抗CEA小鼠7形态冷冻保存细胞之方法：

冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ （-20 ℃30 分钟*） → -80 ℃16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时， 以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
细胞冻存步骤：

资源名称　抗CEA小鼠7形态
种属:C2

形态:淋巴母细胞样

培养方法

培养基:RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

传代方法:保持细胞密度在1×105～1×106cells/ml之间，每周换液2～3次

生长特性:半贴壁生长

存储条件:基础培养基+8%DMSO+20%FBS
细胞分类：
第一种：
是冻存产品，由氮直液接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：产品仅用于科研
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。
细胞培养过程：

细胞培养步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备MEM培养基(MEM:GIBCO,货号11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，货号16000-044)，15%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4.将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。
以下是抗CEA小鼠7形态的相关热销产品：
CD302 Others Mouse 小鼠 CD302 / CLEC13A 人细胞裂解液 (阳性对照) 丙位庚内酯(Standard for GC ,>98.5%(GC))质量规格：Standard for GC ,>98.5%(GC)γ-Heptalactone

HAL-01 人急性混合型细胞(+)-葑酮(standard for GC, ≥99.5% (GC))质量规格：standard for GC, ≥99.5% (GC)(+)-Fenchone

HCT-8 [HRT-18]人回盲细胞 HCT-8 [HRT-18] human ileocecal carcinoma cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS三环唑标准溶液(10μg/ml,u=2%)质量规格：10μg/ml,u=2%Tricyclazol solution

TNFSF11 Protein Mouse 重组小鼠 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 蛋白 (Fc 标签)氟乐灵标准溶液(100μg/ml,u=3%)质量规格：100μg/ml,u=3%Trifluralin solution

人肺间充质干细胞(肺)(HPMSC)(5×105) U251人细胞 Human草达津(标准品)质量规格：分析标准品Trietazine
CM-M010小鼠肺大动脉平滑肌细胞完全培养基100mL1酸氢二钠十二水(>质量规格：>98%,BR phosphate, dibasic, dodecahydrate

KIAA1279 Others Human 人 KIAA1279 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 1钨酸钠(>98%,BC)质量规格：>98%,BC phosphotungstate, hydrate

肾系膜细胞培养基MCM结晶紫九水合物(>95.0%(T))质量规格：>95.0%(T)Crystal Violet Nonahydrate

SV40转化的非洲绿猴肾细胞;COS-7 瘤细胞，Jecket细胞 A172(胶质母细胞瘤细胞)2-氨基白啶氢溴化物(>98.0%(T))质量规格：>98.0%(T)2-Aminoperimidine Hydrobromide

EB病毒转化的人B细胞;KMY0907CPC一水合物(=西吡氯铵一水合物)(>98.0%(HPLC)(T))质量规格：>98.0%(HPLC)(T)CPC Monohydrate (=Cetylpyridinium Chloride Monohydrate)
EPHB1 Others Human 人 EPHB1 / EPHT2 人细胞裂解液 (阳性对照) SAMs肽质量规格：>95%,BRSAMs Peptide

OP9 小鼠骨髓基质细胞猿猴病毒40大抗原氨基段肽段质量规格：>95%,BRSimian Virus 40 Large Tumor Antigen Amino-Terminal Peptide

猪肾细胞;PK-15生长抑制素-28质量规格：>95%,BRSomatostatin-28

BPH-1, 人细胞物质P（1-7）质量规格：>95%,BRSubstance P (1-7)

人结细胞;T84 大鼠甲状腺上皮细胞完全培养基 100mLSB 203580质量规格：>98%,p38 MAPK抑制剂SB203580
抗CEA小鼠7形态CMA1 Others Human 人 CMA1 / Chymase 1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 活性炭(电镀脱色专用,200目,from wood)Activated charcoal质量规格：电镀脱色专用,200目,from wood

草鱼肾细胞;GIK活性炭(催化剂载体专用,8-16目)Activated charcoal质量规格：催化剂载体专用,8-16目

T24细胞，膀胱移行细胞癌细胞 子宫高分化鳞癌细胞,HCC细胞 EB病毒转化的人B细胞;KMY0908活性炭(净水、气体化专用,棒,φ1.0mm)Activated charcoal质量规格：净水、气体化专用,棒,φ1.0mm

615小鼠滑膜瘤株;ZM755活性炭(净水、气体化专用,10-24目)Activated charcoal质量规格：净水、气体化专用,10-24目

SELL Others Mouse 小鼠 SELL / CD62L / L-selectin 人细胞裂解液 (阳性对照) 活性炭(电镀脱色专用,40-60目,from Nutshell)Activated charcoal质量规格：电镀脱色专用,40-60目,from Nutshell
收到抗CEA小鼠7形态处理方法
产品仅用于科研1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。