细胞培养过程：

产品仅用于科研冷冻保存细胞之方法：
正常人胰管上皮细胞培养冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ （-20 ℃30 分钟*） → -80 ℃16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时， 以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。

资源名称　正常人胰管上皮细胞培养
种属:hTERT-HPNE

提供形式:P4-5代T25细胞培养瓶

模式菌株:未知

培养方法

培养基:75% DMEM without glucose 25% Medium M3 Base 5% fetal bovine serum 10 ng/ml human recombinant EGF

生长条件:95%空气+5%二氧化碳

生长特性:贴壁生长

存储条件:90%完全培养基+10%DMSO

细胞分类：
第一种：
是冻存产品，由氮直液接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。
细胞冻存步骤：

细胞培养步骤：
产品仅用于科研一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备MEM培养基(MEM:GIBCO,货号11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，货号16000-044)，15%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4.将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。

收到正常人胰管上皮细胞培养处理方法
1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。
以下是正常人胰管上皮细胞培养的相关热销产品：
小鼠真皮成纤维细胞完全培养基 100mL煌橙,藏花橙G质量规格：BSCrocein Orange G

HN13口腔细胞 HN13 oral squamous cell carcinoma cells DMEM+10%FBS靛红（吲哚醌）质量规格：ARIsatin

IL23 Protein Human 重组人 IL-23 (IL23A & IL12B Heterodimer) 蛋白聚乙二醇8000质量规格：>99%,分子生物学级PEG 8000

UM-UC-3(人膀胱移行细胞癌) 5×106cells/瓶×2 HUM, 正常人主动脉平滑肌细胞氯化锂(分子生物学级)质量规格：>98%Lithium chloride

CM-R097大鼠皮下脂肪细胞完全培养基100mL硫酸亚铁铵六水质量规格：>99%,BRAmmonium iron(II) sulfate, hexahydrate
Asp2人胚胎肾细胞转化细胞;FC33甲基橙皮甙质量规格：≥95%Methyl hesperidin

人肠微内皮细胞(HIMEC)( 5×105 )吗多明质量规格：>98%,BRMolsidomine

CL-0374KP-N-NS(人肾上腺神经母细胞瘤细胞())5×106cells/瓶×2吗多明（标准品）质量规格：含量测定Molsidomine

人脑星形胶质母细胞瘤;U-87 MG [U87MG;U87 MG] 大鼠软骨细胞完全培养基 100mLO,P-滴滴滴(标准品)质量规格：含量测定Mitotane;O,P'-DDD

EL4 小鼠瘤细胞盐酸拉贝洛尔（标准品）质量规格：含量测定Labetalol
NCSTN Others Mouse 小鼠 Nicasin / NCSTN 人细胞裂解液 (阳性对照) A.C.E.SEQUENCINGBUFFER,10XCONCENTRATEA.C.E. 测序缓冲液 (10X)测序级无色无混浊溶液RTsigma

人膀胱成纤维细胞完全培养基 100mL3-;3-羌基;基炳基醇 3-Hqxcnol;3-xy7noxyhqxcnq;qthylpropylccrbinol 63-37-0

C6细胞，大鼠神经细胞 cv-1(非洲绿猴肾细胞) 人癌细胞;MCF 7B2'-DEOXYTHYMIDINE2'-脱氧胸苷超级白色结晶粉末RTsigma

IL8 Protein Human 重组人 IL-8 / CXCL8 蛋白 (aa 6-77)1-甲基咪唑shēng huà shì jì容量：2～8℃1克

SMMC-7721(人细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 CD320 / 8D6A 人细胞裂解液 (阳性对照) 7681-65-4化亚铜Cuprous iodide
正常人胰管上皮细胞培养KYSE450 人细胞对香豆酸;对羟基肉桂酸(标准品)p-Coumaric acid质量规格：HPLC≥98%，标准品

CL-0328CEM/C1(人急性细胞细胞)5×106cells/瓶×2对叶百部碱（标准品）Tuberstemonine质量规格：HPLC≥98%，标准品

rEPC，大鼠内皮祖细胞-骨髓莪术醇(标准品)Curcumol质量规格：HPLC≥98%，标准品

人皮肤成纤维样细胞;HSF2 人细胞完全培养基 100mL莪术二酮（标准品）Curdione质量规格：HPLC≥98%，标准品

人毛细胞RNAHHDPC miRNA5 μg蒽醌(标准品)Anthraquinone质量规格：HPLC≥98%，标准品