细胞培养的优点：
产品仅用于科研1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。

资源名称　人源性肾透明细胞癌细胞舒尼替尼耐药株
种属:ACSu

形态:上皮样

培养方法

培养基:MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle＇sBalancedSalts)10%FBS

生长特性:贴壁生长

人源性肾透明细胞癌细胞舒尼替尼耐药株形态来源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室，可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。

操作流程：
1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。 
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线

以下是公司正在在热销的产品：
BPIFA2 Others Human 人 BPIFA2 / C20orf70 人细胞裂解液 (阳性对照) 优级真空泵油(Viscosity Grade 46)质量规格：Viscosity Grade 46Vacuum pump oil

大鼠*星状细胞完全培养基 100mL优级真空泵油(Viscosity Grade 68)质量规格：Viscosity Grade 68Vacuum pump oil

MA104非洲绿猴胚胎肾上皮细胞 MA104 Africa green monkey embryonic kidney epithelial cells DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS辛卡利特 质量规格：0.97Sincalid(CCK-8)

NRG1 Protein Human 重组人 NRG1-alpha 蛋白 (ECD, Fc 标签)胸腺肽α1 质量规格：>98%,BRThymosin α1 Acetate

NCI-H661(人大细胞细胞) 5×106cells/瓶×2 肾上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)奥比沙星(标准品)质量规格：含量测定Orbifloxacin
FCGR3A Others Human 人 CD16a / FCGR3A CHO细胞裂解液 (阳性对照) DL-赖氨酸乙酰水杨酸（赖氨匹林）质量规格：美国进口DL-Lysine Acetylsalicylate

纤维粘连蛋白-牛源BPF酰基乙酰水杨酸-β-D-葡萄糖苷酸质量规格：美国进口Acetylsalicylic Acid Acyl-β-D-glucuronide

大额牛肾细胞;BFR-K1 细胞，SP2/0细胞 DU145(细胞)乙酰水杨酸1质量规格：美国进口Acetylsalicylic Anhydride

EB病毒转化的人B细胞(彝族);HYL脱氢盐酸尼卡地平质量规格：美国进口Dehydro Nicardipine

JAG1 Others Human 人 JAG1 / JAGL1 / CD339 人细胞裂解液 (阳性对照) 乙基三苯基化鏻(>98.0%(HPLC)(T))质量规格：>98.0%(HPLC)(T)Ethyltriphenylphosphonium Iodide
人肾足突细胞完全培养基 100mL邻本shēng huà shì jì容量：5毫克

PC12细胞，大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞 Hep G2(细胞) 人低分化;GLC-82 [GLC82]2，4，6-三录本酚 98% 2,4,6-Trichlorophqnol 1988-6-

IL8 Protein Human 重组人 IL-8 / CXCL8 蛋白 (aa 1-77)纤维素透析袋shēng huà shì jì容量：保存：-20℃500U

SPC-A-1(人细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 FSTL1 人细胞裂解液 (阳性对照) 钾shēng huà shì jì容量：RT25克

人脐内皮细胞cDNAHUVEC cDNA4043-87-22-派啶DL-Pipecolinic acid
人源性肾透明细胞癌细胞舒尼替尼耐药株形态CD8A Others Ferret 雪貂 CD8A / CD8 alpha chain 人细胞裂解液 (阳性对照) 雷尼替丁S-氧化物Ranitidine S-Oxide质量规格：美国进口

NCI-H520 人肺鳞癌细胞雷尼替丁杂质BRanitidine Impurity B质量规格：美国进口

CL-0361HPAC(人*腺泡上皮癌)5×106cells/瓶×2雷尼替丁Ranitidine质量规格：美国进口

mEPC, 小鼠内皮祖细胞-骨髓2-氨基-5,6-二氯-3(4H)-喹唑啉醋酸(阿那格雷杂质B)2-Amino-5,6-dichloro-3(4H)-quinazoline Acetic Acid(Anagrelide Impurity B)质量规格：美国进口

人胚肾二倍体细胞;HEK-2 人直肠平滑肌细胞完全培养基 100mL3-羟基阿那格雷3-Hydroxy Anagrelide质量规格：美国进口
培养操作步骤：
人源性肾透明细胞癌细胞舒尼替尼耐药株形态产品仅用于科研1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。