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产品展厅
HBL-1细胞完全培养基说明书
  • 品牌:莼试
  • 产地:进口、国产
  • 货号:CSX4023
  • 发布日期: 2020-06-08
  • 更新日期: 2024-11-13
产品详请
产地 进口、国产
保存条件
品牌 莼试
货号 CSX4023
用途 公司产品仅用于科研
组织来源 详见说明书
细胞形态
是否是肿瘤细胞
CAS编号
保质期 详见说明书
器官来源 详见说明书
免疫类型 详见说明书
品系 详见说明书
生长状态
物种来源 详见说明书
包装规格 详见说明书
纯度 详见说明书%
是否进口

HBL-1细胞完全培养基说明书冷冻保存细胞之方法:

冷冻保存方法一: 冷冻管置于4 30~60 分钟-20 30 分钟* → -80 16~18 小时(或隔夜)液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 –80 以下, 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 不可超过1 小时, 以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,亦可跳过此步骤直接放入-80 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
细胞冻存步骤:

资源名称 HBL-1细胞完全培养基说明书
安全等级:1

模式菌株:未知

培养方法

生长条件:90%RPMI-1640+10%FBS
细胞分类:
第一种:
是冻存产品,由氮直液接拿出,干冰运输给客户。一般不推荐这种,也较少使用这种方式,因为复苏手法对于细胞状态影响较大,一旦细胞状态不好,很难说是细胞自身不行,还是复苏没操作好;另外温度对细胞、基因功能状态影响很大,也不是细胞储存的zui好方式,快递时间也很难控制,多种因素影响产品的质量;干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)
第二种:产品仅用于科研
是我们复苏好细胞,QC通过后,T-25灌满培养基常温运输给客户,排除复苏造成影响,常温运输也对细胞影响也不大,只需加25元运费(顺丰)
质量保证:我们的细胞株来源于ATCCECACCDSMZJCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。
细胞培养过程:

细胞培养步骤:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1
)准备MEM培养基(MEM:GIBCO,货号11095-080)85%;北美胎牛血清(United StatesGIBCO,货号16000-044)15%
2
)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5% 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%
3
)冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
二.细胞处理:
1
)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2
)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1.
弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.
2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.
6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4.
将细胞悬液按1215的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3
)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量胰酶,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。
以下是HBL-1细胞完全培养基说明书的相关热销产品:
CD8A Others Rat 大鼠 CD8A / Lyt2 人细胞裂解液 (阳性对照) 草酸亚铁二水(>99%,BR)质量规格:>99%,BRIron (II) oxalate, dihydrate

肠动脉内皮细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)氯化(>99%,BR)质量规格:>99%,BRLead (II) chloride

Hep G2细胞,细胞 人细胞(HPV-18永生化细胞),HeLa229细胞 人脐带间充质干细胞cDNAHUMSC cDNA碳酸钡(>99%,BR)质量规格:>99%,BRBarium carbonate

罗猴胎肾细胞;MA104苯甲酰胺(>质量规格:>98%,BRBenzamide

CSF3 Others Human G-CSF / GCSF 人细胞裂解液 (阳性对照) 比布里希猩红(>90%,BS)质量规格:>90%,BSBiebrich scarlet
CXCL5 Protein Human 重组人 CXCL5 蛋白35-二氨基-6-氯吡嗪-2-羧酸甲酯(标准品)质量规格:检查Methyl 3,5-diamino-6-chloropyrazine-2-carboxylate

NRK(大鼠肾细胞) 5×106cells/瓶×2 PRAP1 / Proline-rich acidic 人细胞裂解液 (阳性对照) 苯噻啶(标准品)质量规格:检查Pizotifen

615小鼠株;Ca763β-环糊精(标准品)质量规格:含量测定β-Cyclodextrin

PROCR Others Mouse 小鼠 Epcr / PROCR 人细胞裂解液 (阳性对照) 卡托普利二硫化物(标准品)质量规格:检查Captopril Disulfide

Calu-1 人细胞盐酸阿利克仑质量规格:美国进口Aliskiren
人胚肾细胞;293 [HEK-293]TRYPSININHIBITOR,SOYBEAN胰蛋白酶抑制剂,大豆试剂级

TLR4 Others Human TLR4 / CD284 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 流醋铋 BisMuth sulfctq;BisMuthous sulfctq 7787-68-0

CL-0331CTLL-2(小鼠T细胞)5×106cells/瓶×2Acriflavine黄素100毫克AR99%

BRL 3A, 大鼠肝正常细胞 人小细胞,NCI-H209细胞 HIT-T15(仓鼠beta胰岛细胞)DANSYLCHLORIDE丹磺酰录蛋白组学级10G605-65-2Frozen

人导管癌细胞;HCC38Palmiticacid 10g原装/25g原装 Sigma P0500
HBL-1细胞完全培养基说明书人肝间充质干细胞()(HMSC-HE)(5×105)井冈霉素Validamycin质量规格:>98%,BR

CM-R016大鼠*星状细胞完全培养基100mL腐草霉素Phleomycin质量规格:≥97%,进分

绿色荧光蛋白标记小鼠前细胞;MFC-GFP 小鼠小肠隐窝上皮细胞完全培养基 100mL寡霉素Oligomycin, from Streptomyces质量规格:>92%,进分

mEPC, 小鼠内皮祖细胞-骨髓 Mouse纺锤菌素Netropsin di质量规格:≥98%,进分

P4HB Others Mouse 小鼠 P4HB / ERBA2L 人细胞裂解液 (阳性对照) 头孢菌素C锌盐Cephalosporin C  salt质量规格:美国进口
收到HBL-1细胞完全培养基说明书处理方法
产品仅用于科研1、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。
2
、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。
3
、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4
、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。
5
、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。
6
、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。


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