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产品分类
抗人IgE小鼠7培养
抗人IgE小鼠7培养
物品单位 品牌
莼试
  • 产地:进口、国产
  • 货号:CSX4046
  • 发布日期: 2020-06-08
  • 更新日期: 2020-06-08
产品详细说明
产地 进口、国产
保存条件 基础培养基+8%DMSO+20%FBS
品牌 莼试
货号 CSX4046
组织来源 详见说明书
细胞形态 淋巴母细胞样
是否是肿瘤细胞
CAS编号
规格 详见说明书
保质期 详见说明书
器官来源 详见说明书
免疫类型 详见说明书
品系 详见说明书
用途范围 公司产品仅用于科研
生长状态 半贴壁生长
物种来源 详见说明书
纯度 详见说明书%
是否进口

抗人IgE小鼠7培养冷冻保存细胞之方法:

冷冻保存方法一: 冷冻管置于4 30~60 分钟-20 30 分钟* → -80 16~18 小时(或隔夜)液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 –80 以下, 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 不可超过1 小时, 以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,亦可跳过此步骤直接放入-80 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
细胞冻存步骤:

资源名称 抗人IgE小鼠7培养
种属:2G9

形态:淋巴母细胞样

培养方法

培养基:RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

传代方法:保持细胞密度在1×1051×106cells/ml之间,每周换液23

生长特性:半贴壁生长

存储条件:基础培养基+8%DMSO+20%FBS
细胞分类:
第一种:
是冻存产品,由氮直液接拿出,干冰运输给客户。一般不推荐这种,也较少使用这种方式,因为复苏手法对于细胞状态影响较大,一旦细胞状态不好,很难说是细胞自身不行,还是复苏没操作好;另外温度对细胞、基因功能状态影响很大,也不是细胞储存的zui好方式,快递时间也很难控制,多种因素影响产品的质量;干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)
第二种:产品仅用于科研
是我们复苏好细胞,QC通过后,T-25灌满培养基常温运输给客户,排除复苏造成影响,常温运输也对细胞影响也不大,只需加25元运费(顺丰)
质量保证:我们的细胞株来源于ATCCECACCDSMZJCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。
细胞培养过程:

细胞培养步骤:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1
)准备MEM培养基(MEM:GIBCO,货号11095-080)85%;北美胎牛血清(United StatesGIBCO,货号16000-044)15%
2
)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5% 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%
3
)冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
二.细胞处理:
1
)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2
)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1.
弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.
2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.
6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4.
将细胞悬液按1215的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3
)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量胰酶,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。
以下是抗人IgE小鼠7培养的相关热销产品:
LS174T 人细胞氟喹酮(标准品)质量规格:>98%,标准品Afloqualone

MDA-MB-231人癌细胞 Human breast cancer cell line MDA-MB-231 L-15+10% Hyclone FBS磺胺醋酰钠 SA-NA质量规格:>99%,BRSufacetamide

TDGF1 Protein Rat 重组大鼠 Cripto / TDGF1 蛋白 (Fc 标签)司班80;司盘80质量规格:BRSpan* 80

人羊膜细胞;WISH SGC-7901, 人胃腺癌细胞系 Human聚乙二醇1000质量规格:分子量1000PEG 1000

T-112B胰凝乳蛋白酶(100mL酶解缓冲液)10mL胰蛋白胨(BD)质量规格:BD 211705Tryptone
CN3 Others Mouse 小鼠 Coactin 3 / CN3 人细胞裂解液 (阳性对照) 刺芒柄花素质量规格:>98%,BRFormononetin

大鼠晶状体上皮细胞完全培养基 100mL大豆素,黄豆苷元(标准品)质量规格:HPLC>98%,分析标准品Daidzein

EB (NBL-4)牛胚气管细胞 EB (NBL-4) of bovine embryo acheal cells MEM培养基(GIBCO)+10%FBS巴马汀氯化物一水合物(分析标准品)质量规格:分析标准品Palmatine chloride hydrate

IL36G Protein Mouse 重组小鼠 IL36G / IL1F9 蛋白 (His 标签)BSA[=N,O-(三甲基硅基)乙酰胺](>75.0%(GC))质量规格:>75.0%(GC)N,O-Bis(trimethylsilyl)acetamide

NCI-H446(人小细胞细胞) 5×106cells/瓶×2 HeLa(细胞)BSTFA[=N,O-(三甲基硅基)三氟代乙酰胺](>95.0%(GC),用于气相色谱)
NCI-H209 人小细胞细胞O-去甲卡维地洛质量规格:美国进口O-Desmethyl Carvedilol

GH3, 大鼠垂体生长激素腺瘤4'-羟苯基卡维地洛质量规格:美国进口4'-Hydroxyphenyl Carvedilol

大鼠主动脉平滑肌细胞(S)-(-)-5'-苄氧基苯基卡维地洛质量规格:美国进口(S)-(-)-5'-Benzyloxyphenyl Carvedilol

人恶性非霍奇金瘤患者的自然杀伤细胞;NK-92 [NK92] 人胰岛β细胞完全培养基 100mL(R)-(+)-O-去甲卡维地洛质量规格:美国进口(R)-(+)-O-Desmethyl Carvedilol

人永生化细胞;CNLMG-B5537LC5-甲基胞嘧啶 质量规格:>98%,BR5-methylcytosine
抗人IgE小鼠7培养牛肾细胞;MDBK(BVDV-free)甲巯咪唑(标准品)Methimazole质量规格:含量测定

小鼠瘤株;S180 小鼠细胞完全培养基 100mL枸橼酸氯米芬(标准品)Clomiphene 质量规格:含量测定

人羊膜间充质基质细胞 Human甲磺酸双氢毒碱(标准品)Dihydroergotoxine mesylate质量规格:含量测定

TNFRSF25 Others Human TNFRSF25 / DDR3 / APO3 人细胞裂解液 (阳性对照) 6-醛基异麦冬黄烷酮A(标准品)6-Aldehydoisoophiopogonanone A质量规格:HPLC98%,标准品

人上皮细胞HPEpiC氯普噻吨(标准品)Chlorprothixene质量规格:检查
收到抗人IgE小鼠7培养处理方法
产品仅用于科研1、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。
2
、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。
3
、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4
、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。
5
、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。
6
、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。