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产品分类
人心肌细胞
人心肌细胞
物品单位 品牌
莼试
  • 产地:进口、国产
  • 货号:CSX4196
  • 发布日期: 2020-06-08
  • 更新日期: 2020-06-08
产品详细说明
产地 进口、国产
保存条件 冻存则用6mL冻存液(90%FBS+10%DMSO)终止消化,吹打均匀,分为6支冻存管,用程序降温盒于-80℃冻存,过夜转移至液氮中保存。
品牌 莼试
货号 CSX4196
组织来源 详见说明书
细胞形态 CM1-1培养液中,贴壁,上皮细胞样,梭形、多角形
是否是肿瘤细胞
CAS编号
规格 详见说明书
保质期 详见说明书
器官来源 详见说明书
免疫类型 详见说明书
品系 详见说明书
用途范围 公司产品仅用于科研
生长状态 贴壁生长
物种来源 详见说明书
纯度 详见说明书%
是否进口

人心肌细胞厂家来源可靠(源于ATCCECACCDSMZJCRB等知名品牌),活力>95%,贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室,可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。产品仅用于科研

产品名称

类型

佛号

人心肌细胞厂家

贴壁生长

CSX4196

资源名称 人心肌细胞
种属:AC16

类型:贴壁生长

形态:CM1-1培养液中,贴壁,上皮细胞样,梭形、多角形

分离基物人,心肌

提供形式:复苏形式:T25培养瓶1瓶;或者冻存形式:2ml冻存管2支,干冰费另计。

安全等级:1

模式菌株:未知

培养方法

传代方法:将旧培养液吸除,PBS清洗两遍后,加入6mL/100mm皿)胰酶,在显微镜下观察,期间禁止摇晃培养皿,细胞刚有脱落时,则吸除大部分胰酶,留约0.5mL,移至培养箱消化,约3min取出。传代用12mL CM1-1培养液终止消化,轻轻吹打均匀细胞,后可分3~6皿培养;

生长条件:37℃,5%CO2CM1-1培养液。CM1-1培养液:90%DMEM-H+10%FBSDMEM-HDMEM高糖培养液,含谷氨酰胺,含丙酮酸钠。

生长特性:这个细胞在培养过程中,细胞与细胞之间间隙不明显。

存储条件:冻存则用6mL冻存液(90%FBS+10%DMSO)终止消化,吹打均匀,分为6支冻存管,用程序降温盒于-80℃冻存,过夜转移至液氮中保存。

培养操作步骤:
人心肌细胞厂家产品仅用于科研1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布; 
2
.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片); 
3
.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时; 
4
.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片完全浸在培养液中; 
5
.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 
细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.
研究条件可以人为控制
pH
、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.
研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.
研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.
研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广,如细胞学、免疫学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等; 
适用的对象范围广,从低等动物到高等动物,一种动物的不同年龄阶段以及不同组织,都可进行有针对性的研究。
6.
研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
以下是公司正在在热销的产品:
CM-H062人肾管状上皮细胞完全培养基100mLN-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)质量规格:>98%,BRN-Acetyl-cysteine

Hep-2, 人喉癌细胞系 骨髓瘤,45.6.TG1.7细胞 Hs888Lu(人肺成纤维细胞)佐匹*质量规格:>98.5%,BP2009,BR

小鼠网织细胞肉瘤;M5076苹果酸舒尼替尼质量规格:>99.0%,BRSunitinib Malate

CD74 Others Human CD74 人细胞裂解液 (阳性对照) 苹果酸舒尼替尼(标准品)质量规格:HPLC>98%,标准品Sunitinib Malate

EB病毒转化的人B细胞;KM9803舒洛芬质量规格:>98%Suprofen
CD300LG Others Human CLM-9 / EM4 / CD300LG 人细胞裂解液 (阳性对照) IAA-Na吲哚-3-乙酸钠5克生物技术级,770ug/mg

表达SV40TEBNA1的人胚肾细胞;293ET14-本二硼醋 1,4-Phqnylqnqbisboronic ccid 461-6-4

KC细胞,人肾癌细胞 小鼠脑神经瘤细胞,Neuro-2a[N2a;Neuro-2a]细胞 CL-0373KiMA(人胚肾上皮细胞系)5×106cells/瓶×2基蓝 Mqthyl bluq;Brillicnt cotton bluq;wo7ium triphqnyl-p-roscnilinq trisulfonctq;C.I. 42780 8983-26-4

BGC-803(人胃癌细胞) 5×106cells/瓶×2Fructo-oligosaccharide寡果糖1公斤BR

HWP-c subcutaneous 人类白前脂肪细胞(HWP)皮下 500,000cells 人成纤维细胞HLF82911-69-19-芴甲基-N-琥珀基碳酸酯N-(9-Fluorenylmetxoxycarbonyloxy)succinimide
人胃腺癌细胞;BGC-823 大鼠骨髓基质细胞完全培养基 100mLDMSO-d6六二甲基亚砜250毫克CP98.5%

脐静脉平滑肌细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)4-二安基本加醋 3-(Dimqthylcmino)bqnzoic ccid 99-64-9

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/common magpie/Hong Kong/5052/2007) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照) Dimetxylsebacate皮脂酸二5CP98%

小鼠正常肝细胞;NCTC 1469 [NCTC1469]ADABUFFERADA缓冲液*25G26239-55-4RT

中国仓鼠卵巢细胞(亚系*);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ2 cDNA-TGF-β Dinding Protein cDNA 小鼠神经细胞瘤与大鼠神经胶质瘤之融合细胞,NG108-15[108CC15]细胞 LM8细胞,C3H小鼠骨肉瘤细胞55528-07-9(+)-BUTACLAMOL xy7noCHLORIDE
人心肌细胞厂家大鼠肝动脉平滑肌细胞完全培养基 100mL反式白藜芦醇4'-O-β-D-葡萄糖苷酸trans Resveratrol 4'-O-β-D-Glucuronide质量规格:美国进口

NAMALWAButt's瘤细胞 NAMALWA human Butt's lymphoma cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS反式白藜芦醇3-O-β-D-葡萄糖苷酸trans Resveratrol 3-O-β-D-Glucuronide质量规格:美国进口

FGF14 Protein Canine 重组狗 FGF14 / SCA27 蛋白利巴韦林5'-1酸钠盐Ribavirin 5'-Triphosphate  salt质量规格:美国进口

A7r5(大鼠胸大动脉平滑肌细胞) 5×106cells/瓶×2 人脑血管平滑肌细胞HBVSMC利巴韦林5'-1酸锂盐Ribavirin 5'-Diphosphate Lithium Salt质量规格:美国进口

人膀胱基质成纤维细胞cDNAHBdSF cDNAα-利巴韦林(利巴韦林杂质B)α-Ribavirin (Ribavirin Impurity B)质量规格:美国进口
操作流程:
1.1主要试剂与仪器:倒置相差显微镜(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293
细胞的复苏培养传代及冻存:
1.2.1
细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液(37预热,810倍体积)离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内,在375co2及饱和湿度下培养。
1.2.2
细胞传代 原代培养的hek293细胞48h换液1次,细胞长至60%70%融合时,用0.25%胰酶消化12min,将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散,为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次,获得细胞悬液,然后加入倍量的培养基,温和混匀,吸管分装混合液,传代扩增细胞。
1.3
细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4
细胞的计数 常规消化细胞,待细胞变圆、脱壁并浮起,加入少量培养基离心,再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液,用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数,按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液=(四方格细胞数之和/4) ×104
1.5
细胞的贴壁率 指数生长期的细胞,以0.25%胰酶消化成单细胞悬液,计数后分别接种于1225cm2培养瓶中,每两小时随机取出3瓶细胞,吸除培养基及未贴壁细胞,加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞,取其平均值,按照公式:贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100%,计算贴壁率。 
1.6
生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液,以1×104/孔接种于24孔板,每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔,计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d,绘制细胞生长曲线