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产品分类
抗人IgA7说明书
抗人IgA7说明书
物品单位 品牌
莼试
  • 产地:进口、国产
  • 货号:CSX4071
  • 发布日期: 2020-06-08
  • 更新日期: 2020-06-08
产品详细说明
产地 进口、国产
保存条件 基础培养基+8%DMSO+20%FBS
品牌 莼试
货号 CSX4071
组织来源 详见说明书
细胞形态 存储条件:基础培养基+8%DMSO+20%FBS
是否是肿瘤细胞
CAS编号
规格 详见说明书
保质期 详见说明书
器官来源 详见说明书
免疫类型 详见说明书
品系 详见说明书
用途范围 公司产品仅用于科研
生长状态 半贴壁生长
物种来源 详见说明书
纯度 详见说明书%
是否进口

抗人IgA7说明书来源可靠(源于ATCCECACCDSMZJCRB等知名品牌),活力>95%,贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室,可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。产品仅用于科研

产品名称

类型

佛号

抗人IgA7说明书

半贴壁生长

CSX4071

资源名称 抗人IgA7
形态:淋巴母细胞样

培养方法

培养基:RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

传代方法:保持细胞密度在1×1051×106cells/ml之间,每周换液23

生长特性:半贴壁生长

存储条件:基础培养基+8%DMSO+20%FBS

培养操作步骤:
抗人IgA7说明书产品仅用于科研1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布; 
2
.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片); 
3
.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时; 
4
.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片完全浸在培养液中; 
5
.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 
细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.
研究条件可以人为控制
pH
、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.
研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.
研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.
研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广,如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等; 
适用的对象范围广,从低等动物到高等动物,一种动物的不同年龄阶段以及不同组织,都可进行有针对性的研究。
6.
研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
以下是公司正在在热销的产品:
ACE2 Others Cynomolgus 食蟹猴 ACE2 / Angiotensin-Converting Enzyme 2 人细胞裂解液 (阳性对照) 噻螨酮标准溶液(10μg/ml,u=6%)质量规格:10μg/ml,u=6%Hexythiazox solution

CL-0213SK-MES-1(人肺鳞癌细胞)5×106cells/瓶×2抑霉唑标准溶液(100μg/ml,u=2%)质量规格:100μg/ml,u=2%Imazalil solution

NCI-H446细胞,小细胞 人血液细胞,TF-1细胞 人肺巨细胞癌高转移细胞株;PG-BE1三氧化二铬(>99%BR)质量规格:>99%BRChromium (III) oxide

A549(人非小细胞细胞) 5×106cells/瓶×2四氧化三钴(>99%BR)质量规格:>99%BRCobalt (II, III ) oxide

CSF2 Others Human GM-CSF / CSF2 人细胞裂解液 (阳性对照) 乙酸钴四水(>99.5%,BR)质量规格:>99.5%,BRCobaltous acetate, tetrahydrate
CM-M040小鼠肝窦内皮细胞完全培养基100mL硫酸联氨(AR)质量规格:>99%,ARHydrazine sulfate

HA Others H5N1 甲型 H5N1 (A/Vietnam/UT31413II/2008) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照) 多酚氧化酶质量规格:>500 U/mg,BRPolyphenol Oxidase from Mushrooms

卵巢上皮细胞培养基OEpiCM甲霜灵标准溶液(100μg/ml,u=5%)质量规格:100μg/ml,u=5%Metalaxyl solution

MRC-5细胞,人正常胚 人肾上腺神经母细胞瘤细胞(),KP-N-NS细胞 人脉络丛成纤维细胞HCPF杀螟(标准品)质量规格:分析标准品Fenitrothion

猪细胞;ST矮壮素(标准品)质量规格:分析标准品 (2-Chloroethyl)trimethylammonium chloride
TNFSF9 Others Rat 大鼠 4-1BBL / CD137L / TNFSF9 人细胞裂解液 (阳性对照) 蒲公英萜醇;蒲公英赛醇(标准品)质量规格:HPLC98%,标准品Taraxerol

大鼠肺平滑肌细胞完全培养基 100mL琥珀酸普卡必利质量规格:>98%,BRPrucalopride Succinate

C6/36细胞,蚊子细胞 A-704(人细胞) 非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS5A;Vero-HCV-NS5A盐酸纳洛酮质量规格:>98%,二水合物,1类受体拮抗剂Naloxone HCl dihydrate

NRG1 Protein Canine 重组狗 NRG1-alpha 蛋白 (ECD)硝酸布康唑质量规格:>98%,BRButoconazole nitrate

L-O2(人正常肝细胞) 5×106cells/瓶×2 角膜上皮细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)阿巴卡韦5'-β-D-葡萄糖苷酸质量规格:美国进口Abacavir 5'-β-D-Glucuronide
抗人IgA7说明书ERBB3 Others Rat 大鼠 HER3 / ErbB3 人细胞裂解液 (阳性对照) 己二酸二异丁酯(>99.0%(GC))Diisobutyl Adipate质量规格:>99.0%(GC)

人表皮色素细胞完全培养基 100mL己二酸二丙酯(>99.0%(GC))Dipropyl Adipate质量规格:>99.0%(GC)

VSMC细胞,大鼠胸主动脉平滑肌细胞 786-0(肾透明细胞腺癌) 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(高分化);PC-12(高分化)壬二酸二甲酯(>98.0%(GC))Dimethyl Azelate质量规格:>98.0%(GC)

EFNB2 Protein Rat 重组大鼠 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (Fc 标签)己二酸双(2-丁氧乙基)(>97.0%(GC))Bis(2-butoxyethyl) Adipate质量规格:>97.0%(GC)

A2(人腺样囊性癌细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠色素瘤细胞;B16油酸乙酯(>70.0%(GC))Ethyl Oleate质量规格:>70.0%(GC)
操作流程:
1.1主要试剂与仪器:倒置相差显微镜(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293
细胞的复苏培养传代及冻存:
1.2.1
细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液(37预热,810倍体积)离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内,在375co2及饱和湿度下培养。
1.2.2
细胞传代 原代培养的hek293细胞48h换液1次,细胞长至60%70%融合时,用0.25%胰酶消化12min,将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散,为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次,获得细胞悬液,然后加入倍量的培养基,温和混匀,吸管分装混合液,传代扩增细胞。
1.3
细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4
细胞的计数 常规消化细胞,待细胞变圆、脱壁并浮起,加入少量培养基离心,再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液,用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数,按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液=(四方格细胞数之和/4) ×104
1.5
细胞的贴壁率 指数生长期的细胞,以0.25%胰酶消化成单细胞悬液,计数后分别接种于1225cm2培养瓶中,每两小时随机取出3瓶细胞,吸除培养基及未贴壁细胞,加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞,取其平均值,按照公式:贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100%,计算贴壁率。 
1.6
生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液,以1×104/孔接种于24孔板,每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔,计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d,绘制细胞生长曲线