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人胃粘膜上皮细胞培养
  • 品牌:莼试
  • 产地:进口、国产
  • 货号:CSX4182
  • 发布日期: 2020-06-08
  • 更新日期: 2024-03-28
产品详请
产地 进口、国产
保存条件 冻存则用6mL冻存液(90%FBS+10%DMSO)终止消化,吹打均匀,分为6支冻存管,用程序降温盒于-80℃冻存,过夜转移至液氮中保存。
品牌 莼试
货号 CSX4182
组织来源 详见说明书
细胞形态 CM1-1培养液中,贴壁,上皮细胞样,多角形、梭形
是否是肿瘤细胞
规格 详见说明书
保质期 详见说明书
器官来源 详见说明书
免疫类型 详见说明书
品系 详见说明书
用途范围 公司产品仅用于科研
生长状态 贴壁生长
物种来源 详见说明书
纯度 详见说明书%
是否进口

人胃粘膜上皮细胞培养冷冻保存细胞之方法:

冷冻保存方法一: 冷冻管置于4 30~60 分钟-20 30 分钟* → -80 16~18 小时(或隔夜)液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 –80 以下, 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 不可超过1 小时, 以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,亦可跳过此步骤直接放入-80 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
细胞冻存步骤:

资源名称 人胃粘膜上皮细胞培养
种属:GES 1

类型:贴壁生长

形态:CM1-1培养液中,贴壁,上皮细胞样,多角形、梭形

提供形式:复苏形式:T25培养瓶1瓶;或者冻存形式:2ml冻存管2支,干冰费另计。

安全等级:1

模式菌株:未知

培养方法

传代方法:将旧培养液吸除,PBS清洗两遍后,加入6mL/100mm皿)胰酶,在显微镜下观察,期间禁止摇晃培养皿,细胞刚有脱落时,则吸除大部分胰酶,留约0.5mL,移至培养箱消化,约3min取出。传代用12mL CM1-1培养液终止消化,轻轻吹打均匀细胞,后可分3~6皿培养;

生长条件:37℃,5%CO2CM1-1培养液。CM1-1培养液:90%DMEM-H+10%FBSDMEM-HDMEM高糖培养液,含谷氨酰胺,含丙酮酸钠。

存储条件:冻存则用6mL冻存液(90%FBS+10%DMSO)终止消化,吹打均匀,分为6支冻存管,用程序降温盒于-80℃冻存,过夜转移至液氮中保存。
细胞分类:
第一种:
是冻存产品,由氮直液接拿出,干冰运输给客户。一般不推荐这种,也较少使用这种方式,因为复苏手法对于细胞状态影响较大,一旦细胞状态不好,很难说是细胞自身不行,还是复苏没操作好;另外温度对细胞、基因功能状态影响很大,也不是细胞储存的zui好方式,快递时间也很难控制,多种因素影响产品的质量;干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)
第二种:产品仅用于科研
是我们复苏好细胞,QC通过后,T-25灌满培养基常温运输给客户,排除复苏造成影响,常温运输也对细胞影响也不大,只需加25元运费(顺丰)
质量保证:我们的细胞株来源于ATCCECACCDSMZJCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。
细胞培养过程:

细胞培养步骤:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1
)准备MEM培养基(MEM:GIBCO,货号11095-080)85%;北美胎牛血清(United StatesGIBCO,货号16000-044)15%
2
)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5% 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%
3
)冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
二.细胞处理:
1
)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2
)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1.
弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.
2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.
6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4.
将细胞悬液按1215的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3
)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量胰酶,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。
以下是人胃粘膜上皮细胞培养的相关热销产品:
DKK1 Protein Rhesus 重组恒河猴 DKK-1 / Dkk1 蛋白 (256 Asn/Gln, Fc 标签)dAMP-Na2;脱氧腺苷1酸二钠质量规格:>98,BR2-Deoxyadenosine-5-Monophosphate Di salt(dAMP-Na2)

人胚;HFL1 人成纤维细胞完全培养基 100mLATP.Na2; 腺苷-5-1酸二钠盐水合物质量规格:>98%,BR,可用于细胞培养,三水合物5'-ATP-Na2

EB病毒转化的人B细胞;KMY0909美西林/氮脒青霉素质量规格:>95%,BRMecillinam

人口腔角质细胞(HOK)( 5×105 )甲羟孕酮/安宫黄体素质量规格:>98%,BRMedroxyprogesterone

CL-0407NCTC 1469(小鼠正常肝细胞)5×106cells/瓶×2甲羟孕酮(标准品)质量规格:>98%,标准品Medroxyprogesterone
CD58 Others Human LFA-3 / CD58 人细胞裂解液 (阳性对照) 泽泻醇A醋酸酯质量规格:HPLC98%,标准品Alisol A 24-acetate

人间充质干细胞-脂肪裂解物HMSC-ad L泽泻醇C-23-醋酸酯;泽泻醇C单乙酸酯质量规格:HPLC98%,标准品Alisol C monoacetate

ER-30细胞,人癌细胞 大鼠腺癌细胞系,MADB106细胞 成纤维细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)香紫苏内酯(标准品)质量规格:HPLC98%,标准品Sclareolide

B16-F1(小鼠色素瘤细胞) 5×106cells/瓶×2香紫苏内酯质量规格:GC98%,BRSclareolide

NHEM.f M2 Pellet 正常人表皮素细胞团块(少年者),培养在M2培养液中 > 1 mio.cells 人气管上皮细胞裂解物HTEpiCL3,4,5-三甲氧基肉桂酸(>质量规格:>98%,BR3,4,5-Trimethoxycinnamic acid
豹猫肺成纤维样细胞;LCL1Adipicacid1,6-己二酸250毫克PH=7

APP-PS1(C410Y)双基因转染细胞株;7WCY1.0 细胞,TE-1细胞 PK-15细胞,猪肾细胞系本磺醋内 Bqnzqnq sulfonic ccid wo7ium sclt;wo7ium bqnzosulfonctq 212-4-4

人成纤维细胞;HFFGlutaricacid13-二羧酸1PH479

HA Others H8N4 甲型 H8N4 (A/piail duck/Alberta/114/1979) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照) 2-Pyridinamine邻基5克高,98%

人神经细胞HM(三聚清胺)
人胃粘膜上皮细胞培养人脐平滑肌细胞分子筛, 5 ?(40-60,气相、液相色谱柱专用)Molecular sieves, 5 ?质量规格:40-60,气相、液相色谱柱专用

人脐内皮细胞;HUV-EC-C 人甲状腺滤泡上皮细胞完全培养基 100mL分子筛, 5 ?(60-80,气相、液相色谱柱专用)Molecular sieves, 5 ?质量规格:60-80,气相、液相色谱柱专用

人胚;IMR-90分子筛, 5 ?(80-100,气相、液相色谱柱专用)Molecular sieves, 5 ?质量规格:80-100,气相、液相色谱柱专用

COLEC12 Others Rat 大鼠 CLP1 / COLEC12 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 分子筛, 5 ?(干燥剂用)Molecular sieves, 5 ?质量规格:干燥剂用

CL-0323BNL 1ME A.7R.1(小鼠肝上皮细胞)5×106cells/瓶×2分子筛, 5 ?(pellets,3-5 mm)Molecular sieves, 5 ?质量规格:pellets,3-5 mm
收到人胃粘膜上皮细胞培养处理方法
产品仅用于科研1、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。
2
、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。
3
、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4
、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。
5
、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。
6
、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。