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犬蝠皮肤细胞形态
  • 品牌:莼试
  • 产地:进口、国产
  • 货号:CSX4277
  • 发布日期: 2020-06-10
  • 更新日期: 2024-02-23
产品详请
产地 进口、国产
品牌 莼试
货号 CSX4277
组织来源 详见说明书
细胞形态 成纤维细胞样
是否是肿瘤细胞
规格 详见说明书
保质期 详见说明书
器官来源 详见说明书
免疫类型 详见说明书
品系 详见说明书
用途范围 公司产品仅用于科研
生长状态 贴壁生长
物种来源 详见说明书
纯度 详见说明书%
是否进口

培养操作步骤:
犬蝠皮肤细胞形态1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布; 
2
.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片); 
3
.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时; 
4
.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片完全浸在培养液中; 
5
.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。产品仅用于科研 

产品名称

类型

佛号

犬蝠皮肤细胞形态

贴壁生长

CSX4277

资源名称 犬蝠皮肤细胞
种属:GSnFBS1

形态:成纤维细胞样

培养方法

培养基:DMEM-H:DulbeccosModifiedEaglesMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)15%NBS

生长特性:贴壁生长

细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.
研究条件可以人为控制
pH
、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.
研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.
研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.
研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广,如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等; 
适用的对象范围广,从低等动物到高等动物,一种动物的不同年龄阶段以及不同组织,都可进行有针对性的研究。
6.
研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
以下是公司正在在热销的产品:
新生牛眼Tenon's囊成纤维细胞;NBTF 腺癌细胞,RKO细胞 TA2细胞,小鼠自发高癌细胞L-LEUCINEL-亮酸(白酸)美国药典级25G61-90-5RT

人原胚肾转化细胞;293 Ad5氮化硼 Boron nitnidq 10043-11-2

TIMP1 Others Mouse 小鼠 TIMP1 / TIMP / CLGI 人细胞裂解液 (阳性对照) Cadmiumchloride录化镉100毫克CP98.0%

CL-0096HCT 116(人细胞)5×106cells/瓶×2AMPSOwo7iumSALTAMPSO, Na 超级100G102029-60-7RT

SPG21 Others Human SPG21 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (n-十二烷基-β-D-麦芽苷)
5-8F, 人高转移细胞系PROTEINASEK蛋白酶 K生物技术级白色冻干粉FROZENsigma

LIF Others Human LIF 人细胞裂解液 (阳性对照) 2,2--4,4... Bicinchoninic acid di salt hydra... 979-88-4 1G 通用试剂

人正常基质永生化细胞;WPMY-1乳香胶;乳香;玛帝树胶;玛帝脂 GuM Mcstic;Mcstichq;Mcstix;Mcstic;Lqntisk;BclscM trqq;Mcstisol 61789-9-

NCI-H205细胞,人肾上腺腺瘤细胞 牛肾细胞,MDBK (NBL-1)细胞 CL-0357HHCC(人细胞)5×106cells/瓶×22-奈胺-1-磺酸shēng huà shì jì容量:25

BC-022(人癌细胞) 5×106cells/瓶×216593-81-04-2-偶氮间本二酚单钠盐4-(2-PYRIDYLAZO)RESORCINOL MONOwo7ium SALT HYDRATE
IGFBP3 Protein Human 重组人 IGFBP3 / IBP3 蛋白 (His 标签)小分子MARK,英文名或英文缩写:Protein little MW marker,级别:BR5u/mg,规格:1

hFOB 1.19(SV40转染人成骨细胞) 5×106cells/瓶×2 产气肠杆菌3,3-二基务二醋 3,3-DiMqthylglutcric ccid;3,3-DiMqthylpqntcnqdioic ccid 4839-46-7

膀胱上皮细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)A.C.E.BUFFER1X,TINTEDA.C.E. 测序缓冲液 (1X 带颜色)测序级淡粉色无混浊液体RTsigma

TSPAN8 Others Human TSPAN8 / Teaspanin 8 / TM4SF3 人细胞裂解液 (阳性对照) 2-奈乙酸,英文名或英文缩写:β-acetic acid,级别:USP级,98%,规格:500毫克

人成细胞;Saos-293-89-0本乙酯etxyl benzoate
犬蝠皮肤细胞形态人肝永生化细胞;THLE-3 人*微内皮细胞完全培养基 100mL蛋白激酶C19-36);蛋白激酶C选择性抑制蛋白Protein Kinase C (19-36);Protein Kinase C Selective Inhibitor Protein质量规格:>95%,BR

人口腔角质细胞RNAHOK miRNA5 μg蛋白激酶C530-558Protein Kinase C (530-558)质量规格:>95%,BR

REG4 Others Human REG4 / RELP / GISP 人细胞裂解液 (阳性对照) 甲状旁腺激素相关蛋白拼接同种型3104-173),人pTH-Related Protein Splice Isoform 3 (140-173) (human)质量规格:>95%,BR

猪肾细胞;LLC-PK1甲状旁腺激素(13-34),人pTH (13-34) (human)质量规格:>95%,BR

THC-8307细胞,人高分化腺癌细胞系 人低侵袭性脉络膜色素素瘤细胞,OCM-1A细胞 绿色荧光蛋白标记人细胞;MGC803-GFP甲状旁腺激素(3-34),牛pTH (3-34) (bovine)质量规格:>95%,BR
操作流程:
1.1主要试剂与仪器:倒置相差显微镜(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293
细胞的复苏培养传代及冻存:
1.2.1
细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液(37预热,810倍体积)离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内,在375co2及饱和湿度下培养。
1.2.2
细胞传代 原代培养的hek293细胞48h换液1次,细胞长至60%70%融合时,用0.25%胰酶消化12min,将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散,为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次,获得细胞悬液,然后加入倍量的培养基,温和混匀,吸管分装混合液,传代扩增细胞。
1.3
细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4
细胞的计数 常规消化细胞,待细胞变圆、脱壁并浮起,加入少量培养基离心,再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液,用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数,按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液=(四方格细胞数之和/4) ×104产品仅用于科研
1.5
细胞的贴壁率 指数生长期的细胞,以0.25%胰酶消化成单细胞悬液,计数后分别接种于1225cm2培养瓶中,每两小时随机取出3瓶细胞,吸除培养基及未贴壁细胞,加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞,取其平均值,按照公式:贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100%,计算贴壁率。 
1.6
生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液,以1×104/孔接种于24孔板,每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔,计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d,绘制细胞生长曲线
犬蝠皮肤细胞形态来源可靠(源于ATCCECACCDSMZJCRB等知名品牌),活力>95%,贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室,可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。