上海莼试生物技术有限公司
   
菜单 Close 公司首页 公司介绍 公司动态 产品展厅 证书荣誉 联系方式 在线留言
您当前的位置: 网站首页 > 产品展厅 >细胞库 >抗SARS病毒N蛋白小鼠7培养
产品展厅
抗SARS病毒N蛋白小鼠7培养
  • 品牌:莼试
  • 产地:进口、国产
  • 货号:CSX4070
  • 发布日期: 2020-06-08
  • 更新日期: 2024-12-06
产品详请
产地 进口、国产
保存条件 基础培养基+8%DMSO+20%FBS
品牌 莼试
货号 CSX4070
用途 公司产品仅用于科研
组织来源 详见说明书
细胞形态 存储条件:基础培养基+8%DMSO+20%FBS
是否是肿瘤细胞
CAS编号
保质期 详见说明书
器官来源 详见说明书
免疫类型 详见说明书
品系 详见说明书
生长状态 半贴壁生长
物种来源 详见说明书
包装规格 详见说明书
纯度 详见说明书%
是否进口

SARS病毒N蛋白小鼠7培养冷冻保存细胞之方法:

冷冻保存方法一: 冷冻管置于4 30~60 分钟-20 30 分钟* → -80 16~18 小时(或隔夜)液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 –80 以下, 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 不可超过1 小时, 以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,亦可跳过此步骤直接放入-80 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
细胞冻存步骤:

资源名称 SARS病毒N蛋白小鼠7培养
形态:淋巴母细胞样

培养方法

培养基:RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

传代方法:保持细胞密度在1×1051×106cells/ml之间,每周换液23

生长特性:半贴壁生长

存储条件:基础培养基+8%DMSO+20%FBS
细胞分类:
第一种:
是冻存产品,由氮直液接拿出,干冰运输给客户。一般不推荐这种,也较少使用这种方式,因为复苏手法对于细胞状态影响较大,一旦细胞状态不好,很难说是细胞自身不行,还是复苏没操作好;另外温度对细胞、基因功能状态影响很大,也不是细胞储存的zui好方式,快递时间也很难控制,多种因素影响产品的质量;干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)
第二种:产品仅用于科研
是我们复苏好细胞,QC通过后,T-25灌满培养基常温运输给客户,排除复苏造成影响,常温运输也对细胞影响也不大,只需加25元运费(顺丰)
质量保证:我们的细胞株来源于ATCCECACCDSMZJCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。
细胞培养过程:

细胞培养步骤:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1
)准备MEM培养基(MEM:GIBCO,货号11095-080)85%;北美胎牛血清(United StatesGIBCO,货号16000-044)15%
2
)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5% 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%
3
)冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
二.细胞处理:
1
)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2
)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1.
弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.
2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.
6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4.
将细胞悬液按1215的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3
)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量胰酶,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。
以下是SARS病毒N蛋白小鼠7培养的相关热销产品:
Hep G2 人细胞1酸二氢铵(分析标准品,用于凯氏定氮法氮测定,99.5%)质量规格:分析标准品,用于凯氏定氮法氮测定,99.5%Ammonium phosphate monobasic

SW 982 [SW-982, SW982]人滑膜细胞 SW 982 [SW-982, SW982] human synovial sarcoma cells L-15(GIBCO)+10%FBS1酸二氢铵(for HPLC,99.0%(T))质量规格:for HPLC,99.0%(T)Ammonium phosphate monobasic

内皮生长因子杀虫脲(标准品)质量规格:分析标准品Triflumuron

大鼠腹部脊髓神经元(RVSCI)(1×106) HNE2, 人细胞系 Human戊菌隆(分析标准品,99.5%)质量规格:分析标准品,99.5%Pencycuron

SV40转化的非洲绿猴肾细胞;COS-1噻螨酮标准溶液(100μg/ml,u=3%)质量规格:100μg/ml,u=3%Hexythiazox solution
CM-M043小鼠小肠平滑肌细胞完全培养基100mL苯溴马隆(标准品)质量规格:含量测定BENZBROMARONE

小鼠胚胎成纤维细胞;3T6-Swiss albino 小鼠颌下腺上皮细胞完全培养基 100mL盐酸布替萘芬(标准品)质量规格:HPLC法含量测定Butenafine HCl

小鼠神经干细胞 Mouse盐酸托烷司琼(标准品)质量规格:HPLC>98%,标准品Tropisetron

PTX3 Others Human PTX3 / TNFAIP5 人细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸托烷司琼质量规格:>98%,BRTropisetron

BALB/C小鼠肝瘤株;BNL 1ME A.7R.1盐酸鲁拉西酮质量规格:>99%,BRLurasidone HCl
hDPSCs, 人前牙髓干细胞 小鼠胚胎成纤维细胞,3T6swiss细胞 Hs 1.Tes(正常人细胞)卵嶙脂吐温80营养琼脂培养基1

人侵袭性脉络膜色素瘤细胞;MuM-2C2-脱氧-2--D-葡萄糖 2-Fluoro-2-deoxy-D-glucose 29702-43-0 25MG 通用试剂

NCSTN Others Human NCSTN / Nicasin 人细胞裂解液 (阳性对照) 17Alpha-羌基皇体同 xy7noxyprogqstqronq 68-96-

人胚胎心肌组织来源细胞;CCC-HEH-2β-N-乙酰基葡萄糖苷酶测试盒1000/RT

ACE2 Others Rat 大鼠 ACE2 / ACEH 人细胞裂解液 (阳性对照) 化乙酰胆碱 (-20)NA
SARS病毒N蛋白小鼠7培养水貂肺上皮细胞;Mv.1.Lu(NBL-7)己酮可可碱(标准品)Pentoxifylline质量规格:含量测定

黄胸鼠;YCR 高转移细胞,95-D细胞 STO细胞,鼠胚成纤维细胞系氯波必利(标准品)Clebopride质量规格:UV法含量测定

PC-12(高分化)PC12,大鼠肾上腺髓质嗜铬瘤分化细胞株(高分化) Rattus醉鱼草皂苷IVb(标准品)Buddlejasaponin Ivb质量规格:HPLC98%,标准品

EDAR Others Human EDAR / DL 人细胞裂解液 (阳性对照) 厄多司坦(标准品)Erdosteine质量规格:含量测定

人气管平滑肌细胞cDNAHTSMC cDNA吡美莫司;匹美莫司Pimecrolimus质量规格:>95%,BR
收到SARS病毒N蛋白小鼠7培养处理方法
产品仅用于科研1、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。
2
、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。
3
、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4
、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。
5
、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。
6
、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。


联系方式
手机:13585831301
Q Q: