癌细胞(B);Pan02-CAG-tTA-2D1雷沙吉兰Rasagiline质量规格:美国进口
操作流程:
1.1主要试剂与仪器:倒置相差显微镜(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293
细胞的复苏培养传代及冻存:
1.2.1
细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液(37预热,810倍体积)离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内,在375co2及饱和湿度下培养。
1.2.2
细胞传代 原代培养的hek293细胞48h换液1次,细胞长至60%70%融合时,用0.25%胰酶消化12min,将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散,为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次,获得细胞悬液,然后加入倍量的培养基,温和混匀,吸管分装混合液,传代扩增细胞。
1.3
细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4
细胞的计数 常规消化细胞,待细胞变圆、脱壁并浮起,加入少量培养基离心,再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液,用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数,按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液=(四方格细胞数之和/4) ×104产品仅用于科研
1.5
细胞的贴壁率 指数生长期的细胞,以0.25%胰酶消化成单细胞悬液,计数后分别接种于1225cm2培养瓶中,每两小时随机取出3瓶细胞,吸除培养基及未贴壁细胞,加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞,取其平均值,按照公式:贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100%,计算贴壁率。 
1.6
生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液,以1×104/孔接种于24孔板,每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔,计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d,绘制细胞生长曲线
顺铂培养来源可靠(源于ATCCECACCDSMZJCRB等知名品牌),活力>95%,贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室,可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。