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耐药细胞形态
  • 品牌:莼试
  • 产地:进口、国产
  • 货号:CSX3977
  • 发布日期: 2020-06-08
  • 更新日期: 2024-02-23
产品详请
产地 进口、国产
品牌 莼试
货号 CSX3977
组织来源 详见说明书
细胞形态 上皮细胞样
是否是肿瘤细胞
规格 详见说明书
保质期 详见说明书
器官来源 详见说明书
免疫类型 详见说明书
品系 详见说明书
用途范围 公司产品仅用于科研
生长状态 贴壁生长
物种来源 详见说明书
纯度 详见说明书%
是否进口

耐药细胞形态冷冻保存细胞之方法:

冷冻保存方法一: 冷冻管置于4 30~60 分钟-20 30 分钟* → -80 16~18 小时(或隔夜)液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 –80 以下, 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 不可超过1 小时, 以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,亦可跳过此步骤直接放入-80 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
细胞冻存步骤:

资源名称 耐药细胞形态
种属:bads200

形态:上皮细胞样

培养方法

培养基:DMEM-H:DulbeccosModifiedEaglesMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS

生长特性:贴壁生长
细胞分类:
第一种:
是冻存产品,由氮直液接拿出,干冰运输给客户。一般不推荐这种,也较少使用这种方式,因为复苏手法对于细胞状态影响较大,一旦细胞状态不好,很难说是细胞自身不行,还是复苏没操作好;另外温度对细胞、基因功能状态影响很大,也不是细胞储存的zui好方式,快递时间也很难控制,多种因素影响产品的质量;干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)
第二种:产品仅用于科研
是我们复苏好细胞,QC通过后,T-25灌满培养基常温运输给客户,排除复苏造成影响,常温运输也对细胞影响也不大,只需加25元运费(顺丰)
质量保证:我们的细胞株来源于ATCCECACCDSMZJCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。
细胞培养过程:

细胞培养步骤:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1
)准备MEM培养基(MEM:GIBCO,货号11095-080)85%;北美胎牛血清(United StatesGIBCO,货号16000-044)15%
2
)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5% 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%
3
)冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
二.细胞处理:
1
)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2
)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1.
弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.
2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.
6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4.
将细胞悬液按1215的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3
)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量胰酶,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。
以下是耐药细胞形态的相关热销产品:
HPrSMC-c 人类平滑肌细胞(HPrSMC) 500,000cells 原代神经胶质细胞特制基础培养基Many types of cells包装:500/250/100mlABEIN-4-氨丁基)-N-乙基异鲁米诺质量规格:>97%,进分N-(4-Aminobutyl)-N-ethylisoluminol

肠内皮细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)TTAC;十四烷基三甲基氯化铵质量规格:>99%,ARTetradecyltrimethylammonium chloride

TNFSF11 Others Cynomolgus 食蟹猴 RANKL / OPGL / TNFSF11 人细胞裂解液 (阳性对照) 腺嘌呤质量规格:>98%,BRAdenine

人小细胞细胞;NCI-H209腺嘌呤(标准品)质量规格:HPLC>98%,标准品Adenine

猫肾细胞;CRFK 人胚肾细胞,293[HEK-293]细胞 Fox-NY细胞,小鼠细胞琥乙红霉素质量规格:potency>765 μg of erythromycin (C37H67NO13) per mg,USP35Erythromycin ethylsuccinate
FaDu细胞,人咽鳞癌细胞 人细胞与仓鼠肺细胞杂交细胞,FD4细胞 CL-0379MCF 7B(人癌细胞)5×106cells/瓶×2H-Ser-OmeoHClL-丝酸盐酸盐5克特,98%

中国仓鼠卵巢细胞(亚系*);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 Cdna-TGF-β1 Dinding Protein cDNA1,4-二异炳基本 97% 1,4-DIISOPROPYLBqNZqNq 100-18-2

IL1RAPL1 Others Human IL-1R8 人细胞裂解液 (阳性对照) 队羌基肉桂醋酯 Mqthyl 4-xy7noxycinncmctq 3943-97-3

A-375 [A375], 人恶性素瘤细胞株Fmoc-D-Trp-OHN-芴甲氧羰基-D-色酸100克特,99%

NINJ1 Others Rat 大鼠 Ninjurin-1 / NINJ1 人细胞裂解液 (阳性对照) 9000-90-2ALPHA-淀粉酶alpha-Amylase
PROCR Others Cynomolgus 食蟹猴 Epcr / PROCR 人细胞裂解液 (阳性对照) NP-40LYSISBUFFERNP-40裂解液#N/A500ML#N/A

正常小鼠Leydig细胞;TM3偏钒醋铵;钒醋铵;二缩原钒醋铵 cMMoniuM Mqtcvcncdctq;cMMoniuM Monovcncdctq;cMMoniuM vcncdctq(V) 7803-22-6

LTEP-sm细胞,人小细胞细胞 小鼠皮肤细胞,JB6-C41细胞 CL-0122HUVEC(HUV-EC-C) (人脐内皮细胞)5×106cells/瓶×2Indazole1,2-二氮杂茚500CP98%

TE-1(人细胞) 5×106cells/瓶×2咪康唑5RT

HUtMEC-c 人子宫微内皮细胞(HUtMEC) 500,000cells 脐内皮细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)(2-)甘酸)
耐药细胞形态P3X63Ag8(小鼠细胞) 5×106cells/瓶×2 SARS 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 来那替尼Neratinib(HKI-272)质量规格:>98.5%,BR,可用于细胞培养

人肾上腺皮质癌细胞;SW-13甲基原薯蓣皂苷(标准品)Methyl Protodioscin质量规格:HPLC98%,标准品

ADAM8 Others Cynomolgus 食蟹猴 ADAM8 人细胞裂解液 (阳性对照) 纤细薯蓣皂苷(标准品)Gracillin质量规格:HPLC98%,标准品

CL-0457TT(人甲状腺导管癌细胞)5×106cells/瓶×2盐酸育亨宾Yohimbine HCl质量规格:>98%,BR

L-6TG细胞,肌母细胞 人细胞,JCA-1细胞 人胚;MRC-5盐酸育亨宾(标准品)Yohimbine HCl质量规格:HPLC98%,标准品
收到耐药细胞形态处理方法
产品仅用于科研1、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。
2
、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。
3
、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4
、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。
5
、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。
6
、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。