细胞培养的优点：
产品仅用于科研1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。

资源名称　小鼠骨髓基质细胞
种属:OP9

类型:骨髓，基质

形态:成纤维细胞

培养方法

培养基:MEMα-培养基(GIBCO,货号12000022，添加NaHCO3 1.5g/L，肌醇 43.2mg/L, 叶酸 8.82mg/L,β-巯基乙醇 7.8mg/L)，80%；优质胎牛血清，20%。 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度。

生长特性:贴壁生长

小鼠骨髓基质细胞 来源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室，可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。

操作流程：
1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。 
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线

以下是公司正在在热销的产品：
中国仓鼠卵巢细胞K1(亚系*);CHO-K1碱式碳酸铋质量规格：BRBismuth(III) subcarbonate basic

FGFR2 Others Human 人 FGFR2 人细胞裂解液 (阳性对照) 水杨酸铋质量规格：铋含量：>56%,BRBismuth(III) subsalicylate

MN-h, 小鼠海马神经元标准溶液(100μg/mL,,基体:1%HNO3)质量规格：100μg/mL,,基体:1%HNO3Lead standard

TNFRSF1A Others Rat 大鼠 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 人细胞裂解液 (阳性对照) 镥标准溶液(1000μg/ml in 10%HCl)质量规格：1000μg/ml in 10%HClLutetium standard

人胚肾二倍体细胞;CCC-HEK-1钼标准溶液(1000μg/ml)质量规格：1000μg/mlMolybdenum standard
CL-0416Psi2 DAP(小鼠胚胎成纤维细胞)5×106cells/瓶×2硫酸安普霉素，硫酸阿布拉霉素质量规格：>500U/mg,BRApramycin sulfate

VTCN1 Others Human 人 B7-H4 / B7S1 / B7x 人细胞裂解液 (阳性对照) 硫酸安普霉素(标准品)质量规格：含量测定Apramycin sulfate

人表皮色素细胞-中色素RNAHEM-m miRNA5 μg盐酸阿比朵尔质量规格：度>99%,BRArbidol HCl

MCF-7(NEW)细胞，人癌细胞 小鼠杂交瘤细胞,ST2/o细胞 HET-1A, 人食管上皮细胞阿莫西林/羟氨苄青霉素质量规格：BR级，可用于细胞培养，度99%以上,三水合物,USP30Amoxicillin

MDA-MB-435(人癌高转移细胞) 5×106cells/瓶×2阿莫西林（标准品）质量规格：含量测定Amoxicillin
FGFR3 Others Cynomolgus 食蟹猴 FGFR3 人细胞裂解液 (阳性对照) 2-甲酰-3,17β-O-二(甲氧甲基)雌二醇质量规格：美国进口2-Formyl-3,17β-O-bis(methoxymethyl)estradiol

非洲绿猴肾细胞系/IgR;VERO/IgR17-雌二醇质量规格：美国进口17-Epiestriol

大鼠*外分泌腺细胞;AR42J 大细胞细胞，NCI-H460[H460]细胞 VX2细胞，兔的肝细胞2-甲氧基-d3-17β-雌二醇质量规格：美国进口2-Methoxy-d3-17β-estradiol

kasumi-1, 人细胞株 Human3-O-甲基雌二醇-d3质量规格：美国进口3-O-Methyl Estradiol-d3

FCGR2A Others Human 人 CD32a / FCGR2A 人细胞裂解液 (阳性对照) 4-甲氧基-[13C,2H3]-雌激素酮质量规格：美国进口4-Methoxy-[13C,2H3]-estrone
小鼠骨髓基质细胞 绿色荧光蛋白标记小鼠子细胞;U14-GFP琥珀酸舒马曲普坦(标准品)Sumatriptan succinate 质量规格：HPLC≥98%,标准品

FGFR3 Others Mouse 小鼠 FGFR3 / CD333 人细胞裂解液 (阳性对照) 硫酸链霉素Streptomycin Sulphate质量规格：>720IU/MG,BR

人皮肤成纤维样细胞;HSF2硫酸链霉素(标准品)Streptomycin Sulphate质量规格：效价测定

人肠平滑肌细胞(HISMC)( 5×105 )硫酸双氢链霉素Dihydrostreptomycin Sulphate质量规格：EP/USP

CL-0366IAR20(大鼠肝细胞)5×106cells/瓶×2双氯芬酸钠Diclofenac 质量规格：>99%,AR
培养操作步骤：
小鼠骨髓基质细胞 产品仅用于科研1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。