豚鼠肋肌成纤维样细胞形态来源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室，可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。产品仅用于科研

资源名称　豚鼠肋肌成纤维样细胞
种属:2011104R

形态:成纤维细胞样

培养方法

培养基:DMEM-H:Dulbecco＇sModifiedEagle＇sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS

生长特性:贴壁生长

培养操作步骤：
豚鼠肋肌成纤维样细胞形态产品仅用于科研1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
以下是公司正在在热销的产品：
RKO-E6人转基因细胞 Human colon cancer RKO-E6 ansgenic cells MEM培养基(GIBCO)+10%FBS甲磺酸培氟沙星（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Pefloxacin mesylate dihydrate

TNFSF13B Protein Human 重组人 BLyS / TNFSF13B / BAFF 蛋白培美曲塞二钠质量规格：>99%,BR,水合物Pemetrexed Di

人脐带间叶干细胞(脐带)(HUMSC) (5×105) AGS人胃腺癌细胞 Human利奥西呱，BAY 63-2521质量规格：>98%,可溶性鸟苷酸环化酶激 (sGC)活剂Riociguat

EB病毒转化的人B细胞(彝族);HYL马来酸非尼拉敏质量规格：>98%,BRPheniramine Maleate

MYOC Others Human 人 MYOC / Myocilin 人细胞裂解液 (阳性对照) DANSYL-GCVLS质量规格：>98%,进分FTase Substrate, Fluorogenic
Caco-2，人结直肠腺癌细胞枸橼酸氯米芬（标准品）质量规格：含量测定Clomiphene

EB病毒转化的人B细胞;KMY0922 人表皮角质形成细胞完全培养基 100mL甲磺酸双氢毒碱（标准品）质量规格：含量测定Dihydroergotoxine mesylate

小鼠肾集合管细胞(SV40转化);M-16-醛基异麦冬黄烷酮A(标准品)质量规格：HPLC≥98%,标准品6-Aldehydoisoophiopogonanone A

C10ORF54 Others Human 人 B7-H5 / Gi24 / VISTA 人细胞裂解液 (阳性对照) 氯普噻吨（标准品）质量规格：检查Chlorprothixene

U-87 MG人脑星形胶质母细胞瘤 U-87 MG of brain asocytic blastoma DMEM+10% FBS甲羟孕酮-d3质量规格：美国进口Medroxyprogesterone-d3
人肺动脉内皮细胞裂解物HPAECLBASICFUCHSIN,CERTIFIED碱性品红生物染料级5G632-99-5RT

CD53 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD53 (aa 107-181) 人细胞裂解液 (阳性对照) 双-基氧本酚氧本基三嗪 BqMotrizinol 187393-00-6

小鼠骨髓细胞;FDC-P1CPA-mA偶氮录膦mA100克色固

LM-6细胞，人细胞系 小鼠细胞,L1210细胞 兔主动脉平滑肌细胞;SMCL-THREONINEL-苏酸美国药典级500G72-19-5RT

MA-782(小鼠癌细胞) 5×106cells/瓶×2(N-乙酰-D-半乳糖胺)
豚鼠肋肌成纤维样细胞形态人APP基因转染CHO细胞株;7WD10 细胞，Eca-109细胞 IBRS-2细胞，猪肾细胞系二氢酮酸甲酯(植物激素级)Methyl dihydrojasmonate质量规格：>90%,植物激素级

人胚;MRC-5吲哚-4-羧酸甲酯(>Methyl indole-4-carboxylate质量规格：>98%，BR

HA Others H15N8 甲型 H15N8 (A/duck/AUS/341/1983) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照) 甲基绿(~65%,BS)Methylene green  chloride double salt质量规格：~65%,BS

人平滑肌细胞RNAHBCSMC miRNA5 μg亚甲紫3RAX(>90%，BS)Methylene violet 3RAX质量规格：>90%，BS

小鼠条纹神经细胞(MN-s)(1×106)2-甲基琥珀酸(>Methylsuccinic acid质量规格：>98%,BR
操作流程：
1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。 
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线