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产品分类
抗补体备解素小鼠7培养
抗补体备解素小鼠7培养
物品单位 品牌
莼试
  • 产地:进口、国产
  • 货号:CSX4062
  • 发布日期: 2020-06-08
  • 更新日期: 2020-06-08
产品详细说明
产地 进口、国产
保存条件 基础培养基+8%DMSO+20%FBS
品牌 莼试
货号 CSX4062
组织来源 详见说明书
细胞形态 淋巴母细胞样
是否是肿瘤细胞
CAS编号
规格 详见说明书
保质期 详见说明书
器官来源 详见说明书
免疫类型 详见说明书
品系 详见说明书
用途范围 公司产品仅用于科研
生长状态 半贴壁生长
物种来源 详见说明书
纯度 详见说明书%
是否进口

抗补体备解素小鼠7培养冷冻保存细胞之方法:

冷冻保存方法一: 冷冻管置于4 30~60 分钟-20 30 分钟* → -80 16~18 小时(或隔夜)液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 –80 以下, 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 不可超过1 小时, 以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,亦可跳过此步骤直接放入-80 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
细胞冻存步骤:

资源名称 抗补体备解素小鼠7培养
种属:2D5

形态:淋巴母细胞样

培养方法

培养基:RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

传代方法:保持细胞密度在1×1051×106cells/ml之间,每周换液23

生长特性:半贴壁生长

存储条件:基础培养基+8%DMSO+20%FBS
细胞分类:
第一种:
是冻存产品,由氮直液接拿出,干冰运输给客户。一般不推荐这种,也较少使用这种方式,因为复苏手法对于细胞状态影响较大,一旦细胞状态不好,很难说是细胞自身不行,还是复苏没操作好;另外温度对细胞、基因功能状态影响很大,也不是细胞储存的zui好方式,快递时间也很难控制,多种因素影响产品的质量;干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)
第二种:产品仅用于科研
是我们复苏好细胞,QC通过后,T-25灌满培养基常温运输给客户,排除复苏造成影响,常温运输也对细胞影响也不大,只需加25元运费(顺丰)
质量保证:我们的细胞株来源于ATCCECACCDSMZJCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。
细胞培养过程:

细胞培养步骤:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1
)准备MEM培养基(MEM:GIBCO,货号11095-080)85%;北美胎牛血清(United StatesGIBCO,货号16000-044)15%
2
)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5% 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%
3
)冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
二.细胞处理:
1
)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2
)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1.
弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.
2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.
6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4.
将细胞悬液按1215的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3
)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量胰酶,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。
以下是抗补体备解素小鼠7培养的相关热销产品:
DH82 狗肾恶性症细胞顺式-5,8,11,14,17-二十碳五1(标准品)质量规格:分析标准品cis-5,8,11,14,17-Eicosapentaenoic acid

KLK4 Others Human KLK-4 / Kallikrein-4 人细胞裂解液 (阳性对照) Celite 硅藻土 545(助滤剂,碳酸钠处理,通量煅烧)质量规格:助滤剂,碳酸钠处理,通量煅烧Celite 545

SV40转染人成骨细胞;hFOB 1.19十五氟辛酸(5mmol)[离子对色谱级]质量规格:用于液相色谱-质谱的离子对试剂IPC-PFFA-8 (ca. 5mmol)

TH Others Mouse 小鼠 TH / Tyrosine Hydroxylase 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 十五氟辛酸,高等级[离子对色谱级]质量规格:用于液相色谱-质谱的离子对试剂IPC-PFFA-8 HG

CM-H038人直平滑肌细胞完全培养基100mL9,10-二甲氧基蒽-2-磺酸钠盐[离子对色谱级]质量规格:用于氨类的荧光离子对试剂IPA-DAS
CM-R002大鼠肺平滑肌细胞完全培养基100mL丙磺舒(标准品)Probenecid质量规格:>98%,标准品

NCI-N87细胞,人胃腺癌细胞 人跟细胞,Hp2/o细胞 草鱼肾细胞;GIK诺氟沙星Norfloxacin质量规格:>99,USP,BR,可用于细胞培养

DH82(犬巨噬细胞) 5×106cells/瓶×2诺氟沙星(标准品)Norfloxacin质量规格:HPLC>98%,标准品

CA9 Others Human CAIX / CA9 人细胞裂解液 (阳性对照) 诺氟沙星盐酸盐Norfloxacin HCl质量规格:含量大于98.5%

人滑膜细胞总RNAHS NA诺氟沙星盐酸盐(标准品)Norfloxacin HCl质量规格:HPLC>98%,标准品
绿色荧光蛋白标记小鼠前细胞;MFC-GFP-辛基谷酸,英文名或英文缩写:OGP,级别:精制级,15000-50000u/g,规格:100

IGFBP7 Others Human IGFBP7 / IBP-7 人细胞裂解液 (阳性对照) 1--4-磺酸钠 4-Amino-1-sulfonic acid sod... 130-13-2 25G 通用试剂

MA-891 小鼠癌高转移细胞荧光速二醋盐 FLUORqSCqIN DIcCqTcTq 296-09-8

BT-474 [BT474]人导管癌细胞 BT-474 [BT474] human breast ductal carcinoma cells 1640+10% FBSGLUCOSE-TRIS-EDTASTERILEGTE缓冲液生物技术级100MLCOLD

VSTM1 Protein Human 重组人 VSTM1 蛋白 (Fc 标签)硅酮弹性体 IINA
抗补体备解素小鼠7培养CCL17 Protein Mouse 重组小鼠 CCL17 / TARC 蛋白甲钴胺Mecobalamin质量规格:>98%,BR

RL95-2(人细胞) 5×106cells/瓶×2 CGB5 人细胞裂解液 (阳性对照) 右旋酮洛芬氨丁三醇(S)-Ketoprofen trometamol质量规格:>98.5%,BR

人高转移细胞株;PC-3M IE8右旋酮洛芬氨丁三醇(标准品)(S)-Ketoprofen trometamol质量规格:含量测定

CDH1 Others Human E-Cadherin / CDH1 / E-cad / CD324 人细胞裂解液 (阳性对照) 植物凝胶(Sigma)Phytagel质量规格:进分;SigmaP8169

CM-R050大鼠卵巢颗粒细胞完全培养基100mL右旋酮洛芬(S)-(+)-Ketoprofen质量规格:>98.5%
收到抗补体备解素小鼠7培养处理方法
产品仅用于科研1、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。
2
、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。
3
、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4
、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。
5
、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。
6
、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。