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产品分类
豚鼠肋肌成纤维样细胞形态
豚鼠肋肌成纤维样细胞形态
物品单位 品牌
莼试
  • 产地:进口、国产
  • 货号:CSX4213
  • 发布日期: 2020-06-10
  • 更新日期: 2020-06-10
产品详细说明
产地 进口、国产
保存条件
品牌 莼试
货号 CSX4213
组织来源 详见说明书
细胞形态 成纤维细胞样
是否是肿瘤细胞
CAS编号
规格 详见说明书
保质期 详见说明书
器官来源 详见说明书
免疫类型 详见说明书
品系 详见说明书
用途范围 公司产品仅用于科研
生长状态 贴壁生长
物种来源 详见说明书
纯度 详见说明书%
是否进口

豚鼠肋肌成纤维样细胞形态来源可靠(源于ATCCECACCDSMZJCRB等知名品牌),活力>95%,贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室,可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。产品仅用于科研

产品名称

类型

佛号

豚鼠肋肌成纤维样细胞形态

贴壁生长

CSX4213

资源名称 豚鼠肋肌成纤维样细胞
种属:2011104R

形态:成纤维细胞样

培养方法

培养基:DMEM-H:DulbeccosModifiedEaglesMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS

生长特性:贴壁生长

培养操作步骤:
豚鼠肋肌成纤维样细胞形态产品仅用于科研1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布; 
2
.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片); 
3
.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时; 
4
.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片完全浸在培养液中; 
5
.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 
细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.
研究条件可以人为控制
pH
、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.
研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.
研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.
研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广,如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等; 
适用的对象范围广,从低等动物到高等动物,一种动物的不同年龄阶段以及不同组织,都可进行有针对性的研究。
6.
研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
以下是公司正在在热销的产品:
RKO-E6人转基因细胞 Human colon cancer RKO-E6 ansgenic cells MEM培养基(GIBCO)+10%FBS甲磺酸培氟沙星(标准品)质量规格:HPLC>98%,标准品Pefloxacin mesylate dihydrate

TNFSF13B Protein Human 重组人 BLyS / TNFSF13B / BAFF 蛋白培美曲塞二钠质量规格:>99%,BR,水合物Pemetrexed Di

人脐带间叶干细胞(脐带)(HUMSC) (5×105) AGS人胃腺癌细胞 Human利奥西呱,BAY 63-2521质量规格:>98%,可溶性鸟苷酸环化酶激 (sGC)活剂Riociguat

EB病毒转化的人B细胞(彝族);HYL马来酸非尼拉敏质量规格:>98%,BRPheniramine Maleate

MYOC Others Human MYOC / Myocilin 人细胞裂解液 (阳性对照) DANSYL-GCVLS质量规格:>98%,进分FTase Substrate, Fluorogenic
Caco-2,人结直肠腺癌细胞枸橼酸氯米芬(标准品)质量规格:含量测定Clomiphene

EB病毒转化的人B细胞;KMY0922 人表皮角质形成细胞完全培养基 100mL甲磺酸双氢毒碱(标准品)质量规格:含量测定Dihydroergotoxine mesylate

小鼠肾集合管细胞(SV40转化);M-16-醛基异麦冬黄烷酮A(标准品)质量规格:HPLC98%,标准品6-Aldehydoisoophiopogonanone A

C10ORF54 Others Human B7-H5 / Gi24 / VISTA 人细胞裂解液 (阳性对照) 氯普噻吨(标准品)质量规格:检查Chlorprothixene

U-87 MG人脑星形胶质母细胞瘤 U-87 MG of brain asocytic blastoma DMEM+10% FBS甲羟孕酮-d3质量规格:美国进口Medroxyprogesterone-d3
人肺动脉内皮细胞裂解物HPAECLBASICFUCHSIN,CERTIFIED碱性品红生物染料级5G632-99-5RT

CD53 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD53 (aa 107-181) 人细胞裂解液 (阳性对照) -基氧本酚氧本基三嗪 BqMotrizinol 187393-00-6

小鼠骨髓细胞;FDC-P1CPA-mA偶氮录膦mA100克色固

LM-6细胞,人细胞系 小鼠细胞,L1210细胞 兔主动脉平滑肌细胞;SMCL-THREONINEL-苏酸美国药典级500G72-19-5RT

MA-782(小鼠癌细胞) 5×106cells/瓶×2(N-乙酰-D-半乳糖胺)
豚鼠肋肌成纤维样细胞形态APP基因转染CHO细胞株;7WD10 细胞,Eca-109细胞 IBRS-2细胞,猪肾细胞系二氢酮酸甲酯(植物激素级)Methyl dihydrojasmonate质量规格:>90%,植物激素级

人胚;MRC-5吲哚-4-羧酸甲酯(>Methyl indole-4-carboxylate质量规格:>98%BR

HA Others H15N8 甲型 H15N8 (A/duck/AUS/341/1983) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照) 甲基绿(~65%,BS)Methylene green  chloride double salt质量规格:~65%,BS

人平滑肌细胞RNAHBCSMC miRNA5 μg亚甲紫3RAX(>90%BS)Methylene violet 3RAX质量规格:>90%BS

小鼠条纹神经细胞(MN-s)(1×106)2-甲基琥珀酸(>Methylsuccinic acid质量规格:>98%,BR
操作流程:
1.1主要试剂与仪器:倒置相差显微镜(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293
细胞的复苏培养传代及冻存:
1.2.1
细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液(37预热,810倍体积)离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内,在375co2及饱和湿度下培养。
1.2.2
细胞传代 原代培养的hek293细胞48h换液1次,细胞长至60%70%融合时,用0.25%胰酶消化12min,将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散,为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次,获得细胞悬液,然后加入倍量的培养基,温和混匀,吸管分装混合液,传代扩增细胞。
1.3
细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4
细胞的计数 常规消化细胞,待细胞变圆、脱壁并浮起,加入少量培养基离心,再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液,用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数,按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液=(四方格细胞数之和/4) ×104
1.5
细胞的贴壁率 指数生长期的细胞,以0.25%胰酶消化成单细胞悬液,计数后分别接种于1225cm2培养瓶中,每两小时随机取出3瓶细胞,吸除培养基及未贴壁细胞,加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞,取其平均值,按照公式:贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100%,计算贴壁率。 
1.6
生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液,以1×104/孔接种于24孔板,每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔,计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d,绘制细胞生长曲线