产地 | 进口、国产 |
保存条件 | |
品牌 | 莼试 |
货号 | CSX4011 |
用途 | 公司产品仅用于科研 |
组织来源 | 详见说明书 |
细胞形态 | 淋巴母细胞样 |
是否是肿瘤细胞 | 是 |
CAS编号 | |
保质期 | 详见说明书 |
器官来源 | 详见说明书 |
免疫类型 | 详见说明书 |
品系 | 详见说明书 |
生长状态 | 半贴壁生长 |
物种来源 | 详见说明书 |
包装规格 | 详见说明书 |
纯度 | 详见说明书% |
是否进口 | 是 |
抗人微管蛋白-alpha单抗7说明书来源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌),活力>95%,贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室,可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。产品仅用于科研
产品名称 | 类型 | 佛号 |
抗人微管蛋白-alpha单抗7说明书 | 半贴壁生长 | CSX4011 |
资源名称 抗人微管蛋白-alpha单抗7
种属:3C8C8A12C2
形态:淋巴母细胞样
培养方法
培养基:RPMI1640(w/oHepes)10%FBS
生长特性:半贴壁生长
培养操作步骤:
抗人微管蛋白-alpha单抗7说明书产品仅用于科研1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布;
2.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片);
3.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时;
4.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片完全浸在培养液中;
5.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备 记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广,如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等;
适用的对象范围广,从低等动物到高等动物,一种动物的不同年龄阶段以及不同组织,都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
以下是公司正在在热销的产品:
CD302 Others Rat 大鼠 CD302 / CLEC13A 人细胞裂解液 (阳性对照) 三氯生质量规格:>97%,BRTriclosan
Balb/c小鼠骨髓间质干细胞 Balb/c mouse bone marrow mesenchymal stem cells刃天青/树脂天青/刃天青钠质量规格:BR,美国biofer进分Resazurin
B16细胞,人色素瘤细胞 植物乳杆菌 白介素-2转染耐VP16绒癌细胞;JEG-3/VP16-IL-2替尼泊甙,替尼泊苷质量规格:>98%,BRTeniposide
ANGPTL1 Protein Canine 重组狗 ANGPTL1 / Angiopoietin-like 1 蛋白 (Fc 标签)替尼泊甙,替尼泊苷(标准品)质量规格:HPLC>98%,标准品Teniposide
JeKo-1(人套细胞瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 / 恒河猴 IL12A / NKSF1 人细胞裂解液 (阳性对照) 富马酸替诺福韦酯;泰诺福韦酯质量规格:>98%,富马酸盐,BRTenofovir disoproxil fumarate
EB病毒转化的人B细胞;KM9803pxenOLxlonofonm5:1SOLUTION酚:录仿:异 125:24:1(pH 4.5)生物技术级透明无色液体混合溶液COLD不sigma
JAG1 Others Human 人 JAG1 / JAGL1 / CD339 人细胞裂解液 (阳性对照) 8--1-磺酸 8-Anilino-1-sulfonic acid,98% 82-76-8 5G 通用试剂
CL-00086T-CEM (人T细胞细胞)5×106cells/瓶×2甘安醋-脯安酰-4-氧基-beta-安言醋盐(-20°C) GLY-PRO 4-MqTHOXY-BqTc-NcPHTHYLcMIDq xy7noCHLORIDq 10099-90-6
CLEC2D Others Rat 大鼠 CLEC2D / OCIL 人细胞裂解液 (阳性对照) WATER,STERILE,NON-DEPC水HPLC级透明无色液体RTsigma
滑膜细胞生长添加物SGS钒标准溶液Vanadium standard solution, 1 mg/ml V(3+) in 2% HNO3, for AAS
人上皮细胞完全培养基 100mLDietxylmalonate乙酯1公斤AR,99.5%
A673细胞,人横纹癌细胞 链球菌 615小鼠状肺腺株;P6153,3',5,5'-四基联本安 3 3' 5 5'-TqTRcMqTHYLBqNZIDINq FRqq BcSq 2487-17-7
CCL16 Protein Human 重组人 CCL16 / HCC-4 / NCC4 蛋白 (His 标签)D-(+)-Tartaricaciddiwo7iumsalt钠20毫克BR,98%
MA-782(小鼠癌细胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 / 恒河猴 IL12A & IL12B Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照) GLUCOSE-TRIS-EDTA,STERILEGTE缓冲液生物技术级1LCOLD
犬肾细胞;MDCK(NBL-2)304695-79-2二录三(1,10-邻二氮杂)钌(Ⅱ)水合pxenANTHROLINE RUTHENIUM DICHLORIDE, HYDRATE
抗人微管蛋白-alpha单抗7说明书CD4 Others Human 人 CD4 / LEU3 (aa 1-208) 人细胞裂解液 (阳性对照) 卡铂-d4Carboplatin-d4质量规格:美国进口
CAM191 EBV-转化人细胞N-氧基长春新碱Vincristine N-Oxide质量规格:美国进口
CL-0094HCC827(人非小细胞细胞)5×106cells/瓶×24-去乙酰基长春新碱甲代硫酸盐4-Desacetyl Vincristine Methosulfate质量规格:美国进口
正常细胞N-去甲酰-4-去乙酰长春新碱N-Desformyl-4-desacetyl Vincristine质量规格:美国进口
人原胚肾转化细胞;293 Ad5 人脐内皮细胞完全培养基 100mLN-甲酰长春碱(长春新碱杂质G)N-Formyl Leurosine 质量规格:美国进口
操作流程:
1.1主要试剂与仪器:倒置相差显微镜(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存:
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液(37℃预热,8~10倍体积)离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内,在37℃、5%co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek-293细胞48h换液1次,细胞长至60%~70%融合时,用0.25%胰酶消化1~2min,将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散,为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次,获得细胞悬液,然后加入倍量的培养基,温和混匀,吸管分装混合液,传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞,待细胞变圆、脱壁并浮起,加入少量培养基离心,再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液,用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数,按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液=(四方格细胞数之和/4) ×104。
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞,以0.25%胰酶消化成单细胞悬液,计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中,每两小时随机取出3瓶细胞,吸除培养基及未贴壁细胞,加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞,取其平均值,按照公式:贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100%,计算贴壁率。
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液,以1×104/孔接种于24孔板,每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔,计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d,绘制细胞生长曲线